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Herzsteatose bei Cushing-Syndrom (CORTICOEUR)

28. September 2016 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Bewertung der kardialen Steatose beim Cushing-Syndrom. Eine 1H-Magnetresonanzspektroskopie-Studie

Diese Studie zielt darauf ab, den myokardialen Triglyceridgehalt und die Herzstruktur und -funktion mittels 1H-Magnetresonanzspektroskopie und kardialer Magnetresonanztomographie bei Patienten mit Cushing-Syndrom vor und nach der Behandlung und bei gesunden Freiwilligen gleichen Alters, Geschlechts und BMI zu bewerten. Die Forscher stellen die Hypothese auf, dass Patienten mit Cushing-Syndrom im Vergleich zu gesunden Probanden eine übermäßige Lipidspeicherung in Herzmyozyten aufweisen, die nach Korrektur des Hypercortisolismus reversibel ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Trotz Skelettmuskelatrophie haben Patienten mit Cushing-Syndrom eine erhöhte linksventrikuläre Masse, die nach Korrektur des Hyperkortisolismus reversibel ist. Dies kann auf eine kardiale Steatose zurückzuführen sein, die zuvor bei Patienten mit Diabetes mellitus nachgewiesen wurde. Diese Studie zielt darauf ab, den myokardialen Triglyceridgehalt und die Herzstruktur und -funktion mittels 1H-Magnetresonanzspektroskopie und kardialer Magnetresonanztomographie (CMRI) bei Patienten mit Cushing-Syndrom und bei gesunden Freiwilligen gleichen Alters, Geschlechts und BMI zu bewerten. Die Patienten werden je nach Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Diabetes mellitus oder gestörter Glukose in zwei Gruppen eingeteilt und zweimal untersucht: vor und 6 Monate nach einer wirksamen Behandlung des Cushing-Syndroms. Wir stellen die Hypothese auf, dass Patienten mit Cushing-Syndrom im Vergleich zu gesunden Probanden unabhängig vom Status der Glukosehomöostase eine übermäßige Lipidspeicherung in kardialen Myozyten aufweisen und dass dieser Lipidgehalt nach der Korrektur des Hyperkortisolismus abnimmt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankreich, 94275
        • Rekrutierung
        • AP-HP, Bicêtre Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gruppe 1 und 2: Patienten mit manifestem Cushing-Syndrom, mit 24-Stunden-Ausscheidung von freiem Cortisol im Urin über dem Zweifachen der Obergrenze des Normalwertes, mit (Gruppe 1) oder ohne (Gruppe 2) Diabetes mellitus oder Glucose-Intoleranz
  • Gruppe 3: Gesunde Freiwillige, die hinsichtlich Alter, Geschlecht und BMI mit den Patienten der Gruppe 2 übereinstimmen

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation MRT
  • Überempfindlichkeit gegen Gadolinium
  • akute Myokardischämie
  • Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30 ml/min/l,73m2)
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Gruppe 1: 1H-Magnetresonanzspektroskopie und CMRI
Gruppe 1: Cushing-Syndrom-Patienten mit Diabetes mellitus oder Glucose-Intoleranz
Sonstiges: 1H Magnetresonanzspektroskopie und CMRI
Der Stoffwechselstatus der Patienten wird durch einen OGTT (Messung der Konzentrationen von Plasmaglukose, Insulin und nicht veresterten Fettsäuren im Plasma) und myokardiale Bildgebung und Spektroskopie vor und 6 Monate nach der Behandlung durchgeführt
Andere Namen:
  • Vor und nach der Behandlung
Sonstiges: 1H Magnetresonanzspektroskopie und CMRI
Der Stoffwechselstatus der Patienten wird durch einen OGTT (Messung der Konzentrationen von Plasmaglukose, Insulin und nicht veresterten Fettsäuren im Plasma) und myokardiale Bildgebung und Spektroskopie vor der Behandlung durchgeführt
Andere Namen:
  • Einmal
EXPERIMENTAL: Gruppe 2: 1H-Magnetresonanzspektroskopie und CMRI
Gruppe 2: Cushing-Syndrom-Patienten mit normaler Glucose-Intoleranz
Sonstiges: 1H Magnetresonanzspektroskopie und CMRI
Der Stoffwechselstatus der Patienten wird durch einen OGTT (Messung der Konzentrationen von Plasmaglukose, Insulin und nicht veresterten Fettsäuren im Plasma) und myokardiale Bildgebung und Spektroskopie vor und 6 Monate nach der Behandlung durchgeführt
Andere Namen:
  • Vor und nach der Behandlung
Sonstiges: 1H Magnetresonanzspektroskopie und CMRI
Der Stoffwechselstatus der Patienten wird durch einen OGTT (Messung der Konzentrationen von Plasmaglukose, Insulin und nicht veresterten Fettsäuren im Plasma) und myokardiale Bildgebung und Spektroskopie vor der Behandlung durchgeführt
Andere Namen:
  • Einmal
EXPERIMENTAL: Gruppe 3: 1H-Magnetresonanzspektroskopie und CMRI
alters-, geschlechts- und BMI-angepasste gesunde Freiwillige
Sonstiges: 1H Magnetresonanzspektroskopie und CMRI
Der Stoffwechselstatus der Patienten wird durch einen OGTT (Messung der Konzentrationen von Plasmaglukose, Insulin und nicht veresterten Fettsäuren im Plasma) und myokardiale Bildgebung und Spektroskopie vor und 6 Monate nach der Behandlung durchgeführt
Andere Namen:
  • Vor und nach der Behandlung
Sonstiges: 1H Magnetresonanzspektroskopie und CMRI
Der Stoffwechselstatus der Patienten wird durch einen OGTT (Messung der Konzentrationen von Plasmaglukose, Insulin und nicht veresterten Fettsäuren im Plasma) und myokardiale Bildgebung und Spektroskopie vor der Behandlung durchgeführt
Andere Namen:
  • Einmal

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Linksventrikuläres (LV) intramyokardiales Triglycerid/Wasser-Verhältnis LV intramyokardiales Triglycerid/Wasser-Verhältnis
Zeitfenster: Zweimal bei Patienten bewertet – vor und 6 Monate nach der Behandlung – und einmal bei Freiwilligen
Der intramyokardiale Triglyceridgehalt wird durch 1H-Magnetresonanzspektroskopie bestimmt
Zweimal bei Patienten bewertet – vor und 6 Monate nach der Behandlung – und einmal bei Freiwilligen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Linksventrikuläre intramyokardiale Fettfraktion (Dixon)
Zeitfenster: Zweimal bei Patienten bewertet – vor und 6 Monate nach der Behandlung – und einmal bei Freiwilligen
In/Out-of-Phase-Bildgebung (Dixon)
Zweimal bei Patienten bewertet – vor und 6 Monate nach der Behandlung – und einmal bei Freiwilligen
Subkutanes und viszerales Bauchfett
Zeitfenster: Zweimal bei Patienten bewertet – vor und 6 Monate nach der Behandlung – und einmal bei Freiwilligen
ISubkutane und viszerale abdominale Fettmassen wurden aus abdominalen axialen Bildern auf L3- bis L4-Ebene bestimmt
Zweimal bei Patienten bewertet – vor und 6 Monate nach der Behandlung – und einmal bei Freiwilligen
Herzmorphologie und -funktion
Zeitfenster: Zweimal bei Patienten bewertet – vor und 6 Monate nach der Behandlung – und einmal bei Freiwilligen
LV-Massenindex, LA-, LV- und rechtsventrikuläre (RV) Ejektionsfraktionen und LV- und RV-Schlagvolumen, bewertet durch kardiale Magnetresonanztomographie (CMRI)
Zweimal bei Patienten bewertet – vor und 6 Monate nach der Behandlung – und einmal bei Freiwilligen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Philippe CHANSON, MD, PhD, AP-HP, Bicêtre Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2014

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2017

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Juli 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AOR12017
  • 2013-A01023-42 (ANDERE: IDRCB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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