Vergleich der Ergebnisse komplexer Sprunggelenksfrakturen mit und ohne Sprunggelenksarthroskopie
Operative Behandlung komplexer Sprunggelenksfrakturen: Vergleich der Ergebnisse mit und ohne Sprunggelenksarthroskopie – eine randomisierte kontrollierte Studie
Hintergrund: Eine anatomische Rekonstruktion der Sprunggelenkskongruenz ist eine wichtige Voraussetzung in der operativen Versorgung akuter Sprunggelenksfrakturen. Aber trotz einer anatomischen Reposition leiden die Patienten nach diesen Frakturen unter Restproblemen wie chronischen Schmerzen, Steifheit, anhaltender Schwellung und Instabilität. Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass dieses schlechte Ergebnis mit der begleitenden traumatischen intraartikulären Pathologie zusammenhängt. Daher wurde eine ergänzende Sprunggelenksarthroskopie bei akuten Sprunggelenksfrakturen vorgeschlagen, da sie ein wertvolles Instrument zur Bestätigung der anatomischen Reposition und zur weiteren Identifizierung und Behandlung assoziierter intraartikulärer Verletzungen ist. Die arthroskopische Behandlung dieser Pathologien könnte zu einem besseren Ergebnis nach komplexen Sprunggelenksfrakturen führen. Trotzdem wird die überwiegende Mehrheit der Sprunggelenksfrakturen bisher nur durch offene Verfahren behandelt. Dennoch sind die Indikationen für eine arthroskopisch unterstützte offene Reposition und interne Fixation (AORIF) nicht eindeutig angegeben, und die Wirksamkeit von AORIF im Vergleich zu offener Reposition und interner Fixation (ORIF) wurde bei komplexen Sprunggelenksfrakturen noch nicht bestimmt. In diesem Zusammenhang kann nur eine prospektiv randomisierte Studie diese offenen Fragen ausreichend beantworten. Daher planen die Forscher eine randomisierte kontrollierte Studie, die die kurz-, mittel- und langfristige Nachsorge von Patienten dokumentieren soll, die sich einer operativen Behandlung akuter Sprunggelenksfrakturen unterzogen haben – mit und ohne Sprunggelenksarthroskopie.
Methoden/Studiendesign: Die Forscher werden eine randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um die Wirkung von AORIF im Vergleich zu ORIF mit einer Stichprobengröße von 40 Patienten pro Gruppe zu bewerten. Die Ermittler schließen Patienten mit einer akuten Knöchelfraktur nach schriftlicher Einverständniserklärung ein. Primärer Endpunkt der Untersuchungsstudie ist die Differenz des AOFAS-Scores (American Orthopedic Foot and Ankle Society) zwischen Interventions- (AORIF) und Vergleichsgruppe (ORIF) nach einer Nachbeobachtung von 2 Jahren. Mehrere sekundäre Ergebnisparameter werden ebenfalls bewertet. Die statistische Analyse wird unter Verwendung eines zweiseitigen Student-t-Tests durchgeführt.
Diskussion: Bis heute gibt es nur zwei randomisierte kontrollierte Studien, die den Effekt der offenen Reposition und internen Fixation (ORIF) im Vergleich zur arthroskopisch assistierten offenen Reposition und internen Fixation (AORIF) untersuchen. Beide Studien schlossen nur Patienten mit isolierten Frakturen der distalen Fibula auf Höhe der Syndesmose ein. Dies sind die einfachsten Frakturen, die regelmäßig operativ behandelt werden. Beide Studien dokumentierten eine hohe Inzidenz intraartikulärer Störungen in der AORIF-Gruppe, aber nur eine konnte signifikant bessere Ergebnisse in der AORIF-Gruppe zeigen. Darüber hinaus konnten mehrere andere Studien übereinstimmend belegen, dass die intraartikulären Schäden umso ausgeprägter sind, je komplexer die Fraktur ist. Folglich muss bei komplexen Frakturen mit Beteiligung von zwei oder mehr Knöcheln von einem deutlicheren Effekt der Arthroskopie im Vergleich zu diesen einfachen Frakturen ausgegangen werden.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Akute Sprunggelenkfrakturen sind eine der führenden Pathologien, die die Kongruenz des Sprunggelenks stören. Diese Frakturen sind mit einer Inzidenz von 0,1–0,2 % pro Jahr extrem häufig. Die Behandlung akuter Sprunggelenksfrakturen richtet sich nach der Klassifikation der Verletzung anhand des Röntgenbefundes. Die operative Behandlung mit offener Reposition und interner Fixation (ORIF) ist der Behandlungsstandard bei instabilen oder dislozierten Sprunggelenksfrakturen. Die anatomische Neuausrichtung des Gelenks und die Wiederherstellung der Stabilität des Sprunggelenks sind die Hauptziele der operativen Behandlung. In den letzten Jahrzehnten hat das verbesserte funktionelle Ergebnis die Bedeutung der anatomischen Rekonstruktion betont. Dennoch führt eine erfolgreiche anatomische Reposition nicht automatisch zu einem günstigen klinischen Ergebnis. Nach mehreren Studien ist das mittel- und langfristige Ergebnis nach operativer Behandlung akuter Sprunggelenksfrakturen oft schlecht, obwohl eine anatomische Rekonstruktion des Gelenks erreicht wurde. Restprobleme nach akuten Sprunggelenksfrakturen sind chronische Schmerzen, Steifheit, wiederkehrende Schwellungen und Instabilität. Diese Probleme treten trotz operativer Wiederherstellung der Sprunggelenkskongruenz auf. Es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass das schlechte Ergebnis hauptsächlich auf okkulte Gelenkverletzungen mit Knorpel- und Weichteilschäden zurückzuführen sein könnte. Es hat sich gezeigt, dass diese intraartikulären Störungen die klinischen Ergebnisse negativ beeinflussen, aber es ist schwierig, diese intraartikulären Pathologien durch körperliche Untersuchung, Standardradiographie oder sogar CT-Scans zu diagnostizieren. In diesem Zusammenhang haben viele Autoren den Wert der Sprunggelenksarthroskopie gut dokumentiert. Die Sprunggelenksarthroskopie ist eine minimalinvasive Standardtechnik, die eine direkte Visualisierung intraartikulärer Strukturen ohne Arthrotomie oder Knöchelosteotomie ermöglicht. Sie hat sich in den letzten Jahrzehnten zu einem sicheren und effektiven Diagnose- und Therapieverfahren entwickelt. Bei akuten Sprunggelenkfrakturen ermöglicht die arthroskopisch assistierte offene Reposition und interne Fixation (AORIF) eine sorgfältige Untersuchung der chondralen Aspekte sowie der Kapsel- und intraartikulären Ligamente. Falls erforderlich, können die traumatischen intraartikulären Pathologien direkt angegangen werden, indem lockere Körper und gerissene Bänder, die sich in das Gelenk erstrecken, entfernt werden, falls erforderlich, eine Chondroplastik oder Mikrofrakturierung durchgeführt wird. Darüber hinaus erlaubt es eine Bestätigung der anatomischen Reposition ohne Hinweise darauf, dass eine ergänzende Sprunggelenksarthroskopie in der akuten Sprunggelenksfrakturbehandlung zu einer höheren Komplikationsrate führt.
Bis heute gibt es nur zwei randomisierte kontrollierte Studien, die den Effekt einer zusätzlichen Sprunggelenksarthroskopie untersuchen. Beide verfügbaren Studien, die ORIF mit AORIF verglichen, schlossen nur Patienten mit isolierten Frakturen der distalen Fibula nur auf der Ebene der Syndesmose ein. Dies sind die einfachsten Frakturen, die regelmäßig operativ behandelt werden. Thodarsonet al. verglichen die ORIF-Behandlung von Frakturen des distalen Wadenbeins ergänzt mit oder ohne Arthroskopie des Sprunggelenks und stellten fest, dass 8 von 9 Patienten in der Arthroskopie-Gruppe eine Gelenkschädigung der Taluskuppel aufwiesen. Es war nur eine minimale arthroskopische Behandlung erforderlich, und nach einer mittleren Nachbeobachtungszeit von 21 Monaten wurden keine Ergebnisunterschiede festgestellt. Takaoet al. dokumentierten eine osteochondrale Läsion (OCL) bei 74 % in der arthroskopischen Gruppe. In ihrer Studie war der mittlere AOFAS-Score signifikant besser, wenn die Patienten arthroskopisch behandelt wurden. Darüber hinaus konnten mehrere Studien übereinstimmend belegen, dass die intraartikuläre Schädigung umso ausgeprägter ist, je komplexer die Fraktur ist. Folglich muss bei komplexeren Frakturen mit zwei oder mehr Knöcheln von einem deutlicheren Effekt der Arthroskopie im Vergleich zu einfachen Frakturen ausgegangen werden.
Trotzdem wird die überwiegende Mehrheit der Sprunggelenksfrakturen bisher nur durch offene Verfahren behandelt. Dennoch sind die Indikationen für AORIF nicht eindeutig angegeben, und die Wirksamkeit von AORIF im Vergleich zu ORIF wurde noch nicht für komplexe Knöchelfrakturen bestimmt, bei denen die Forscher noch bessere Ergebnisse erwarten würden, da intraartikuläre Läsionen bei diesen Frakturtypen häufiger auftreten. Darüber hinaus bleibt die prognostische Bedeutung traumatischer Gelenkläsionen noch unklar, obwohl mehrere Studien darauf hindeuten, dass solche Verletzungen die Quelle funktioneller Defizite sein können. Dennoch scheint dieses Konzept intuitiv nachvollziehbar zu sein. In diesem Zusammenhang kann nur eine prospektiv randomisierte Studie diese offenen Fragen ausreichend beantworten. Daher planen die Prüfärzte eine randomisierte kontrollierte Studie, die die kurz-, mittel- und langfristige Nachsorge von Patienten nach operativer Behandlung akuter Sprunggelenksfrakturen (AO A2, A3, B2, B3, C1-C3) dokumentieren soll - mit und ohne Sprunggelenksarthroskopie.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Mareen Braunstein, M.D.
- Telefonnummer: 0049-89-440052511
- E-Mail: Mareen.Braunstein@med.uni-muenchen.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hans Polzer, M.D.
- Telefonnummer: 0049-89-440052511
- E-Mail: Hans.Polzer@med.uni-muenchen.de
Studienorte
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Bavaria
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Munich, Bavaria, Deutschland, 80336
- Rekrutierung
- Ludwig Maximilians University, LMU, Munich
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Kontakt:
- Hans Polzer, PD Dr. med.
- Telefonnummer: 0049-89-4400-52511
- E-Mail: Hans.Polzer@med.uni-muenchen.de
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Kontakt:
- Mareen Braunstein, Dr. med.
- Telefonnummer: 0049-89-4400-52511
- E-Mail: Mareen.Braunstein@med.uni-muenchen.de
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 -65 Jahre
- Akute Knöchelfraktur (0–14 Tage), klassifiziert als AO-Typ 44 A2, A3, B2, B3, C1–C3
- Schriftliche Einverständniserklärung (Patient kann die deutsche Sprache richtig lesen und verstehen)
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren oder über 65 Jahren
- Patienten mit akuten Infektionen, psychischen Erkrankungen, hohem anästhesiologischem Risiko (ASA >3)
- Patienten mit erwarteter Incompliance
- Schwangere Frauen, Gefangene oder Patienten unter Vormundschaft
- Akute Sprunggelenksfraktur, klassifiziert als AO-Typ 44 A1- oder B1-Fraktur, Pilon- oder Plafond-Varianten-Verletzung
- Offene Frakturen
- Frakturen mit radiologisch nachweisbaren intraartikulären Läsionen
- Patienten ohne schriftliche Einverständniserklärung
Männer und Frauen im Alter von 18-65 Jahren mit einem akuten Sprunggelenkbruch (AO 44 A2, A3, B2, B3, C1, C2, C3) nach Einschätzung der Chirurgen des Fuß- und Sprunggelenkteams unseres Level I Traumazentrums in die Studie eingeschrieben. Jede Fraktur wird gemäß der von der AO Foundation gemeldeten Klassifikation bewertet und eingestuft (Abbildung 1). Patienten werden durch ausführliche Patienteninformationen über unsere aktuelle Untersuchung informiert. Es werden nur Patienten aufgenommen, die den operativen Eingriff bestätigen. Um Fehlklassifizierungen zu vermeiden, werden alle Röntgenaufnahmen von mindestens zwei der drei Orthopäden ausgewertet. Meinungsverschiedenheiten werden durch Zustimmung beigelegt. Es dürfen nur Patienten mit einem maximalen Abstand von zwei Wochen zwischen Verletzung und Eingriff eingeschlossen werden. Alle eingeschlossenen Patienten müssen in der Lage sein, den Sinn der Studie und ihre Folgen zu verstehen. Für den Studieneinschluss ist eine schriftliche Einverständniserklärung zwingend erforderlich. Im Vergleich zu Patienten, die die Aufnahme verweigern, findet keine zusätzliche Untersuchung (klinische oder radiologische Untersuchung) statt, wenn der Patient aufgenommen wird. Eine Liste der Ein- und Ausschlusskriterien finden Sie weiter unten. Patienten werden bei offenen Frakturen oder radiologisch identifizierten intraartikulären Läsionen ausgeschlossen. Außerdem werden Patienten mit einem hohen Risiko für anästhesiologische Probleme (d. h. ASA-Risiko-Score > 3), akuten Infektionen, psychischen Erkrankungen oder geringer erwarteter Compliance von der Studienteilnahme ausgeschlossen. Wenn Patienten eine bestimmte Behandlungspräferenz angeben, werden sie ebenfalls ausgeschlossen. Patienten, die unsere Einschlusskriterien oder etwaige Ausschlusskriterien erfüllen, werden ausführlich informiert. Nach schriftlicher Einverständniserklärung werden die Patienten einem der beiden Studienarme zugeteilt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: ORIF-Gruppe
Kein Arthroskop ORIF = Offene Reposition und interne Fixation Alle Patienten werden nach einem standardisierten Protokoll unserer Fuß- und Sprunggelenksabteilung operiert: Posteriorer Malleolus: ORIF der posterioren Malleolus-Frakturen wird mit einer Drittelrohrplatte in einer Antiglide-Technik durchgeführt. Außenknöchel: Bei Fraktur des hinteren und des Außenknöchels erfolgt ein posterolateraler Zugang. Nach posteriorer Frakturfixation werden seitlich eine Zugschraube und eine Drittelrohrplatte verwendet. In besonderen Fällen wird ein Sicherungsblech verwendet. Erleidet der Patient nur einen Außenknöchelbruch, verwenden wir die seitliche Standardinzision. Innenknöchel: Wir führen eine gebogene Inzision und zwei kanülierte Beinschrauben/einen Spanndraht oder eine Verriegelungsplatte zur Fixierung durch. Syndesmosekomplex: Schließlich wird die Stabilität des Syndesmosekomplexes getestet und gegebenenfalls eine Reposition durchgeführt. |
ORIF - offene Reposition und interne Fixierung von akuten Sprunggelenksfrakturen
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Aktiver Komparator: AORIF-Gruppe
Arthroskop AORIF = Arthroskopisch unterstützte offene Reposition und interne Fixation Unser Standard-Operationsprotokoll ist oben beschrieben.
Intervention: Im Falle einer Randomisierung in die AORIF-Gruppe wird der arthroskopische Eingriff als erster Schritt während der Operation vor der internen Fixierung durchgeführt.
Für das Sprunggelenk wird kein Distraktionsgerät verwendet.
Um Knorpel- und Weichteilläsionen zu vermeiden, wird das Gelenk zunächst mit Kochsalzlösung aufgeblasen und die Portale durch stumpfe Dissektion angelegt.
Ein 2,7-mm-30°-Arthroskop wird durch ein anteromediales Standardportal in den Knöchel eingeführt.
Flüssigkeit wird angesaugt und die Kavität mit Wasser gefüllt.
Danach wird das anterolaterale Standardportal in gleicher Weise angelegt.
Zur Überprüfung der inneren Strukturen wird eine standardisierte systematische Untersuchung nach Ferkel und Fasulo durchgeführt.
In diesem Stadium werden lose Körper und zerrissene Bänder, die sich in das Gelenk erstrecken, entfernt.
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AORIF – arthroskopisch unterstützte offene Reposition und interne Fixierung von akuten Sprunggelenksfrakturen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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AOFAS-Score (American Orthopaedic Foot and Ankle Society).
Zeitfenster: 24 Monate (1-10 Jahre Follow-up erwartet)
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24 Monate (1-10 Jahre Follow-up erwartet)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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JSSF-Score (Japanische Gesellschaft für Fußchirurgie)
Zeitfenster: 24 Monate (1-10 Jahre Follow-up erwartet)
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24 Monate (1-10 Jahre Follow-up erwartet)
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Olerud- und Molander-Score
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Karlsson-Score
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Tegner-Aktivitätsskala
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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SF-12-Fragebogen
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Röntgenanalyse
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Arthroskopische Befunde intraartikulärer Läsionen
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Zeit für die Rückkehr zur Arbeit/zum Sport
Zeitfenster: 24 Monate
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24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Hans Polzer, M.D., Munich University Clinic, Ludwig-Maximilians-University, Department of Trauma Surgery, Foot and Ankle Surgery, LMU, Munich
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Glazebrook MA, Ganapathy V, Bridge MA, Stone JW, Allard JP. Evidence-based indications for ankle arthroscopy. Arthroscopy. 2009 Dec;25(12):1478-90. doi: 10.1016/j.arthro.2009.05.001.
- Aktas S, Kocaoglu B, Gereli A, Nalbantodlu U, Guven O. Incidence of chondral lesions of talar dome in ankle fracture types. Foot Ankle Int. 2008 Mar;29(3):287-92. doi: 10.3113/FAI.2008.0287.
- Sorrento DL, Mlodzienski A. Incidence of lateral talar dome lesions in SER IV ankle fractures. J Foot Ankle Surg. 2000 Nov-Dec;39(6):354-8. doi: 10.1016/s1067-2516(00)80070-8.
- Bonasia DE, Rossi R, Saltzman CL, Amendola A. The role of arthroscopy in the management of fractures about the ankle. J Am Acad Orthop Surg. 2011 Apr;19(4):226-35. doi: 10.5435/00124635-201104000-00007.
- Hintermann B, Regazzoni P, Lampert C, Stutz G, Gachter A. Arthroscopic findings in acute fractures of the ankle. J Bone Joint Surg Br. 2000 Apr;82(3):345-51. doi: 10.1302/0301-620x.82b3.10064.
- Loren GJ, Ferkel RD. Arthroscopic assessment of occult intra-articular injury in acute ankle fractures. Arthroscopy. 2002 Apr;18(4):412-21. doi: 10.1053/jars.2002.32317.
- Takao M, Ochi M, Uchio Y, Naito K, Kono T, Oae K. Osteochondral lesions of the talar dome associated with trauma. Arthroscopy. 2003 Dec;19(10):1061-7. doi: 10.1016/j.arthro.2003.10.019.
- Takao M, Ochi M, Naito K, Uchio Y, Kono T, Oae K. Arthroscopic drilling for chondral, subchondral, and combined chondral-subchondral lesions of the talar dome. Arthroscopy. 2003 May-Jun;19(5):524-30. doi: 10.1053/jars.2003.50111.
- Ono A, Nishikawa S, Nagao A, Irie T, Sasaki M, Kouno T. Arthroscopically assisted treatment of ankle fractures: arthroscopic findings and surgical outcomes. Arthroscopy. 2004 Jul;20(6):627-31. doi: 10.1016/j.arthro.2004.04.070.
- Thordarson DB, Bains R, Shepherd LE. The role of ankle arthroscopy on the surgical management of ankle fractures. Foot Ankle Int. 2001 Feb;22(2):123-5. doi: 10.1177/107110070102200207.
- Takao M, Uchio Y, Naito K, Fukazawa I, Kakimaru T, Ochi M. Diagnosis and treatment of combined intra-articular disorders in acute distal fibular fractures. J Trauma. 2004 Dec;57(6):1303-7. doi: 10.1097/01.ta.0000114062.42369.88.
- Leontaritis N, Hinojosa L, Panchbhavi VK. Arthroscopically detected intra-articular lesions associated with acute ankle fractures. J Bone Joint Surg Am. 2009 Feb;91(2):333-9. doi: 10.2106/JBJS.H.00584.
- Braunstein M, Baumbach SF, Regauer M, Bocker W, Polzer H. The value of arthroscopy in the treatment of complex ankle fractures - a protocol of a randomised controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2016 May 12;17:210. doi: 10.1186/s12891-016-1063-2.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 117-15
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Klinische Studien zur Kein Arthroskop
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