Pilotstudie einer Kurzintervention für Überlebende eines Suizidversuchs im Krankenhaus

Einhundert Teilnehmer werden aus einer medizinischen/chirurgischen Abteilung oder einer stationären Psychiatrieabteilung des Vanderbilt University Medical Center rekrutiert. Der PI, andere behandelnde Psychiater, Assistenzärzte in der Psychiatrie, Auszubildende in klinischer Psychologie, psychiatrische Krankenpfleger, psychiatrische Sozialarbeiter und Fallmanager für psychiatrische Krankenpfleger werden als Studientherapeuten fungieren. Ein Mitglied des Forschungsteams der Vanderbilt University wird die Einverständniserklärung der Teilnehmer einholen und dann die Basisbewertungsbatterie durchführen. Die Patienten werden dann randomisiert entweder (1) einer Gruppe, die wie gewohnt betreut wird, plus einer experimentellen Intervention, die auf Selbstmordgedanken und -verhalten abzielt, oder (2) einer Gruppe, die wie gewohnt betreut wird, zugeteilt. Patienten, die nach dem Zufallsprinzip der Versuchsgruppe zugeteilt werden, erhalten die Intervention vor der Entlassung aus dem medizinischen Zentrum, höchstwahrscheinlich am selben Tag wie die Baseline-Bewertungsbatterie. Patienten, die die experimentelle Intervention erhalten, werden dann gebeten, eine kurze Umfrage zur Kundenzufriedenheit nach der Intervention auszufüllen. Alle Studienteilnehmer führen dann nach 1, 3 und 12 Monaten telefonische Nachuntersuchungen durch. Die Intervention wird aus einer 1:1-Interaktion mit einem Studienarzt von höchstens 90 Minuten bestehen. Die Basisbewertungsbatterie dauert etwa 30 Minuten, die Maßnahmen nach der Intervention etwa 10 Minuten und die 1-, 3- und 12-Monats-Bewertungsbatterien etwa 30 Minuten. Die maximale Studiendauer beträgt ca. 3,75 Stunden.