Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cardiale steatose bij het syndroom van Cushing (CORTICOEUR)

28 september 2016 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Evaluatie van cardiale steatose bij het syndroom van Cushing. Een 1H-magnetische resonantiespectroscopie-studie

Deze studie is gericht op het evalueren van het myocard triglyceridengehalte en de cardiale structuur en functie, met behulp van 1H magnetische resonantie spectroscopie en cardiale magnetische resonantie beeldvorming, bij patiënten met het syndroom van Cushing voor en na de behandeling en bij gezonde vrijwilligers die qua leeftijd, geslacht en BMI overeenkomen. De onderzoekers stellen de hypothese dat patiënten met het syndroom van Cushing in vergelijking met gezonde proefpersonen een overmatige opslag van lipiden in cardiale myocyten hebben, die omkeerbaar is na correctie van hypercortisolisme.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Ondanks skeletspieratrofie hebben patiënten met het syndroom van Cushing een verhoogde linkerventrikelmassa, die omkeerbaar is na correctie van het hypercortisolisme. Dit kan te wijten zijn aan cardiale steatose, eerder aangetoond bij patiënten met diabetes mellitus. Deze studie heeft tot doel het triglyceridengehalte van het myocard en de structuur en functie van het hart te evalueren, met behulp van 1H magnetische resonantiespectroscopie en cardiale magnetische resonantiebeeldvorming (CMRI), bij patiënten met het syndroom van Cushing en bij gezonde vrijwilligers die qua leeftijd, geslacht en BMI overeenkomen. De patiënten zullen worden ingedeeld in twee groepen in functie van de aan- of afwezigheid van diabetes mellitus of verminderde glucose en zullen twee keer worden geëvalueerd: vóór en 6 maanden na een efficiënte behandeling van het syndroom van Cushing. We stellen de hypothese dat patiënten met het syndroom van Cushing in vergelijking met gezonde proefpersonen een overmatige opslag van lipiden in cardiale myocyten hebben, ongeacht de status van glucosehomeostase, en dat dit lipidengehalte zal afnemen na correctie van hypercortisolisme.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Le Kremlin-Bicêtre, Frankrijk, 94275
        • Werving
        • AP-HP, Bicêtre Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • groep 1 en 2: patiënten met openlijk syndroom van Cushing, met 24-uurs uitscheiding van vrij cortisol in de urine boven het tweevoudige van de bovengrens van de normaalwaarde, met (groep 1) of zonder (groep 2) diabetes mellitus of glucose-intolerantie
  • groep 3: gezonde vrijwilligers die qua leeftijd, geslacht en BMI overeenkomen met de patiënten van groep 2

Uitsluitingscriteria:

  • contra-indicatie van MRI
  • overgevoeligheid voor gadolinium
  • acute myocardischemie
  • nierinsufficiëntie (creatinineklaring 30 ml/min/l,73m2)
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Groep 1: 1H magnetische resonantiespectroscopie en CMRI
Groep 1: patiënten met het syndroom van Cushing met diabetes mellitus of glucose-intolerantie
Ander: 1H magnetische resonantiespectroscopie en CMRI
Metabole status van de patiënten beoordeeld door een OGTT (meting van plasmaglucose, insuline en plasma niet-veresterde vetzurenconcentraties) en myocard Beeldvorming en spectroscopie zullen worden uitgevoerd voor en 6 maanden na de behandeling
Andere namen:
  • Voor en na behandeling
Ander: 1H magnetische resonantiespectroscopie en CMRI
Metabole status van de patiënten beoordeeld door een OGTT (meting van plasmaglucose, insuline en plasma niet-veresterde vetzurenconcentraties) en myocardiale beeldvorming en spectroscopie zullen vóór de behandeling worden uitgevoerd
Andere namen:
  • Eenmaal
EXPERIMENTEEL: Groep 2: 1H magnetische resonantiespectroscopie en CMRI
Groep 2: patiënten met het syndroom van Cushing met normale glucose-intolerantie
Ander: 1H magnetische resonantiespectroscopie en CMRI
Metabole status van de patiënten beoordeeld door een OGTT (meting van plasmaglucose, insuline en plasma niet-veresterde vetzurenconcentraties) en myocard Beeldvorming en spectroscopie zullen worden uitgevoerd voor en 6 maanden na de behandeling
Andere namen:
  • Voor en na behandeling
Ander: 1H magnetische resonantiespectroscopie en CMRI
Metabole status van de patiënten beoordeeld door een OGTT (meting van plasmaglucose, insuline en plasma niet-veresterde vetzurenconcentraties) en myocardiale beeldvorming en spectroscopie zullen vóór de behandeling worden uitgevoerd
Andere namen:
  • Eenmaal
EXPERIMENTEEL: Groep 3: 1H magnetische resonantiespectroscopie en CMRI
leeftijd-, geslacht- en BMI-gematchte gezonde vrijwilligers
Ander: 1H magnetische resonantiespectroscopie en CMRI
Metabole status van de patiënten beoordeeld door een OGTT (meting van plasmaglucose, insuline en plasma niet-veresterde vetzurenconcentraties) en myocard Beeldvorming en spectroscopie zullen worden uitgevoerd voor en 6 maanden na de behandeling
Andere namen:
  • Voor en na behandeling
Ander: 1H magnetische resonantiespectroscopie en CMRI
Metabole status van de patiënten beoordeeld door een OGTT (meting van plasmaglucose, insuline en plasma niet-veresterde vetzurenconcentraties) en myocardiale beeldvorming en spectroscopie zullen vóór de behandeling worden uitgevoerd
Andere namen:
  • Eenmaal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Linkerventrikel (LV) intramyocardiale triglyceride/water-verhouding LV intramyocardiale triglyceride/water-verhouding
Tijdsspanne: Tweemaal beoordeeld bij patiënten - voor en 6 maanden na de behandeling - en eenmaal bij vrijwilligers
Het intramyocardiale triglyceridegehalte zal worden beoordeeld door middel van 1H magnetische resonantiespectroscopie
Tweemaal beoordeeld bij patiënten - voor en 6 maanden na de behandeling - en eenmaal bij vrijwilligers

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Linkerventrikel intramyocardiale vetfractie (Dixon)
Tijdsspanne: Tweemaal beoordeeld bij patiënten - voor en 6 maanden na de behandeling - en eenmaal bij vrijwilligers
In/uit-fase beeldvorming (Dixon)
Tweemaal beoordeeld bij patiënten - voor en 6 maanden na de behandeling - en eenmaal bij vrijwilligers
Onderhuids en visceraal buikvet
Tijdsspanne: Tweemaal beoordeeld bij patiënten - voor en 6 maanden na de behandeling - en eenmaal bij vrijwilligers
I. Subcutane en viscerale abdominale vetmassa's werden bepaald op basis van abdominale axiale beelden op L3- tot L4-niveau
Tweemaal beoordeeld bij patiënten - voor en 6 maanden na de behandeling - en eenmaal bij vrijwilligers
Cardiale morfologie en functie
Tijdsspanne: Tweemaal beoordeeld bij patiënten - voor en 6 maanden na de behandeling - en eenmaal bij vrijwilligers
LV-massa-index, LA-, LV- en rechtsventriculaire (RV) ejectiefracties en LV- en RV-slagvolumes beoordeeld door Cardiac Magnetic Resonance Imaging (CMRI)
Tweemaal beoordeeld bij patiënten - voor en 6 maanden na de behandeling - en eenmaal bij vrijwilligers

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Philippe CHANSON, MD, PhD, AP-HP, Bicêtre Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2014

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2017

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
25 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 juli 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 september 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • AOR12017
  • 2013-A01023-42 (ANDER: IDRCB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen