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Verwendung der Sit-to-Stand-Aufgabe als Screening-Tool für Sarkopenie

9. Oktober 2018 aktualisiert von: Prof David Hewson, University of Bedfordshire

Kann der Sit-to-Stand-Test als Screening-Tool verwendet werden, um Sarkopenie bei in Gemeinschaft lebenden älteren Menschen zu erkennen?

Eine häufige Erkrankung im Zusammenhang mit dem Altern ist Sarkopenie, die eine fortschreitende Abnahme der Muskelmasse ist. Sarkopenie ist mit nachteiligen Folgen verbunden, einschließlich erhöhter Sterblichkeit, und stellt eine große Belastung für die Gesundheitsausgaben dar, wobei die jährlichen Kosten der Sarkopenie in den Vereinigten Staaten die von Osteoporose und Hüftfrakturen übersteigen. Im Vereinigten Königreich wurde die Prävalenz von Sarkopenie bei älteren Menschen, die in Gemeinschaften leben, auf 5 % für Männer und 8 % für Frauen geschätzt. Aktuelle Richtlinien für die Sarkopenie-Diagnose verlangen, dass die Muskelmasse mit kostspieligen Geräten wie Dual Energy X-Ray Absorptiometry (DXA) und Magnetic Resonance Imaging (MRI) gemessen wird. Frühere Forschungen haben starke Beziehungen zwischen dem Sit-to-Stand (STS)-Test und sowohl der Muskelmasse als auch der Muskelkraft festgestellt. Diese Pilotstudie zielt darauf ab, diese Beziehung bei älteren Menschen zu untersuchen, die in Gemeinschaften leben, um Vorhersagegleichungen für das anfängliche Screening auf Sarkopenie zu entwickeln.

Vierzig Probanden werden anhand der Diagnosekriterien getestet, die von der European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP) entwickelt wurden. Die Muskelmasse wird mit DXA und diagnostischem Ultraschall gemessen. Die Muskelkraft wird mit isokinetischem Dynamometer, Handgriffdynamometrie und Handdynamometrie gemessen. Die funktionelle Leistung wird mit dem Timed-up-and-Go und der Ganggeschwindigkeit sowie dem STS gemessen. Die Probanden führen zwei Varianten des STS aus; den fünfmaligen STS (5STS), bei dem die Probanden fünf aufeinanderfolgende STS-Bewegungen so schnell wie möglich ausführen müssen, und den 30-Sekunden-STS (30STS), bei dem die Probanden so viele STS-Bewegungen ausführen müssen Möglichst in 30 Sekunden. Alle Tests werden in einer einzigen Sitzung abgeschlossen, die 90 Minuten für jedes Fach dauert. Die Tests werden auf dem Polhill Campus der University of Bedfordshire durchgeführt. Die Rekrutierung von Probanden erfolgt über Werbeplakate und Mundpropaganda.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Verlust von Funktion und Mobilität wird mit zunehmendem Alter zu einem zunehmenden Problem. Die Lebenserwartung steigt weiter, was wiederum dazu führt, dass altersbedingte Krankheiten und Syndrome häufiger, komplexer und kostspieliger werden. Sarkopenie ist Muskelmangel und bezieht sich auf den allmählichen Verlust von Skelettmuskelmasse und -stärke, der mit fortschreitendem Alter auftritt. Diese altersbedingte Krankheit wird heute als ein großes klinisches Problem für ältere Menschen angesehen und wird in der heutigen Zeit zu einem Problem der öffentlichen Gesundheit die Gesellschaft.

Die European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP) hat eine klinische und praktische Definition und ein diagnostisches Kriterium für altersbedingte Sarkopenie entwickelt. Sie definieren Sarkopenie als „ein Syndrom, das durch einen fortschreitenden und generalisierten Verlust von Skelettmuskelmasse und -kraft mit einem Risiko von unerwünschten Folgen gekennzeichnet ist“. Die EWGSOP entwickelt ihre Definition von Sarkopenie weiter in zwei verschiedene Kategorien und drei verschiedene Stadien. Die beiden Kategorien sind als primäre Sarkopenie und sekundäre Sarkopenie bekannt. Primäre oder altersbedingte Sarkopenie liegt vor, wenn außer dem Alter keine andere Ursache erkennbar ist. Während sekundäre Sarkopenie vorliegt, wenn eine oder mehrere andere Ursachen vorliegen, z. B. aktivitätsbedingt, krankheitsbedingt oder ernährungsbedingt. Die drei Stadien der Sarkopenie spiegeln die Schwere der Erkrankung wider; diese sind als Präsarkopenie, Sarkopenie und schwere Sarkopenie bekannt. Das Präsarkopenie-Stadium wird als eine geringe Muskelmasse beschrieben, ohne die Muskelkraft oder die körperliche Leistungsfähigkeit zu beeinflussen. Das Sarkopenie-Stadium wird durch eine erneut geringe Muskelmasse und entweder eine geringe Muskelkraft oder eine schlechte körperliche Leistungsfähigkeit angezeigt. Das schwere Sarkopenie-Stadium ist dadurch gekennzeichnet, dass es alle drei Kriterien der Definition erfüllt; geringe Muskelmasse, geringe Muskelkraft und schlechte körperliche Leistungsfähigkeit. Die EWGSOP legen fest, dass die messbaren Variablen der Sarkopenie Muskelmasse, Muskelkraft und körperliche Leistungsfähigkeit sind. Die Herausforderung, die sie angesprochen haben, war die Schwierigkeit, zu bestimmen, welche Methoden am besten geeignet sind, um diese Variablen genau zu messen.

Die EWGSOP weisen darauf hin, dass die Muskelmasse am besten mit Körperbildgebungsverfahren wie Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) gemessen wird. Sowohl MRT- als auch CT-Scans sind als Goldstandards für die Messung der Muskelmasse in der Forschung bekannt. Allerdings handelt es sich um kostspielige Verfahren, die nicht immer frei verfügbar sind. Die Muskelmasse kann auch durch Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DEXA) gemessen werden, um das Vorhandensein von Sarkopenie zu bestimmen und eine Diagnose zu formulieren. DEXA basiert auf der Messung der Übertragung von Röntgenstrahlen durch menschliches Gewebe. Die von der DEXA erzeugten Strahlungsenergien werden von den anatomischen Strukturen im Körper abhängig von der Intensität der Energie und der Dichte und Dicke des menschlichen Gewebes variabel abgeschwächt, entweder gestreut oder absorbiert. DEXA ermöglicht Messungen von Fettmasse (FM), Magermasse (LM) und Knochenmineralgehalt (BMC) und kann Körpermasse und Knochenmineraldichte (BMD) auf regionaler und Ganzkörperbasis beurteilen, während es nur minimaler Strahlung ausgesetzt ist der Patient. Laut EWGSOP ist DEXA eine bevorzugte alternative Methode zur Messung der Muskelmasse in der Forschung und klinischen Anwendung. Es wurde jedoch berichtet, dass Messungen der Muskelmasse aus DEXA-Scans nicht genau zu sein scheinen, wobei eine ortsspezifische Beurteilung des Muskelmasseverlusts unter Verwendung einer ultraschallbasierten Beurteilung empfohlen wird. Es wurde berichtet, dass Ultraschall ein wirksames und nicht-invasives Instrument zur Bestimmung von Muskelschwund ist, was möglicherweise zu einer früheren und genaueren Erkennung von Sarkopenie führt.

Messungen der Muskelmasse sind kein so guter Prädiktor für die körperliche Leistungsfähigkeit wie die Muskelkraft. Die Muskelkraft der unteren Extremitäten ist für den Gang und die körperliche Funktion relevanter als die Muskelkraft der oberen Extremitäten. Die EWGSOP erkennt jedoch die Handgriffstärke als die am weitesten verbreitete Methode zur Messung der Muskelkraft zum Screening auf Sarkopenie an. Die Handgriffstärke steht in engem Zusammenhang mit der Muskelkraft der unteren Extremität, dem Drehmoment der Kniestreckung und dem Querschnitt der Wadenmuskulatur. Folglich wurde dokumentiert, dass die Muskelkraft bei älteren Bevölkerungsgruppen früher und schneller abnimmt als die Muskelkraft. Daher könnte eine Messung der Muskelkraft bei der Diagnose von Sarkopenie vorteilhafter sein, da ältere Menschen schneller an Kraft als an Kraft verlieren. Isokinetische Dynamometer (IKD) sind ein häufig verwendetes Werkzeug und gelten als Goldstandard zur Messung von Muskelkraft und Kraft. IKDs messen die Kraft dynamisch über einen bestimmten Bewegungsbereich, während die Geschwindigkeit der Bewegung gesteuert und gemessen werden kann. Es ist als beliebte Methode zur Beurteilung der Muskelfunktion sowohl in klinischen als auch in Forschungsumgebungen anerkannt. Da IKDs jedoch nicht tragbar und nicht immer zugänglich sind, hat die Verwendung von Handdynamometrie (HHD) zur Beurteilung der isometrischen Muskelkraft zugenommen. Es wurde berichtet, dass HHD ein einfaches und kostengünstiges sowie ein zuverlässiges und valides Bewertungsinstrument zur Messung der Kraft ist, insbesondere bei älteren Erwachsenen. Die Verwendung von isometrischen Krafttests kann für ältere Erwachsene geeigneter sein, wenn der Bewegungsbereich der Gelenke eingeschränkt ist und wenn Gelenkschmerzen vorherrschen, können konzentrische Bewegungen eine Herausforderung darstellen.

Die Bedeutung der Verwendung körperlicher Leistungsmessungen in der klinischen Geriatrie sowie in der Alternsforschung wurde ebenfalls dokumentiert. Es gibt viele Tests zur körperlichen Leistungsfähigkeit, die validiert und weit verbreitet sind. Die EWGSOP identifizierte gängige Methoden zur Bewertung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Dazu gehören die Short Physical Performance Battery (SPPB), die übliche Ganggeschwindigkeit (GS), der get-up-and-go (TUG)-Test und der Treppensteig-Leistungstest. Die Fähigkeit, sich von einem Stuhl zu erheben, wird seit Jahrzehnten in klinischen Bewertungen und laufenden Bewertungen verwendet. Diese Alltagsaufgabe wurde standardisiert und zum „Timed-Stands“-Test weiterentwickelt. Dieser Test wurde ursprünglich entwickelt, um die funktionelle Kraft der unteren Extremitäten zu messen, während die Teilnehmer 10 zeitgesteuerte Stehübungen absolvierten. Variationen dieser Sit-to-Stand (STS)-Aufgabe haben sich weiterentwickelt und heute ist der Five-Times-Sit-to-Stand (5STS)-Test eines der am häufigsten verwendeten Tools zur klinischen Bewertung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Beim 5STS muss der Teilnehmer fünfmal aufstehen und sich von einem Stuhl setzen, wobei die Leistung als Zeit zum Abschließen des Tests gewertet wird. Die STS-Aufgabe wurde weiter modifiziert, mit einem standardisierten „Zeit“-Protokoll von 30 Sekunden (30sSTS), bei dem der Teilnehmer innerhalb von 30 Sekunden so oft wie möglich aufstehen und sich hinsetzen musste. Sie begründeten die Verwendung des 30sSTS anstelle der Durchführung einer vorgegebenen Anzahl von Wiederholungen (z. 5STS, 10STS), um ein breiteres Spektrum an Fähigkeiten zu beurteilen. Darüber hinaus können die 5STS und möglicherweise sogar die 10STS aufgezeichnet werden, wenn der Teilnehmer die 30sSTS ausführt. Neben der funktionellen Leistung könnte die STS-Aufgabe auch zur Schätzung der Muskelkraft und sogar der Muskelmasse verwendet werden. In einer kürzlich durchgeführten Studie wurde eine genaue Schätzung der Muskelkraft der unteren Extremitäten unter Verwendung einer einfachen Regressionsgleichung erhalten, in der nur das Körpergewicht und die Anzahl der in 20 Sekunden durchgeführten STS eines 30-Sekunden-Versuchs verwendet wurden. Eine andere Studie hatte ebenfalls über eine gute Schätzung der Muskelmasse berichtet, die aus einer MRT erhalten wurde, wiederum unter Verwendung einer einfachen Regressionsgleichung, in der nur drei grundlegende Variablen verwendet wurden, nämlich Beinlänge, Körpermasse und die für eine einzelne STS-Bewegung benötigte Zeit.

Forschungsziel Das Ziel dieser Studie ist es, die Verwendung der Sit-to-Stand-Aufgabe als Maß für Muskelmasse, Muskelkraft und -leistung und körperliche Leistungsfähigkeit beim Screening auf Sarkopenie im Vergleich zu Goldstandardmaßnahmen bei älteren Erwachsenen im Alter von 65 Jahren zu validieren und über.

Forschungsschwerpunkte

  1. Eignung der Sit-to-Stand-Aufgabe als Maß für die Muskelmasse im Vergleich zu den Goldstandard-Äquivalenten, dem Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie-Scan und diagnostischem Ultraschall.
  2. Eignung der Sit-to-Stand-Aufgabe als Maß für Muskelkraft und Kraft im Vergleich zu den Goldstandard-Äquivalenten, dem isokinetischen Dynamometer, dem Handgriff-Kraft-Dynamometer und dem Hand-Dynamometer.
  3. Eignung der Sit-To-Stand-Aufgabe als Maß für die körperliche Leistungsfähigkeit im Vergleich zu anderen häufig verwendeten körperlichen Funktionstests, dem Timed-Up-and-Go und Gang.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftlich lebende Personen ab 65 Jahren ohne muskuloskelettale Probleme.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich
  • In der Gemeinschaft lebende Erwachsene
  • Alter 65+ Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Herz-Kreislauf- und/oder Atemprobleme
  • Hoher Blutdruck (140/90 mmHG oder höher)
  • Niedriger Blutdruck (90/60 mmHg oder niedriger)
  • Eine Diagnose von Arthritis und/oder Osteoporose
  • Hatte innerhalb der letzten zwölf Monate eine Muskel-Skelett-Verletzung
  • Hatte in den 3 Wochen vor der DEXA-Untersuchung eine Röntgenuntersuchung mit Kontrastmittel (wenn dies auf den Teilnehmer zutrifft, wird der Termin, an dem er teilnehmen wird, auf 3 Wochen nach dem Datum seiner Kontrastuntersuchung verschoben)
  • Hatte kürzlich eine nuklearmedizinische Diagnose- oder Therapieuntersuchung, je nach Art (diese wird an den Medizinphysik-Experten weitergeleitet, um festzustellen, ob und wann der Teilnehmer einen DEXA-Scan für diese Studie erhalten kann)
  • Alle wesentlichen internen Metallarbeiten oder nicht entfernbaren externen Metallarbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Muskelmasse mittels dualer Röntgenabsorptiometrie
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Teilnehmer wird einem etwa 5-minütigen Ganzkörper-DEXA-Scan (DEXA; GE Medical Systems, Chalfont St. Giles, UK) unterzogen. Dieser Scan liefert Daten zur Körperzusammensetzung, einschließlich M und Körperfettanteil (BF%). Für die Zwecke dieser Studie werden aLM-Werte in Bezug auf die Körpergröße (Summe der LBM in Armen und Beinen, skaliert auf die Körpergröße) (aLM/ht²) berechnet.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hüft- und Kniebeugung und -streckung sowie Plantarflexion und Dorsalflexion des Fußgelenks beider unteren Extremitäten auf dem isokinetischen Dynamometer Biodex System 3
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Teilnehmer führen zwei Sätze mit fünf Wiederholungen von Hüft- und Kniebeugung und -streckung sowie Plantarflexion und Dorsalflexion des Fußgelenks beider unteren Extremitäten auf dem Biodex System 3 Isokinetic Dynamometer (IKD) (Suffolk, UK) durch, mit einer 2-minütigen Pause zwischen den Sätzen. Die Winkelgeschwindigkeit des IKD wird auf 60º/s eingestellt.
5 Minuten
Fünfmal auf den Prüfstand gestellt
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Teilnehmer sitzen auf einem Stuhl mit gerader Rückenlehne und einem soliden Sitz, der 16 Zoll hoch ist. Die Teilnehmer haben ihre Arme vor der Brust verschränkt. Anschließend stehen sie fünfmal so schnell wie möglich auf und setzen sich wieder hin, wobei sie die Arme vor der Brust verschränkt halten. Der Test wird mit einer Stoppuhr gemessen und ist beendet, wenn der Teilnehmer zum 5. Mal steht.
5 Minuten
Diagnostischer Ultraschall
Zeitfenster: 5 Minuten
Sonographische Schätzungen von LBM werden mit einem diagnostischen Ultraschall gemessen. Die Muskeldicke wird an beiden Armen und Beinen der Teilnehmer gemessen.
5 Minuten
Griffstärke
Zeitfenster: 5 Minuten
Mit dem JAMAR PLUS + (Patterson Medical, IL, USA) wird die Griffstärke an beiden oberen Extremitäten des Teilnehmers gemessen. Die Maßnahmen werden zweimal mit einer 2-minütigen Pause zwischen den Versuchen durchgeführt. Dies erfordert, dass der Teilnehmer seinen maximalen Griff in einer isometrischen Kontraktion ausübt.
5 Minuten
Handdynamometer zur Beurteilung der Muskelkraft
Zeitfenster: 5 Minuten
Messungen der isometrischen Muskelkraft werden mit dem handgehaltenen Dynamometer (HHD) gemessen. Gemessen werden die Hüftbeuger, der Quadrizeps, die hintere Oberschenkelmuskulatur, der Gastroc-Soleus-Komplex und der Tibialis anterior beider unteren Extremitäten.
5 Minuten
Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: 2 Minuten

Der Teilnehmer sitzt auf einem Standard-Sessel, lehnt seinen Rücken an den Stuhl und stützt die Arme seines Sessels ab. Der Teilnehmer wird angewiesen, eine bequeme und sichere Gehgeschwindigkeit zu verwenden. Der Teilnehmer geht zu einer 3 Meter entfernten Linie, dreht sich an der Linie um, geht zurück zum Stuhl und setzt sich hin. Der Test endet, wenn das Gesäß des Patienten den Sitz berührt.

Eine Stoppuhr wird verwendet, um den Test (in Sekunden) zu messen.

2 Minuten
30-Sekunden-Sit-to-Stand-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Teilnehmer sitzen auf einem Stuhl mit gerader Rückenlehne und einem soliden Sitz, der 16 Zoll hoch ist. Die Teilnehmer haben ihre Arme vor der Brust verschränkt. Sie stehen dann so schnell wie möglich auf und setzen sich 30 Sekunden lang so schnell wie möglich hin, wobei sie ihre Arme vor der Brust verschränkt halten. Der Test wird mit einer Stoppuhr gemessen und ist nach 30 Sekunden abgeschlossen, wobei die Anzahl der absolvierten Aufstehübungen als Punktzahl gewertet wird.
5 Minuten
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: 2 Minuten
Die Teilnehmer werden gebeten, in einem angenehmen Tempo zwischen zwei Linien zu gehen, die im Abstand von fünf Metern markiert sind. Die benötigte Zeit wird mit einer Stoppuhr gemessen, wobei die Gesamtzeit als Punktzahl gilt.
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Januar 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IHREC751

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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