Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stłuszczenie serca w zespole Cushinga (CORTICOEUR)

28 września 2016 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ocena stłuszczenia serca w zespole Cushinga. Badanie spektroskopii rezonansu magnetycznego 1H

Niniejsze badanie ma na celu ocenę zawartości triglicerydów w mięśniu sercowym oraz jego budowy i funkcji za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego 1H i rezonansu magnetycznego serca u pacjentów z zespołem Cushinga przed i po leczeniu oraz u zdrowych ochotników dobranych pod względem wieku, płci i BMI. Badacze stawiają hipotezę, że u pacjentów z zespołem Cushinga w porównaniu do osób zdrowych występuje nadmiar magazynowania lipidów w miocytach serca, odwracalny po skorygowaniu hiperkortyzolizmu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pomimo zaniku mięśni szkieletowych, pacjenci z zespołem Cushinga mają zwiększoną masę lewej komory, odwracalną po wyrównaniu hiperkortyzolizmu. Może to być spowodowane stłuszczeniem serca, które wcześniej wykazywano u pacjentów z cukrzycą. Niniejsze badanie ma na celu ocenę zawartości trójglicerydów w mięśniu sercowym oraz jego budowy i funkcji za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego 1H i rezonansu magnetycznego serca (CMRI) u pacjentów z zespołem Cushinga oraz u zdrowych ochotników dobranych pod względem wieku, płci i BMI. Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy w zależności od obecności lub braku cukrzycy lub zaburzeń glikemii i będą oceniani dwukrotnie: przed i 6 miesięcy po skutecznym leczeniu zespołu Cushinga. Stawiamy hipotezę, że pacjenci z zespołem Cushinga w porównaniu z osobami zdrowymi mają nadmiar magazynowania lipidów w miocytach serca, niezależnie od stanu homeostazy glukozy i że po wyrównaniu hiperkortyzolizmu zawartość lipidów zmniejszy się.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Le Kremlin-Bicêtre, Francja, 94275
        • Rekrutacyjny
        • AP-HP, Bicêtre Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • grupa 1 i 2: pacjenci z jawnym zespołem Cushinga, z dobowym wydalaniem kortyzolu z moczem ponad dwukrotnością górnej granicy normy, z (grupa 1) lub bez (grupa 2) cukrzycy lub nietolerancji glukozy
  • grupa 3: zdrowi ochotnicy dobrani pod względem wieku, płci i BMI do pacjentów z grupy 2

Kryteria wyłączenia:

  • przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego
  • nadwrażliwość na gadolin
  • ostre niedokrwienie mięśnia sercowego
  • niewydolność nerek (klirens kreatyniny 30 ml/min/l,73m2)
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Grupa 1: Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H i CMRI
Grupa 1: Pacjenci z zespołem Cushinga z cukrzycą lub nietolerancją glukozy
Inny: Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H i CMRI
Stan metaboliczny pacjentów oceniany za pomocą OGTT (pomiar stężenia glukozy, insuliny i niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych w osoczu) oraz obrazowanie mięśnia sercowego i spektroskopia zostaną wykonane przed i 6 miesięcy po leczeniu
Inne nazwy:
  • Przed i po leczeniu
Inny: Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H i CMRI
Stan metaboliczny pacjentów oceniany za pomocą OGTT (pomiar stężenia glukozy w osoczu, insuliny i niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych w osoczu) oraz obrazowanie mięśnia sercowego i spektroskopia zostaną wykonane przed leczeniem
Inne nazwy:
  • Raz
EKSPERYMENTALNY: Grupa 2: Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H i CMRI
Grupa 2: Pacjenci z zespołem Cushinga z normalną nietolerancją glukozy
Inny: Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H i CMRI
Stan metaboliczny pacjentów oceniany za pomocą OGTT (pomiar stężenia glukozy, insuliny i niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych w osoczu) oraz obrazowanie mięśnia sercowego i spektroskopia zostaną wykonane przed i 6 miesięcy po leczeniu
Inne nazwy:
  • Przed i po leczeniu
Inny: Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H i CMRI
Stan metaboliczny pacjentów oceniany za pomocą OGTT (pomiar stężenia glukozy w osoczu, insuliny i niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych w osoczu) oraz obrazowanie mięśnia sercowego i spektroskopia zostaną wykonane przed leczeniem
Inne nazwy:
  • Raz
EKSPERYMENTALNY: Grupa 3: Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H i CMRI
zdrowych ochotników dobranych pod względem wieku, płci i BMI
Inny: Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H i CMRI
Stan metaboliczny pacjentów oceniany za pomocą OGTT (pomiar stężenia glukozy, insuliny i niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych w osoczu) oraz obrazowanie mięśnia sercowego i spektroskopia zostaną wykonane przed i 6 miesięcy po leczeniu
Inne nazwy:
  • Przed i po leczeniu
Inny: Spektroskopia rezonansu magnetycznego 1H i CMRI
Stan metaboliczny pacjentów oceniany za pomocą OGTT (pomiar stężenia glukozy w osoczu, insuliny i niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych w osoczu) oraz obrazowanie mięśnia sercowego i spektroskopia zostaną wykonane przed leczeniem
Inne nazwy:
  • Raz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosunek trójglicerydów do wody w lewej komorze (LV) Stosunek triglicerydów do wody w obrębie mięśnia sercowego lewej komory
Ramy czasowe: Oceniany dwukrotnie u pacjentów – przed i 6 miesięcy po leczeniu – i raz u ochotników
Zawartość triglicerydów w mięśniu sercowym będzie oceniana za pomocą spektroskopii rezonansu magnetycznego 1H
Oceniany dwukrotnie u pacjentów – przed i 6 miesięcy po leczeniu – i raz u ochotników

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Frakcja tłuszczu śródmięśniowego lewej komory (Dixon)
Ramy czasowe: Oceniany dwukrotnie u pacjentów – przed i 6 miesięcy po leczeniu – i raz u ochotników
Obrazowanie w fazie/poza fazą (Dixon)
Oceniany dwukrotnie u pacjentów – przed i 6 miesięcy po leczeniu – i raz u ochotników
Podskórny i trzewny tłuszcz brzuszny
Ramy czasowe: Oceniany dwukrotnie u pacjentów – przed i 6 miesięcy po leczeniu – i raz u ochotników
Masę podskórnej i trzewnej tkanki tłuszczowej w jamie brzusznej określono na podstawie zdjęć osiowych brzucha na poziomie L3 do L4
Oceniany dwukrotnie u pacjentów – przed i 6 miesięcy po leczeniu – i raz u ochotników
Morfologia i czynność serca
Ramy czasowe: Oceniany dwukrotnie u pacjentów – przed i 6 miesięcy po leczeniu – i raz u ochotników
Wskaźnik masy LV, frakcje wyrzutowe LA, LV i prawej komory (RV) oraz objętości wyrzutowe LV i RV oceniane za pomocą rezonansu magnetycznego serca (CMRI)
Oceniany dwukrotnie u pacjentów – przed i 6 miesięcy po leczeniu – i raz u ochotników

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Philippe CHANSON, MD, PhD, AP-HP, Bicêtre Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lipca 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 września 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AOR12017
  • 2013-A01023-42 (INNY: IDRCB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami