Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Metodo Pilates X Pilates in Acqua Allineamento Posturale e Sua Correlazione Con Capacità Respiratoria Con Emiparesi Spastica

14 febbraio 2014 aggiornato da: Universidade do Vale do Paraíba

METODO PILATES x PILATES IN ACQUA ALLINEAMENTO POSTURALE E SUA CORRELAZIONE CON CAPACITA' RESPIRATORIA CON EMIPARESI SPASTICA

Valutare l'efficacia del trattamento con il Metodo Pilates nell'allineamento posturale e la sua correlazione con la capacità respiratoria di soggetti con emiparesi, con l'ausilio di strumentazione biomedica, confrontando la metodica eseguita in suolo e in piscina terapeutica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'emiparesi, che corrisponde alla debolezza muscolare nell'emisfero controlaterale alla lesione, è il disturbo più comune dopo l'ictus cerebrale. L'implicazione più ovvia è l'asimmetria posturale, che ha una relazione diretta con le pressioni respiratorie ridotte anche a causa della debolezza muscolare, alterando così la capacità respiratoria di questi individui. Il Metodo Pilates sta acquisendo importanza in ambito clinico e scientifico, contribuendo a ripristinare una buona postura e l'allineamento verticale del corpo. Pertanto, questo studio si propone di valutare l'attività elettrica muscolare, la capacità respiratoria e la funzionalità dei pazienti emiparetici spastici prima e dopo l'applicazione del metodo Pilates, del suolo e del pool terapeutico. Verrà condotto uno studio randomizzato a cui parteciperanno 60 emiparetici con predominanza brachiale e 30 soggetti sani (gruppo di controllo), di entrambi i sessi, di età compresa tra 40 e 70 anni. Gli individui con emiparesi verranno assegnati in modo casuale tramite una lotteria e la metà terrà 10 sessioni consecutive di Pilates nel terreno e il resto seguirà lo stesso protocollo adattato per il pool terapeutico. Il gruppo di controllo sarà trattato con il Metodo Pilates nel terreno. Gli esercizi mireranno ad allungare la muscolatura accorciata a causa di pattern posturali di patologia; rafforzare i muscoli selezionati che danno sostegno e la muscolatura posturale più importante dell'arto superiore per le attività della vita quotidiana. I partecipanti saranno sottoposti a valutazione posturale, attività EMG, forza muscolare, analisi della capacità respiratoria e valutazione della funzionalità degli arti superiori il primo giorno di trattamento e dopo aver effettuato tutte le sessioni. Verrà utilizzato il test t di Student, con un livello di significatività del 5 % per confrontare i risultati ottenuti prima e dopo il trattamento. Dopo le prove verrà effettuata anche la correlazione di Pearson tra i dati ottenuti in suolo e pool di terapia. Pertanto, ci si aspetta che Pilates possa migliorare l'allineamento posturale e l'emiparetico traspirante e il rafforzamento di muscoli specifici degli arti superiori aiutino a migliorare la loro funzionalità nelle loro attività quotidiane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • São Paulo
      • São José dos Campos, São Paulo, Brasile
        • Reclutamento
        • Rehabilitation Engineering Laboratory of Sensory Motor
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Tamires de Souza Moreira Prianti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Aver sofferto di accidente cerebrovascolare da almeno due anni (emiparesi cronica) con prevalenza dell'arto superiore (arteria cerebrale media);
  • Grado di spasticità 1, 1 + 2 secondo la scala di Ashworth modificata;
  • Buona cognizione;
  • Assumi una posizione eretta
  • Firma il modulo di consenso;

Criteri di inclusione per individui sani che comporranno il gruppo di controllo:

  • Persone che possono stare in piedi;
  • Comprendere le attività che verranno proposte
  • Sottoscrivi il disclaimer conscentimento.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con gravi malattie cardiovascolari;
  • Pazienti con deformità articolari;
  • Pazienti con disturbi dell'equilibrio;
  • Pazienti con convulsioni;
  • Pazienti con ipertensione;
  • Pazienti con diabete non controllato;
  • Individui con una restrizione nel mezzo liquido;
  • Soggetti con compromissione cognitiva che impedisce la comprensione delle attività proposte.

Criteri di esclusione per il gruppo di controllo:

  • Individui che non soddisfano la fascia di età studiata;
  • Pazienti con ipertensione e diabete non controllati;
  • Individui con restrizioni sul mezzo liquido;
  • Soggetti con qualsiasi disturbo neurologico;
  • Individui con gravi malattie respiratorie;
  • Individui a cui è stato diagnosticato un grave squilibrio posturale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Pilates Solo
partecipano a questo gruppo 30 persone che verranno curate con il Metodo Pilates eseguendo gli esercizi a terra, utilizzando la Swiss ball e gli elastici. Gli esercizi mireranno ad allungare le muscolature che si accorciano a causa del pattern posturale caratteristico della patologia (maggiori e piccoli pettorali, adduttori della spalla, bicipiti, flessori del polso, catena laterale del tronco); rafforzare la muscolatura che fornisce supporto posturale (addominali, trapezio medio, romboidi, grande gluteo, erettore spinae e gran dorsale) e la muscolatura degli arti superiori importanti per le attività della vita quotidiana (tricipiti, bicipiti, rotatori interni, rotatori esterni e abduttori della spalla ).
Sperimentale: Gruppo Acqua Pilates
partecipano a questo gruppo 30 persone che verranno curate con il metodo Pilates, ma facendo gli esercizi nella piscina terapeutica, con l'ausilio di galleggianti e pesi. Il protocollo di allungamenti ed esercizi farà lavorare gli stessi gruppi muscolari del G1, mantenendo lo stesso decubito quando possibile. Gli adattamenti agli esercizi sono giustificati dai principi fisici dell'acqua, che a un certo punto possono agire a favore o contro l'attività svolta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
attività elettrica muscolare prima e dopo il trattamento
Lasso di tempo: 4 settimane
L'attività elettrica dei muscoli posturali verrà misurata prima e dopo il trattamento.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
capacità respiratoria prima e dopo il trattamento
Lasso di tempo: 4 settimane
Verrà misurata la capacità respiratoria dei partecipanti (volume corrente, volume residuo, ecc.) prima e dopo il trattamento.
4 settimane
membri di maggiore funzionalità prima e dopo il trattamento
Lasso di tempo: 4 settimane
Verrà misurata, attraverso un range di funzionalità, la funzionalità degli arti superiori dei soggetti, alla ricerca di un miglioramento nelle loro attività di vita quotidiana.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

19 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19284013.6.0000.5503

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tappetino Pilates

Cerca prove simili