Methode Pilates X Pilates im Wasser Haltungsausrichtung und ihre Korrelation mit der Atemkapazität bei spastischer Hemiparese
METHODE PILATES x PILATES IM WASSER HALTUNGSAUSRICHTUNG UND IHRE ZUSAMMENHANG MIT DER ATEMKAPAZITÄT MIT HEMIPARASE SPASTISCH
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Tamires de Souza Moreira Prianti
- Telefonnummer: 5512991394476
- E-Mail: tamirescpv@hotmail.com
Studienorte
-
-
São Paulo
-
São José dos Campos, São Paulo, Brasilien
- Rekrutierung
- Rehabilitation Engineering Laboratory of Sensory Motor
-
Kontakt:
- Tamires de Souza Moreira Prianti
- Telefonnummer: 5512991394476
- E-Mail: tamirescpv@hotmail.com
-
Hauptermittler:
- Tamires de Souza Moreira Prianti
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seit mindestens zwei Jahren erlittener zerebrovaskulärer Unfall (chronische Hemiparese) mit Prävalenz der oberen Extremität (mittlere Hirnarterie);
- Spastizitätsgrad 1, 1 + 2 nach der modifizierten Ashworth-Skala;
- Gute Erkenntnis;
- Nehmen Sie eine stehende Position ein
- Unterschreiben Sie die Einwilligungserklärung;
Einschlusskriterien für gesunde Personen, die die Kontrollgruppe bilden:
- Personen, die möglicherweise aufrecht stehen;
- Machen Sie sich mit den vorgeschlagenen Aktivitäten vertraut
- Abonnieren Sie den Disclaimer concentimento.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung;
- Patienten mit Gelenkdeformitäten;
- Patienten mit Gleichgewichtsstörungen;
- Patienten mit Anfällen;
- Patienten mit Bluthochdruck;
- Patienten mit unkontrolliertem Diabetes;
- Personen mit einer Einschränkung des flüssigen Mediums;
- Personen mit kognitiver Beeinträchtigung, die ein Verständnis der vorgeschlagenen Aktivitäten verhindern.
Ausschlusskriterien für die Kontrollgruppe:
- Personen, die nicht der untersuchten Altersgruppe entsprechen;
- Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und Diabetes;
- Personen mit Einschränkungen in Bezug auf flüssige Medien;
- Probanden mit neurologischen Störungen;
- Personen mit schweren Atemwegserkrankungen;
- Personen, bei denen ein schweres posturales Ungleichgewicht diagnostiziert wurde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Pilates-Gruppen-Solo
An dieser Gruppe nehmen 30 Personen teil, die mit der Pilates-Methode behandelt werden und die Übungen am Boden mit dem Schweizer Ball und Gummibändern durchführen.
Die Übungen zielen darauf ab, die Muskulatur zu verlängern, die aufgrund des charakteristischen Haltungsmusters der Pathologie verkürzt ist (großer und kleiner Brustmuskel, Schulteradduktoren, Bizeps, Handgelenkbeuger, Rumpfseitenkette); Kräftigung der Haltungsmuskulatur (Bauchmuskel, mittlerer Trapezmuskel, Rautenmuskel, Gluteus maximus, Erector spinae und Latissimus dorsi) und der Muskulatur der oberen Extremitäten, die für Aktivitäten des täglichen Lebens wichtig sind (Trizeps, Bizeps, Innenrotatoren, Außenrotatoren und Abduktoren der Schulter). ).
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Experimental: Wasser-Pilates-Gruppe
An dieser Gruppe nehmen 30 Personen teil, die mit der Pilates-Methode behandelt werden, aber die Übungen im Therapiebecken mit Hilfe von Schwimmern und Gewichten durchführen.
Das Dehnungs- und Übungsprotokoll trainiert die gleichen Muskelgruppen wie das G1 und behält, wann immer möglich, den gleichen Dekubitus bei.
Die Anpassungen an die Übungen werden durch die physikalischen Prinzipien des Wassers gerechtfertigt, die an einer Stelle für oder gegen die ausgeführte Aktivität wirken können.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Elektrische Muskelaktivität vor und nach der Behandlung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die elektrische Aktivität der Haltungsmuskulatur wird vor und nach der Behandlung gemessen.
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4 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Atemkapazität vor und nach der Behandlung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Gemessen wird die Atemkapazität der Teilnehmer (Tidalvolumen, Residualvolumen etc.) vor und nach der Behandlung.
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4 Wochen
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Mitglieder mit höherer Funktionalität vor und nach der Behandlung
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Gemessen wird anhand einer Reihe von Funktionen die Funktionalität der oberen Gliedmaßen der Probanden, die eine Verbesserung ihrer Aktivitäten des täglichen Lebens anstreben.
|
4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 19284013.6.0000.5503
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