Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön terveydenhuollon työntekijöiden interventio sairaalahoidon jälkeisten tulosten parantamiseksi (CHW)

keskiviikko 26. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Judith A. Cook, University of Illinois at Chicago

Yhteisön terveydenhuollon työntekijöiden ja sertifioitujen vertaisasiantuntijoiden interventio sairaalahoidon jälkeisten tulosten parantamiseksi

Tässä tutkimuksessa testataan interventiota, joka on suunniteltu välttämään 30 päivän takaisinottoa potilaiden sairaalahoidon jälkeen, jos potilaalla on samanaikaisesti esiintyvä mielisairaus. Intervention toimittavat yhteisön terveydenhuollon työntekijät sairaalahoidossa ja 30 päivää sairaalan kotiuttamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa testataan paikallisen terveydenhuollon työntekijöiden aikuisille, joilla on samanaikaisesti esiintyviä lääketieteellisiä ja mielenterveysongelmia, antaman lyhyen intervention tehokkuutta ja jonka tarkoituksena on välttää 30 päivän takaisinotto sairaalahoidon jälkeen. Yliopistosairaalan aikuispotilaat jaetaan satunnaisesti interventioon sekä tavalliseen tapaan verrattuna tavalliseen yksinomaan palveluun, ja ne arvioidaan lähtötilanteessa ja 30 päivää kotiutuksen jälkeen. Chi-ruutua käytetään arvioitaessa ensisijaisia ​​hoitotuloksia 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta ja muutoksia potilaan aktivaatiossa, mielenterveysoireita, lääkityksen noudattamista ja koettua pätevyyttä terveydenhuoltoon. Lisäksi tarkastellaan kunnon eroja kotiutuksen jälkeisten laitoshoitopalvelujen käytössä ja kustannuksissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
55

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Judith A Cook, PhD
  • Puhelinnumero: 312-355-3921
  • Sähköposti: jcook@uic.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University of Illinois at Chicago, Department of Psychiatry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • saavat laitoshoitoa kroonisen sairauden vuoksi
  • todisteet mielenterveysdiagnoosista
  • ikä 21-60 vuotta
  • odotetaan palaavan yhteiskuntaan
  • joka asuu 30 mailin säteellä sairaalasta
  • odotetaan jäävän sairaalaan vähintään 2 päivää
  • voi antaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuolemansairas
  • ei pysty kommunikoimaan englanniksi
  • odotetaan kotiutuvan ammattitaitoiseen laitokseen tai vanhainkotiin
  • osallistua toiseen siirtymävaiheen hoitoon
  • sairaalaan käyttäytymishäiriön takia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Koehenkilöt saavat intervention, jossa on 4 osaa: henkilökohtaisen terveyssuunnitelman laatiminen; lääkityksen noudattamisen arviointi ja tuki; yhteys perusterveydenhuollon tarjoajaan 30 päivän kuluessa; ja koulutus kliinisistä indikaattoreista, jotka vaativat välitöntä puuttumista.
Käyttäytyminen: Terveenä Kotona
Sen lisäksi, että koehenkilöt saavat tavalliseen tapaan lääketieteellisiä palveluja, he saavat palveluita Community Healthy Workersilta siirtyessään sairaalasta paikkakunnalle.
Active Comparator: Palvelut normaalisti
Koehenkilöt saavat lääkäripalveluita normaalisti.
Muut: Palvelut normaalisti
Säännölliset lääkäripalvelut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Federal Center for Medicare and Medicaid Services mittaa suunnittelemattomia takaisinottoja, jotka tapahtuvat 30 päivän kuluessa ensimmäisestä vastaanotosta.
Aikaikkuna: 30 päivää irtisanomisen jälkeen
Tämä on kaksijakoinen indikaattorimuuttuja, joka raportoi sairaalahoitoon 30 päivän sisällä edellisestä sairaalahoidosta kotiutumisesta. Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei takaisinottoa) 1:een (takaisinotto).
30 päivää irtisanomisen jälkeen
Federal Center for Medicare and Medicaid Services -mitta avohoidon suorittamisesta ensihoidon tarjoajan kanssa
Aikaikkuna: purkamista seuraavan 30 päivän aikana
Tämä on kaksijakoinen indikaattorimuuttuja, joka raportoi potilaan käynnin päätyttyä avohoitoon
purkamista seuraavan 30 päivän aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointitoimenpide
Aikaikkuna: tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Tämä asteikko mittaa konstruktiota ihmisen omasta kyvystä osallistua terveydenhuoltoon. Kohteet arvioivat potilaan omaa tietotasoa, taitoa ja luottamusta kykyynsä hallita omaa terveyttään. Kokonaispisteet vaihtelevat 13:sta 52:een, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa aktivaatiota. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kohteet, jolloin saadaan raakapistemäärä, joka jaetaan sitten vastattujen kohtien määrällä ja kerrotaan 13:lla ja muunnetaan Z-pisteeksi kalibrointitaulukoiden perusteella.
tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Koettu pätevyys terveydenhuoltoon -kyselylomake
Aikaikkuna: tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Tämä asteikko mittaa rakennetta itse arvioidusta kyvystä hallita terveydentilaa, osallistua rutiininomaiseen terveydenhuoltoon ja toipua sairaudesta. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–7, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa pätevyyttä. Kokonaispisteet lasketaan laskemalla 4 kohteen pisteiden keskiarvo.
tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Lyhytmuotoinen terveyskysely
Aikaikkuna: tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Tämä asteikko mittaa itse ilmoittamaa fyysistä ja emotionaalista terveyttä kysymällä toiminnasta (esim. portaiden kiipeäminen, kotitöiden tekeminen) ja emotionaalisesta hyvinvoinnista (esim. rauhallinen ja rauhallinen olo, masentunut tai sinisilmäinen olo). Kokonaispistemäärä vaihtelee 12:sta 44:ään, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa terveyttä. Kokonaispistemäärä on kaikkien nimikkeiden vastausten summa.
tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Terveydenhuollon ilmastokysely
Aikaikkuna: tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Tämä asteikko mittaa potilaan käsitystä sairaanhoidosta, joka tarjoaa tarvittavaa tietoa, tunnustaa heidän tunteensa ja tukee heidän itsenäisyyttään. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–7, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa autonomiaa. Kokonaispisteet lasketaan laskemalla tuotepisteiden keskiarvo.
tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Tautien torjunta- ja ehkäisykeskuksen kansallinen terveys- ja ravitsemustutkimus tavanomaisista sairaanhoidon lähteistä
Aikaikkuna: tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Nämä kansallisen kotitaloustutkimuksen kohteet kysyvät vastaajilta heidän mahdollisuuksistaan ​​saada tavallista lääketieteellistä hoitoa ja tyypistä. Molemmat kohteet ovat kategorisia itseraportointikysymyksiä, joiden tarkoituksena on tuottaa kuvaavaa tietoa ilman pisteytystä.
tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Potilastyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Tämä kyselylomake mittaa potilaiden tyytyväisyyttä terveydenhoitajaansa pyytämällä heitä arvioimaan lääkärinsä viestintää, käytettyä aikaa ja yleistä tyytyväisyyttä. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 6–30, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä. Kokonaispisteet lasketaan lisäämällä tavarapisteet.
tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Potilaan terveyskysely-2
Aikaikkuna: tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Tämä on masennuksen ja anhedonian seulontakysely, joka mittaa, missä määrin vastaajat ilmoittavat olevansa surullisia, toivottomia ja vähän kiinnostuneita asioiden tekemisestä. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–6, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa masennushäiriön todennäköisyyttä. Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen 2 kohteen pisteet.
tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 2-kohtainen kyselylomake
Aikaikkuna: tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)
Tämä on yleistyneen ahdistuneisuushäiriön seulontakysely, joka mittaa, missä määrin vastaajat ilmoittavat olevansa hermostuneita, ahdistuneita tai jatkuvasti huolissaan. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–6, ja korkeammat arvot osoittavat yleistyneen ahdistuneisuushäiriön todennäköisyyttä. Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen 2 kohteen pisteet.
tutkimukseen tulo (ennen interventiota), 30 päivää kotiutuksen jälkeen (intervention jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Illinois at Chicago

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research
Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Judith Cook, PhD, University of Illinois at Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 12. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 11. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 18. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2018-0715
  • 90RT5038a (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute Disability Independent Living Rehab)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia