Auswirkung der Bereitstellung von Aufklärung und Ultraschallbildern der unteren Hohlvene des Patienten auf die Einhaltung einer Herzinsuffizienz-Therapie
Herzinsuffizienz ist eine häufige, kostspielige und behindernde Erkrankung, die durch wiederkehrende Exazerbationen gekennzeichnet ist. Episoden akuter dekompensierter Herzinsuffizienz (ADHF) machen den größten Anteil der Einweisungen und 30-tägigen Wiedereinweisungen in US-Krankenhäuser aus. Die Nichteinhaltung von Medikamenten und die Nichteinhaltung von Nahrung/Flüssigkeit wurden mit Wiedereinweisungen in Verbindung gebracht. Handgetragene Ultraschallgeräte (HCU) sind tragbar, relativ kostengünstig und können die körperliche Untersuchung bei der Beurteilung des Volumenstatus unterstützen. Die erweiterte Vena cava inferior (IVC) mit schlechter Kollabierbarkeit korreliert mit einem erhöhten zentralvenösen Druck, der möglicherweise mit einer früheren Wiederaufnahme wegen ADHF korreliert.
Studiendesign zur Messung des maximalen IVC-Durchmessers (IVC max) in mm und des Grads der IVC-Kollabierbarkeit mit Inspiration auf der qualitativen Beurteilung bei etwa 100 Patienten, die mit ADHF aufgenommen wurden. Der Co-Ermittler wird die IVC-Bilder und -Interpretationen in Echtzeit mit Patienten der pädagogischen Interventionsgruppe teilen; IVC-Bilder und Interpretation werden nicht an Patienten der Kontrollgruppe weitergegeben. Das Studienteam wird beurteilen, ob die Weitergabe dieser IVC-Messungen mit einer stärkeren Einhaltung der Herzinsuffizienz-Selbstbehandlung nach der Entlassung korreliert, gemessen anhand der Verabreichung der Medical Outcomes Study Specific Adherence Scale, modifiziert in eine 3-Punkte-Version, die für Patienten mit Herzinsuffizienz relevant ist ( MOSSAS-3HF) 4 Wochen nach der Entlassung. Das Studienteam wird außerdem eventuelle Unterschiede in den 30-Tage-Wiederaufnahmeraten zwischen Interventions- und Kontrollgruppenpatienten beurteilen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die folgende Liste gibt Aufschluss über die Reihenfolge und den Zeitpunkt unserer Studienabläufe:
- Stationäre Patienten werden von einem der Co-Ermittler anhand der Überprüfung der elektronischen Krankenakte (EMR) auf ihre Studienberechtigung überprüft Verabreichung von intravenösen (IV) Diuretika und Dokumentation einer akuten dekompensierten Herzinsuffizienz (ADHF) als Indikation für Diurese.
- Geeignete Patienten werden von einem wissenschaftlichen Mitarbeiter zur Teilnahme eingeladen.
- Die demografischen Daten aller einwilligenden Patienten werden aufgezeichnet. Es wird eine Studienidentifikationsnummer zugewiesen und persönliche Identifikatoren werden in einem vom Datensatz getrennten „Schlüssel“ protokolliert. Die Anzahl der Probanden, die angesprochen werden, aber ihre Einschreibung ablehnen, wird dokumentiert.
- Die Einhaltung des Herzinsuffizienz-Selbstmanagementschemas zu Beginn wird anhand der Medical Outcomes Study Specific Adherence Scale, einem 3-Punkte-Fragebogen für Patienten mit Herzinsuffizienz (MOSSAS-3HF), beurteilt. Bei den drei Fragen im MOSSAS-3HF sollen die Patienten bewerten, wie oft sie in den letzten vier Wochen ihre Medikamenteneinnahme, salzarme Diät und tägliche Gewichtsmessung eingehalten haben. Die Antwortmöglichkeiten für jedes der 3 Items reichen von 0 (keine Zeit) bis 5 (immer), sodass die maximale Gesamtpunktzahl bei 15 liegt, wenn man sich „immer“ an jedes der 3 Items hält. Grundlegende gesundheitliche Überzeugungen hinsichtlich des Nutzens von Behandlungen für Herzinsuffizienz und Selbstwirksamkeit werden bewertet.
- Patienten, die zustimmen, werden mithilfe versiegelter Umschläge in eine Aufmerksamkeitskontrollgruppe oder eine pädagogische Interventionsgruppe randomisiert (Randomisierung erfolgt in 6er-Sets für insgesamt einhundert Teilnehmer mithilfe des Research Randomizer).
- Alle Teilnehmer werden einer begrenzten HCU-Untersuchung der unteren Hohlvene am Krankenbett unterzogen.
- Ein Tool zur Patientenaufklärung und die eigenen IVC-Bilder des Patienten werden in Echtzeit mit jedem Patienten in der Interventionsgruppe geteilt.
- Alle Bilder werden zwischen 36 und 60 Stunden nach der Aufnahme von einem erfahrenen, registrierten, zertifizierten Ultraschalltechniker mit einem HCU-Gerät von Sonosite® aufgenommen.
- Jede HCU-Untersuchung dauert voraussichtlich 3-10 Minuten. Alle IVC-Studien werden mit dem Patienten in Rückenlage unter Verwendung des HCU-Geräts (Sonosite Inc., Washington) durchgeführt. Die Ultraschallsonde befindet sich an der Subxyphoid-Platzierung. Die Messungen werden anhand von 2D-Bildern in etwa 2 cm Entfernung von der IVC/rechter Vorhof-Verbindung durchgeführt. Dabei ist darauf zu achten, dass keine Lebervenen in die IVC münden, wenn sie sich der Schnittstelle zwischen IVC und rechtem Vorhof nähern. Der IVC kollabiert normalerweise beim Einatmen und dehnt sich beim Ausatmen aus. Aus diesem Grund werden Patienten möglicherweise aufgefordert, zu „schnüffeln“, um die IVC-Kollabilität bei Inspiration zu messen.
- Bei Patienten unter Isolationsvorkehrungen werden die vom Hersteller empfohlenen und von der Echokardiographie-Abteilung befolgten Standarddesinfektionsverfahren des Krankenhauses befolgt.
- Der Ultraschalldiagnostiker berechnet und dokumentiert den IVC max und den qualitativen Inferior Vena Cava Collapsibility Index (IVCCI) des Patienten.
- Zwei Wochen nach der Entlassung werden alle Teilnehmer erneut telefonisch kontaktiert. Der geskriptete Telefonanruf für Interventionspatienten wird die Aufklärung über das Selbstmanagement bei Herzinsuffizienz durch das Patient Education Tool stärken. Bei dem Telefonanruf mit Skript für Kontrollpatienten werden nur neutrale Fragen zu den Fortschritten seit der Entlassung aus dem Krankenhaus gestellt und ob sich der Patient daran erinnert, im Rahmen der Forschungsstudie eine Ultraschalluntersuchung im Krankenhaus erhalten zu haben.
- Etwa drei Wochen nach dem Anmeldedatum für die Studie wird ein Telefonanruf getätigt und den Teilnehmern wird ein Brief per Post zugesandt, um sie an das letzte 30-tägige Telefongespräch zu erinnern.
- Ein wissenschaftlicher Mitarbeiter wird alle eingeschlossenen Patienten 4 Wochen nach der Entlassung telefonisch kontaktieren, um MOSSAS-3HF zu verabreichen und zu fragen, ob der Patient seit der ursprünglichen Entlassung aus dem Krankenhaus, in dem der Patient in die Studie aufgenommen wurde, eine Krankenhauseinweisung oder eine Behandlung in der Notaufnahme benötigte.
- Die Überprüfung elektronischer Krankenakten wird verwendet, um die Aufenthaltsdauer zu bestimmen und festzustellen, ob Patienten innerhalb von 30 Tagen wieder in das Johns Hopkins Bayview Medical Center oder das Johns Hopkins Hospital aufgenommen wurden. Bei Patienten, die nicht innerhalb von 30 Tagen wieder aufgenommen werden, wird versucht, während des anschließenden Telefonanrufs festzustellen, ob der Patient in ein anderes Krankenhaus wieder aufgenommen wurde oder sich in einer anderen Notaufnahme um Behandlung bemüht hat.
- Alle HCU-Untersuchungen werden aufgezeichnet und stehen einem staatlich geprüften Kardiologen zur Überprüfung zur Verfügung.
- Wenn ein angemeldeter Patient zu irgendeinem Zeitpunkt die Beendigung der HCU-Untersuchung beantragt, wird diese sofort beendet.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die im Rahmen des allgemeinstationären medizinischen Dienstes stationär behandelt werden
- Erhalt intravenöser Diuretika zur Behandlung einer akuten dekompensierten Herzinsuffizienz
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Unfähigkeit oder Unwilligkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben
- Unfähigkeit, Englisch zu lesen oder zu sprechen
- Ohne Zugriff auf eine funktionierende Telefonnummer
- Kürzlich durchgeführte Bauchoperationen oder aktuelles Symptom starker Bauchschmerzen, die die Toleranz des Patienten gegenüber dem Druck einer Ultraschallsonde beeinträchtigen würden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Pädagogische Interventionsgruppe
Primäres Ergebnismaß: Unterschied im MOSSAS-3HF-Score zwischen Interventionsgruppe und Kontrollgruppe, verabreicht 4 Wochen nach der Entlassung.
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• Das Tool zur Patientenaufklärung (Anhang 3) und die eigenen IVC-Bilder des Patienten werden in Echtzeit mit jedem Patienten in der Interventionsgruppe geteilt.
Wenn möglich, erhält jeder Interventionspatient auch eine gedruckte Kopie seines IVC-Bildes.
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Aufmerksamkeitskontrollgruppe
Primäres Ergebnismaß: Unterschied im MOSSAS-3HF-Score zwischen Interventionsgruppe und Kontrollgruppe, verabreicht 4 Wochen nach der Entlassung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MOSSAS-3HF-Score
Zeitfenster: 30 Tage nach Entlassung aus dem Krankenhaus
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Das MOSSAS-3HF-Instrument ist ein 3-Punkte-Fragebogen, der die vom Patienten selbst gemeldete Einhaltung eines Behandlungsplans für Herzinsuffizienz in den letzten 4 Wochen bewertet.
Die Mindestpunktzahl beträgt 0 (keine Einhaltung) und die Höchstpunktzahl 15 (immer Einhaltung).
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30 Tage nach Entlassung aus dem Krankenhaus
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Überleben ohne Notwendigkeit einer akuten medizinischen Versorgung innerhalb von 30 Tagen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Entlassung
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Beurteilung durch schriftliches Telefongespräch nach der Entlassung
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30 Tage nach der Entlassung
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Überleben ohne Notwendigkeit einer akuten medizinischen Versorgung innerhalb von 30 Tagen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Entlassung
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wie anhand der Überprüfung elektronischer Krankenakten beurteilt
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30 Tage nach der Entlassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fitzgerald AA, Powers JD, Ho PM, Maddox TM, Peterson PN, Allen LA, Masoudi FA, Magid DJ, Havranek EP. Impact of medication nonadherence on hospitalizations and mortality in heart failure. J Card Fail. 2011 Aug;17(8):664-9. doi: 10.1016/j.cardfail.2011.04.011. Epub 2011 Jun 23.
- Martin LD, Howell EE, Ziegelstein RC, Martire C, Whiting-O'Keefe QE, Shapiro EP, Hellmann DB. Hand-carried ultrasound performed by hospitalists: does it improve the cardiac physical examination? Am J Med. 2009 Jan;122(1):35-41. doi: 10.1016/j.amjmed.2008.07.022.
- Goonewardena SN, Gemignani A, Ronan A, Vasaiwala S, Blair J, Brennan JM, Shah DP, Spencer KT. Comparison of hand-carried ultrasound assessment of the inferior vena cava and N-terminal pro-brain natriuretic peptide for predicting readmission after hospitalization for acute decompensated heart failure. JACC Cardiovasc Imaging. 2008 Sep;1(5):595-601. doi: 10.1016/j.jcmg.2008.06.005.
- Parkes G, Greenhalgh T, Griffin M, Dent R. Effect on smoking quit rate of telling patients their lung age: the Step2quit randomised controlled trial. BMJ. 2008 Mar 15;336(7644):598-600. doi: 10.1136/bmj.39503.582396.25. Epub 2008 Mar 6.
- Spencer KT, Anderson AS, Bhargava A, Bales AC, Sorrentino M, Furlong K, Lang RM. Physician-performed point-of-care echocardiography using a laptop platform compared with physical examination in the cardiovascular patient. J Am Coll Cardiol. 2001 Jun 15;37(8):2013-8. doi: 10.1016/s0735-1097(01)01288-8.
- Decara JM, Kirkpatrick JN, Spencer KT, Ward RP, Kasza K, Furlong K, Lang RM. Use of hand-carried ultrasound devices to augment the accuracy of medical student bedside cardiac diagnoses. J Am Soc Echocardiogr. 2005 Mar;18(3):257-63. doi: 10.1016/j.echo.2004.11.015.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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