Ahdistuneisuushäiriöiden hoito riippuvuuskeskuksissa
CALM:n mukauttaminen komorbidiseen ahdistuneisuuteen ja päihdehäiriöihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
- Matrix Institute on Addictions
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
- University of California-Los Angeles, Department of Psychiatry and Biobehavioral Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-60 vuotta vanha
- puhu englantia
- täyttää diagnostiset kriteerit vähintään yhdelle ahdistuneisuushäiriölle
- vähintään 8 OASIS:sta (katso Arvioinnit), mikä osoittaa vähintään kohtalaisia mutta kliinisesti merkittäviä ahdistuneisuusoireita
- olla ilmoittautunut Matrix Instituten (yhteisökumppani) IOP-ohjelmaan (Intensive Outpatient Program)
- täyttävät päihteiden väärinkäytön tai -riippuvuuden diagnostiset kriteerit
Poissulkemiskriteerit:
- joilla on epävakaat sairaudet
- selvä kognitiivinen heikentyminen
- aktiivinen itsemurhaaiko tai -suunnitelma
- aktiivinen psykoosi
- epävakaa kaksisuuntainen mielialahäiriö I.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RAHOITTAA-SUD
Osallistujat saavat mukautuksen koordinoidun ahdistuneisuuden oppimisen ja hallinnan (CALM) protokollasta, joka osoitti tehokkuutta suuressa perushoidon otoksessa.
CALM on sovitettu ahdistuneisuus- ja päihdehäiriöistä kärsiville, ja se koostuu perehdytysistunnosta ja 6 ryhmähoitokerrasta.
Nämä osallistujat saavat myös tavalliseen tapaan päihdehoitoa yhteisön intensiivisessä avohoitoohjelmassa.
|
6-istunnon ryhmä ahdistuneisuushäiriöille.
Kognitiivinen käyttäytymisterapia, joka sisältää itsevalvonnan, rentoutumisen, kognitiivisen uudelleenjärjestelyn, altistusterapian ja uusiutumisen ehkäisyn.
Lisäksi tämän haaran osallistujat ovat myös ilmoittautuneet intensiiviseen avohoito-ohjelmaan päihdehäiriönsä vuoksi.
Ohjelmaa johtaa avohoito riippuvuushoitolaitos, ja se sisältää jopa 16 viikkoa ryhmiä, jotka kokoontuvat 3–4 kertaa viikossa ja enintään 10 yksittäistä hoitokertaa.
Ryhmämalli sisältää motivoivan haastattelun, kognitiivisen käyttäytymisterapian, valmiustilanteen hallinnan ja uusiutumisen ehkäisytaidot.
|
|
Active Comparator: Hoito normaalisti
Tämän haaran osallistujat saavat päihdehäiriönsä tavanomaista intensiivistä avohoitoa päihdehäiriöiden hoitolaitoksessa.
|
Ohjelmaa johtaa avohoito riippuvuushoitolaitos, ja se sisältää jopa 16 viikkoa ryhmiä, jotka kokoontuvat 3–4 kertaa viikossa ja enintään 10 yksittäistä hoitokertaa.
Ryhmämalli sisältää motivoivan haastattelun, kognitiivisen käyttäytymisterapian, valmiustilanteen hallinnan ja uusiutumisen ehkäisytaidot.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt oireluettelo
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Ajanmuutosta arvioidaan.
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
|
Aikajana Seuraa takaisin
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Ajanmuutosta arvioidaan
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
|
Ahdistuneisuuden yleinen vakavuus ja heikkenemisasteikko
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Ajanmuutosta arvioidaan.
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
virtsan toksikologinen näyttö
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Ajanmuutosta arvioidaan.
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
|
Potilaan terveyskysely -8
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
lyhyt masennusmitta; Ajanmuutosta arvioidaan.
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
|
Ahdistuneisuusherkkyysindeksi
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Ajanmuutosta arvioidaan.
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
|
Paniikkihäiriön vakavuusasteikko
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Ajanmuutosta arvioidaan.
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
|
Sosiaalinen fobia -kartoitus
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Ajanmuutosta arvioidaan.
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
|
Penn State Worry -kyselylomake
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Ajanmuutosta arvioidaan.
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
|
Posttraumaattisen stressihäiriön tarkistuslista
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Ajanmuutosta arvioidaan.
|
lähtötaso, 6 viikkoa, 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Kate B Taylor, Ph.D., University of Southern California
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Wolitzky-Taylor K, Drazdowski TK, Niles A, Roy-Byrne P, Ries R, Rawson R, Craske MG. Change in anxiety sensitivity and substance use coping motives as putative mediators of treatment efficacy among substance users. Behav Res Ther. 2018 Aug;107:34-41. doi: 10.1016/j.brat.2018.05.010. Epub 2018 May 24.
- Wolitzky-Taylor K, Krull J, Rawson R, Roy-Byrne P, Ries R, Craske MG. Randomized clinical trial evaluating the preliminary effectiveness of an integrated anxiety disorder treatment in substance use disorder specialty clinics. J Consult Clin Psychol. 2018 Jan;86(1):81-88. doi: 10.1037/ccp0000276.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7K23DA031677 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .