Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss mobiler Apps auf Zweck und Wohlbefinden von College-Studenten (PWB)

5. Dezember 2019 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Sinnvoll leben: Die Rolle der mobilen App JOOL bei der Förderung von Wohlbefinden und akademischem Erfolg

In dieser Studie werden die Auswirkungen einer mobilen App (JOOL), die sich auf die Förderung eines zielgerichteten Lebens konzentriert, auf das Gesundheitsverhalten der Schüler, die schulischen Leistungen, die Selbstregulierung, das Wohlbefinden, die Belastbarkeit und die Selbstwirksamkeit untersucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden aus einem großen Studentenklassenzimmer rekrutiert. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Bedingungen zugeordnet und gebeten, im Laufe des Semesters entweder Online-Reflexionen durchzuführen oder sich mit einer mobilen App zu beschäftigen. Studierende, die sich gegen eine Teilnahme entscheiden, erhalten eine alternative Aufgabe zur Bearbeitung, die von ihrem Lehrassistenten koordiniert wird. Die Teilnehmer werden außerdem gebeten, (1) eine Vorbefragung, (2) eine Nachbefragung und eine Nachbefragung 14 Tage nach Abschluss des Kurses auszufüllen. Die Studie untersucht Veränderungen im gesundheitsbezogenen Verhalten, in der Belastbarkeit, im Wohlbefinden und in der Selbstwirksamkeit, die zwischen Beginn und Ende des Semesters/Studiengangs gemeldet wurden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
112

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53704
        • School of Human Ecology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestalter 18 Jahre
  • Im Frühjahrssemester 2017/18 für den Kurs „Consuming Happiness“ eingeschrieben.
  • Sie müssen Zugang zu WLAN, einem Mobilfunkdienst oder einem Computer mit Internetverbindung und Webbrowser haben.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: App
Die Hälfte der Schüler wurde zufällig zugewiesen
Verhalten: App
Purposeful Living Mobile App JOOL zur täglichen Nutzung
Andere Namen:
  • JOOL
Experimental: Betrachtung
Die Hälfte der Schüler wurde zufällig zugewiesen
Verhalten: Betrachtung
Zweiwöchentliche Online-Reflexionsfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Gesundheitsverhaltens
Zeitfenster: 14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)
Erwartete Zunahme der Selbsteinschätzung von Verhaltensweisen, die akademische Leistungen, körperliche Gesundheit, Wohlbefinden und Zielstrebigkeit fördern, vom Zeitpunkt der Vorbefragung bis zur Nachbefragung.
14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)
Veränderung der Resilienz
Zeitfenster: 14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)
Brief Resiliency Scale (BRS) zur Messung der Belastbarkeit oder „der Fähigkeit, sich von Stress zu erholen“ (Smith et al., 2008). 6 Items auf der Likert-Skala stimmen überhaupt nicht zu (1) bis stimmen völlig zu (5). Die Punktzahl wird zu einer Gesamtpunktzahl addiert und kann zwischen 6 und 30 liegen, wobei 6 eine geringe Belastbarkeit und 30 eine hohe Belastbarkeit anzeigt. Kein klinischer Cut-off. Erwarteter Anstieg, keine Veränderung der Ergebnisse gegenüber Vorher- und Nachher.
14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)
Veränderung in der Selbstregulierung
Zeitfenster: 14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)
Kurzform der Self-Regulation Scale (SRQ) zur Messung der Selbstregulierung oder „der Fähigkeit, geplantes Verhalten zu entwickeln, umzusetzen und flexibel aufrechtzuerhalten, um das eigene Ziel zu erreichen“ (Brown, Miller & Lawendowski, 1999). 31 Items auf einer Likert-Skala stimmen überhaupt nicht zu (1) bis stimmen voll und ganz zu (5), wobei 14 invertiert kodiert sind. Die Ergebnisse werden zu einem Gesamtergebnis zwischen 31 und 155 addiert. 31 bedeutet eine geringe Selbstregulierung und 155 eine hohe Selbstregulierung. Kein klinischer Cut-off. Erwarteter Anstieg oder keine Änderung der Ergebnisse im Vergleich zur Vor- und Nachbereitung.
14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)
Veränderung des Glaubens an die Fähigkeit, schwierige Aufgaben zu bewältigen oder mit Vielfalt umzugehen
Zeitfenster: 14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)
Generalisierte Selbstwirksamkeitsskala zur Messung der Selbstwirksamkeit oder „der optimistischen Selbstvertrauen, dass man neue oder schwierige Aufgaben bewältigen oder mit Vielfalt umgehen kann“ (Schwarzer, 1992). 10 Items auf einer Likert-Skala von „Trifft überhaupt nicht zu“ (1) bis „Trifft genau zu“ (4). Die Antworten werden zu einer Gesamtpunktzahl zwischen 10 und 40 zusammengefasst. 10 weist auf eine geringe Selbstwirksamkeit hin, 40 auf eine hohe Selbstwirksamkeit. Kein klinischer Cut-off. Erwarteter Anstieg oder keine Änderung der Ergebnisse im Vergleich zur Vor- und Nachbereitung.
14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)
Veränderung des Wohlbefindens
Zeitfenster: 14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)
Der WHO (Five) Well-Being Index (WHO-5) misst das Wohlbefinden, definiert als die subjektive Lebensqualität basierend auf positiver Stimmung (gute Laune, Entspannung), Vitalität (aktiv sein und frisch und ausgeruht aufwachen) und allgemeines Interesse (Interesse an Dingen haben). 5 Elemente auf einer Likert-Skala, die von ständig (5) bis zu keiner Zeit (1) reicht. Die Antworten werden zu einer Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 25 zusammengefasst. 0 bedeutet geringes Wohlbefinden und 5 bedeutet hohes Wohlbefinden. Ein Wert unter 13 weist auf ein schlechtes Wohlbefinden hin. Erwarteter Anstieg oder keine Änderung der Ergebnisse im Vergleich zur Vor- und Nachbereitung.
14 Wochen nach Studienbeginn (1 Semester)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Gesundheitsverhaltens
Zeitfenster: 14 Tage (2 Wochen) nach Studienende (16 Wochen nach Studienbeginn)
Erwarteter Anstieg oder keine Änderung des gemeldeten Gesundheitsverhaltens in Bezug auf akademische Leistungen und Wohlbefinden ab dem Zeitpunkt der Nachbefragung. Wird 2 Wochen nach der Nachbefragung abgeschlossen.
14 Tage (2 Wochen) nach Studienende (16 Wochen nach Studienbeginn)
App-Wahrnehmungen
Zeitfenster: 14 Tage (2 Wochen) nach Studienende (16 Wochen nach Studienbeginn)
Feedback zur Wahrnehmung der mobilen App und Informationen zum fortgesetzten Nutzungsverhalten
14 Tage (2 Wochen) nach Studienende (16 Wochen nach Studienbeginn)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Wisconsin, Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
21. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2017-1371
  • A271000 (Andere Kennung: UW Madison)
  • SOHE\CONSUMER SCIENCE\CONS SCI (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

IDP wird nicht an Forscher weitergegeben, die nicht direkt mit der Studie in Verbindung stehen und/oder im IRB aufgeführt sind.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten