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Intervention von Community Health Workern zur Verbesserung der Ergebnisse nach dem Krankenhausaufenthalt (CHW)

26. April 2023 aktualisiert von: Judith A. Cook, University of Illinois at Chicago

Community Health Worker und Certified Peer Specialist Intervention zur Verbesserung der Ergebnisse nach dem Krankenhausaufenthalt

Diese Studie testet eine Intervention, die entwickelt wurde, um 30-tägige Wiedereinweisungen nach einem medizinischen Krankenhausaufenthalt von Patienten mit gleichzeitig auftretenden psychischen Erkrankungen zu vermeiden. Die Intervention wird von Gesundheitsfachkräften der Gemeinde im stationären Umfeld und 30 Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus in die Gemeinde durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird die Wirksamkeit einer kurzen Intervention testen, die Erwachsenen mit gleichzeitig auftretenden medizinischen und psychischen Erkrankungen durch Gesundheitspersonal der Gemeinde verabreicht wird, um 30-tägige Wiedereinweisungen nach einem Krankenhausaufenthalt zu vermeiden. Erwachsene stationäre Patienten eines Universitätskrankenhauses werden randomisiert der Intervention plus den üblichen Leistungen gegenüber den üblichen Leistungen allein zugeteilt und zu Studienbeginn und 30 Tage nach der Entlassung bewertet. Chi-Quadrat wird verwendet, um das primäre Ergebnis der Aufnahme innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung und Änderungen der Patientenaktivierung, der psychischen Gesundheitssymptome, der Medikamenteneinhaltung und der wahrgenommenen Kompetenz zur Erhaltung der Gesundheit zu bewerten. Ebenfalls untersucht werden Unterschiede in den Studienbedingungen bei der Inanspruchnahme stationärer Leistungen und Kosten nach der Entlassung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
55

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Judith A Cook, PhD
  • Telefonnummer: 312-355-3921
  • E-Mail: jcook@uic.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • University of Illinois at Chicago, Department of Psychiatry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • wegen chronischer Erkrankungen stationär behandelt werden
  • Nachweis einer psychischen Erkrankung
  • Alter 21-60 Jahre
  • Rückkehr in die Gemeinschaftsunterkunft erwartet
  • die in einem Umkreis von 30 km um das Krankenhaus wohnen
  • voraussichtlich 2 oder mehr Tage im Krankenhaus bleiben
  • in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  • sterbenskrank
  • nicht in der Lage, sich auf Englisch zu verständigen
  • Voraussichtliche Entlassung in eine qualifizierte Einrichtung oder ein Pflegeheim
  • Teilnahme an einer anderen Übergangsversorgungsintervention
  • wegen einer Verhaltensstörung ins Krankenhaus eingeliefert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intervention
Die Probanden erhalten eine Intervention mit 4 Komponenten: Entwicklung eines persönlichen Gesundheitsplans; Überprüfung und Unterstützung der Medikamenteneinhaltung; Verbindung zum Hausarzt innerhalb von 30 Tagen; und Aufklärung über klinische Indikatoren, die ein sofortiges Eingreifen erfordern.
Verhalten: Gesund zu Hause
Zusätzlich zu den üblichen medizinischen Leistungen erhalten die Probanden während des Übergangs vom Krankenhaus zu ihrem Wohnort in der Gemeinde Leistungen von Community Healthy Workers.
Aktiver Komparator: Dienstleistungen wie gewohnt
Die Probanden erhalten wie gewohnt medizinische Leistungen.
Sonstiges: Dienstleistungen wie gewohnt
Routinemäßige medizinische Leistungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maßnahme des Federal Center for Medicare and Medicaid Services für ungeplante Wiederaufnahmen, die innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung aus einer Erstaufnahme erfolgen
Zeitfenster: 30 Tage nach Entlassung
Hierbei handelt es sich um eine dichotome Indikatorvariable, die das Auftreten einer stationären Aufnahme in das Krankenhaus innerhalb von 30 Tagen nach Entlassung aus einem vorangegangenen Krankenhausaufenthalt meldet. Die Punktzahl reicht von 0 (keine Wiederaufnahme) bis 1 (Wiederaufnahme).
30 Tage nach Entlassung
Maßnahme des Bundeszentrums für Medicare und Medicaid Services zur Durchführung eines ambulanten Besuchs beim Hausarzt
Zeitfenster: während der 30 Tage nach der Entlassung
Hierbei handelt es sich um eine dichotome Indikatorvariable, die den Abschluss eines Patientenbesuchs bei einem ambulanten Hausarzt meldet
während der 30 Tage nach der Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maßnahme zur Patientenaktivierung
Zeitfenster: Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Diese Skala misst das Konstrukt der selbst wahrgenommenen Fähigkeit einer Person, sich in der Gesundheitsversorgung zu engagieren. Die Items bewerten das selbst wahrgenommene Niveau des Wissens, der Fähigkeiten und des Vertrauens der Patienten in ihre Fähigkeit, ihre eigene Gesundheit zu verwalten. Die Gesamtpunktzahl reicht von 13 bis 52, wobei höhere Werte eine stärkere Aktivierung anzeigen. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die Punkte summiert werden, um eine Rohpunktzahl zu erstellen, die dann durch die Anzahl der beantworteten Punkte geteilt und mit 13 multipliziert und auf der Grundlage von Kalibrierungstabellen in eine Z-Punktzahl umgewandelt wird.
Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Fragebogen zur wahrgenommenen Kompetenz zur Erhaltung der Gesundheit
Zeitfenster: Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Diese Skala misst das Konstrukt der selbst eingeschätzten Fähigkeit, mit dem eigenen Gesundheitszustand umzugehen, sich an der routinemäßigen Gesundheitsversorgung zu beteiligen und sich von einem medizinischen Zustand zu erholen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 1 bis 7, wobei höhere Werte eine größere Kompetenz anzeigen. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die Punktzahlen der 4 Elemente gemittelt werden.
Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Gesundheitsumfrage in Kurzform
Zeitfenster: Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Diese Skala misst das Konstrukt der selbstberichteten körperlichen und emotionalen Gesundheit, indem sie nach Funktionsfähigkeit (z. B. Treppensteigen, Hausarbeit) und emotionalem Wohlbefinden (z. B. sich ruhig und friedlich fühlen, niedergeschlagen oder niedergeschlagen sein) fragt. Die Gesamtpunktzahl reicht von 12 bis 44, wobei höhere Werte eine bessere Gesundheit anzeigen. Die Gesamtpunktzahl ist die Summe aller Itemantworten.
Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Fragebogen zum Klima im Gesundheitswesen
Zeitfenster: Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Diese Skala misst das Konstrukt der Patientenwahrnehmung ihrer medizinischen Versorgung als Bereitstellung benötigter Informationen, Anerkennung ihrer Gefühle und Unterstützung ihrer Autonomie. Die Gesamtpunktzahl reicht von 1 bis 7, wobei höhere Werte eine größere Autonomie anzeigen. Die Gesamtpunktzahl wird errechnet, indem die Itempunktzahlen gemittelt werden.
Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
National Health and Nutrition Examination Survey of the Common Source of Medical Care des Center for Disease Control and Prevention
Zeitfenster: Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Diese Items aus einer landesweiten Haushaltsumfrage fragen die Befragten nach ihrem Zugang zu und der Art der üblichen Quelle medizinischer Versorgung. Bei beiden Items handelt es sich um kategorische Selbstberichtsfragen, die dazu dienen, beschreibende Informationen ohne Bewertung zu liefern.
Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Fragebogen zur Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Dies ist ein Fragebogen, der das Konstrukt der Zufriedenheit der Patienten mit ihrem medizinischen Dienstleister misst, indem sie gebeten werden, die Kommunikation ihres Arztes, die aufgewendete Zeit und die Gesamtzufriedenheit zu bewerten. Die Gesamtpunktzahl reicht von 6 bis 30, wobei höhere Werte eine größere Zufriedenheit anzeigen. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die Elementpunktzahlen addiert werden.
Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Patienten-Gesundheitsfragebogen-2
Zeitfenster: Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Dies ist ein Screening-Fragebogen für Depressionen und Anhedonie, der misst, inwieweit die Befragten angeben, dass sie traurig und hoffnungslos sind und wenig Interesse daran haben, Dinge zu tun. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 6, wobei höhere Werte eine größere Wahrscheinlichkeit einer depressiven Störung anzeigen. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die 2 Punktpunktzahlen addiert werden.
Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Generalisierte Angststörung 2-Punkte-Fragebogen
Zeitfenster: Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)
Dies ist ein Screening-Fragebogen für generalisierte Angststörungen, der misst, inwieweit die Befragten angeben, nervös, ängstlich oder ständig besorgt zu sein. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 6, wobei höhere Werte eine größere Wahrscheinlichkeit einer generalisierten Angststörung anzeigen. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die 2 Punktpunktzahlen addiert werden.
Studieneintritt (vor Intervention), 30 Tage nach Entlassung (nach Intervention)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Illinois at Chicago

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research
Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Judith Cook, PhD, University of Illinois at Chicago

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
9. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
9. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. April 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018-0715
  • 90RT5038a (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Institute Disability Independent Living Rehab)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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