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Beziehungen zwischen Body-Mass-Index, Körperbalance und Knochenmineraldichte bei Frauen nach der Menopause

11. September 2017 aktualisiert von: Azza Mohammed, Cairo University

Beziehungen zwischen Body-Mass-Index, Körperbalance und Knochenmineraldichte

Körperzusammensetzung, Knochenmineraldichte (BMD) und Körpergleichgewicht sind wichtige Faktoren, die die Haltungskontrolle gefährden. Sie wirken als lebenswichtige Elemente im Teufelskreis, der bei älteren Menschen, insbesondere bei Frauen nach der Menopause, zum Auftreten von Frakturen führt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

  • Der Zweck der aktuellen Studie bestand darin, die Beziehungen zwischen Body-Mass-Index (BMI), Körperbalance und BMD (g/cm²) bei postmenopausalen Frauen zu bewerten, um Risikofaktoren für Frakturen identifizieren zu können.
  • An dieser Studie nahmen 48 postmenopausale Frauen teil. Das Körpergleichgewicht wurde mithilfe der Berg Balance Scale (BBS) beurteilt, während die BMD der Lendenwirbelsäule mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DEXA) gemessen wurde.

Die positive Korrelation zwischen Körpergleichgewicht und BMD in der aktuellen Studie kann dadurch erklärt werden, dass das Gleichgewicht durch sensorische Eingaben, zentrale Verarbeitung und neuromuskuläre Reaktionen gesteuert wird. Die sensorischen Komponenten bestehen aus dem vestibulären, visuellen und propriozeptiven System. Eine wirksame motorische Reaktion erfordert ein intaktes neuromuskuläres System und ausreichende Muskelkraft, um den Schwerpunkt innerhalb des BOS wiederherzustellen, wenn das Gleichgewicht gestört ist. Das Haltungsgleichgewicht ist bei Personen mit Osteoporose deutlich schlechter als bei gesunden Personen. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass die Gleichgewichtswerte bei Personen mit Osteoporose um 11 % schlechter waren als bei gesunden Personen. Darüber hinaus ist eine übertriebene kyphotische Krümmung des Brustkorbs nicht nur eine entstellende Auswirkung der Osteoporose, sondern kann auch eine erhebliche Rolle bei Gangstörungen, Instabilität und Sturzrisiko spielen.

Darüber hinaus beeinträchtigen Rückenschmerzen sowohl das Gleichgewicht als auch die funktionelle Beweglichkeit bei Frauen mit Osteoporose. Personen mit Rückenschmerzen können ihre körperliche Aktivität reduzieren und dadurch die Muskeln schwächen, die für das Gleichgewicht und die funktionelle Beweglichkeit erforderlich sind. Eine Beeinträchtigung des Bewegungsapparates und/oder des neuromuskulären Systems kann sich negativ auf das Gleichgewicht und die funktionelle Mobilität auswirken.

Im gleichen Zusammenhang wurde nachgewiesen, dass Frauen mit verringerter BMD und erhöhter Brustkyphose eine stärkere Körperbewegung in anteriorer/posteriorer Richtung auf der Kraftplattform zeigten, was auf eine stärkere Verschiebung des Fußdruckzentrums (COP) hinweist. Sie bestätigten auch, dass postmenopausale Frauen mit niedrigem BMD und erhöhter Brustkyphose stärker auf die Hüftstrategie angewiesen sind, um ihre Haltungskontrolle aufrechtzuerhalten. Dies wiederum führt wahrscheinlich zu einer stärkeren Verschiebung des Fuß-COP und damit zu einer stärkeren Körperbewegung in alle Richtungen im Vergleich zur Knöchelstrategie. Es wurde auch gezeigt, dass Frauen mit Knochenmasseverlust und erhöhter Brustkyphose im Vergleich zur Kontrollgruppe (mit normaler Knochenmasse und normaler Brustkrümmung) eine geringere Fuß-COP-Verschiebung in AP-Richtung aufwiesen.

Die aktuellen Studienergebnisse zeigten auch, dass der BMI bei postmenopausalen Frauen negativ mit der BMD und dem Körpergleichgewicht korreliert. Dies lässt sich daran veranschaulichen, dass adipöse ältere Frauen häufig Angst vor Stürzen und Knochenbrüchen haben, weshalb sie Immobilität bevorzugen und ihre körperliche Aktivität so weit wie möglich minimieren. Da Knochen gebildet wird, wenn er benötigt wird, und resorbiert wird, wenn er nicht benötigt wird (Wolffsches Gesetz), nimmt die BMD ab und es entwickelt sich Osteopenie/Osteoporose. Eine niedrige BMD beeinträchtigt die Knochengesundheit, da sie zu brüchigen, schwachen Knochen führt, was wiederum die Haltungskontrolle und das Körpergleichgewicht beeinträchtigt. Darüber hinaus gelingt es übergewichtigen Frauen nicht, ihren Schwerpunkt (COG) innerhalb der Stützbasis (Base of Support, BOS) zu kontrollieren, was ihre Haltungskontrolle und ihr Körpergleichgewicht beeinträchtigt, das Risiko von Stürzen erhöht und sie anfälliger für Brüche macht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
48

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

An dieser Studie nahmen 48 postmenopausale Frauen teil. Ihre Durchschnittswerte für Alter, Körpermasse, Größe und BMI betrugen 53,5 ± 2,75 Jahre, 89,08 ± 12,3 kg, 159,67,8 ± 2,54 cm bzw. 34,89 ± 4,89 kg/m². Das Körpergleichgewicht wurde mithilfe der Berg Balance Scale (BBS) beurteilt, während die BMD der Lendenwirbelsäule mittels Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DEXA) gemessen wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen nach der Menopause sind zwischen 50 und 60 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme am Sport
  • vertebrobasilläre Insuffizienz
  • schlechte Ernährung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen BMI und Körperbalance
Zeitfenster: 7 Monate
Korrelationsanalyse zwischen BMI und Körperbalance
7 Monate
Korrelation zwischen BMI und BMD
Zeitfenster: 7 Monate
Korrelationsanalyse zwischen BMI und BMD
7 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Liu-Ambrose T, Eng J, Khan K., Carter ND, McKay HA. Older women with osteoporosis have increased postural sway and weaker quadriceps strength than counterparts with normal bone mass: overlooked determinants of fracture risk? J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2003. 58 (9): 862-6. Shumway-Cook A, Brauer S, Woollacott M. Predicting the probability for falls in community-dwelling older adults using the timed up and go test. Phys Ther. 2000. 80(9): 896-903. Sinaki M, Brey RH, Hughes CA, Larson DR, Kaufman KR. Balance disorder and increased risk of falls in osteoporosis and kyphosis: significance of kyphotic posture and muscle strength. Osteoporos Int. 2005.16 (8):1004-10. Liu-Ambrose T, Eng JJ, Khan KM, Mallinson A, Carter ND, McKay HA. The influence of back pain on balance and functional mobility in 65 to 75 year old women with osteoporosis. Osteoporosis Int. 2002. 13 (11): 868-73. Lynn SG, Sinaki M, Westerlind KC. Balance characteristics of person with osteoporosis. Arch Phys Med Rehabil. 1997. 78 (3): 273-6. Frost HD. Wolff's law and bone's structural adaptations to mechanical usage: an overview for clinicians. The angle Orthod. 1994. 64 (3): 175-80. Taes YE, Lapauw B, Vanbillemont G, Bogaert V, De Bac¬quer D, Zmierczak H, et al. Fat mass is negatively associat¬ed with cortical bone size in young healthy male siblings. J Clin Endocrinol Metab. 2009; 94 (7): 2325-31.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P.T.REC/012/00731

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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