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Die Wirkung der Kunsttherapie auf Patienten mit Schlaganfall

11. August 2025 aktualisiert von: Naglaa Fathy Afifi Youssef, Cairo University

Die Wirkung der Kunsttherapie auf die kognitiven Fähigkeiten, die Armaktivität und den psychischen Gesundheitszustand bei Patienten mit Schlaganfall

Ein Schlaganfall kann die körperlichen, emotionalen und sozialen Aspekte des Patienten und seiner Familienmitglieder beeinträchtigen. Sie ist die Hauptursache für komplexe Behinderungen, und eine große Zahl von Menschen lebt mit ihren Folgen. Ein Schlaganfall kann zu Beeinträchtigungen der Motorik, Sprache, Kognition, sensorischen Verarbeitung, Kognition und emotionalen Störungen führen, die die Leistung funktioneller Aktivitäten und den psychischen Gesundheitszustand beeinträchtigen können. Es hat sich gezeigt, dass die Einbeziehung von Patienten in den Kunsttherapieunterricht (AT) Stress abbaut und ein Gefühl des Wohlbefindens fördert, was ihre Genesung und Rehabilitation unterstützen kann. Die Vorteile der Kunsttherapie für Menschen, die weltweit mit unterschiedlichen Gesundheitszuständen leben, wurden berichtet, ihre Wirkung auf ägyptische Patienten mit Schlaganfall wurde jedoch vernachlässigt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Kunsttherapie bezieht sich auf eine Gruppe von Techniken, darunter Malen, Zeichnen und Musikhören. Die Teilnehmer erhalten das Programm in drei Schritten (früher Schritt, mittlerer Schritt und später Schritt). Diese Schritte zielen darauf ab, die Teilnehmer im AT von einfach bis komplex zu schulen und sie zu motivieren, sich am AT-Programm zu beteiligen. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirkung der Kunsttherapie auf die kognitiven Fähigkeiten, die Armaktivität und den psychischen Gesundheitszustand von Patienten mit Schlaganfall zu untersuchen .

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Unit of stroke and cerebral vascular disease treatment
        • Kontakt:
          • Ahmed Abdelalem, Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in der Lage, aufrecht, unterstützt oder nicht unterstützt zu sitzen,
  • zeit- und ortsorientiert mit dem adaptierten arabischen Gedächtnistest,
  • in der Lage sein, mindestens zwei der folgenden Fertigkeiten auszuführen: aus einer Tasse trinken, mit einem Löffel essen und Geld aus einer Handtasche am betroffenen Arm nehmen, und
  • wird vor der Entlassung mindestens 4 Tage (für drei Sitzungen von allen Sitzungen) auf der Schlaganfallstation bleiben,

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer transitorischen ischämischen Attacke oder eines Hirnstammschlags;
  • unbewusst;
  • unfähig, eine Einverständniserklärung abzugeben;
  • hämodynamisch instabile Erkrankungen, einschließlich Fieber;
  • schwere Infektionskrankheiten, zum Beispiel Virushepatitis oder HIV; und/oder
  • schwere Demenz oder unkontrollierte psychiatrische Probleme.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Studiengruppe
Die Interventionsgruppe (n = 30) erhält Routine Hospital Management (RHM), konventionelle Rehabilitationsaktivitäten und AT (Malen, Färben, Musik hören und Handtherapie-Ballübungen). Insgesamt werden 9 Sitzungen über einen Zeitraum von drei Wochen durchgeführt und jede Sitzung dauert etwa 30 Minuten.
Sonstiges: Kunsttherapie
Kunsttherapie mit Malen, Malen und Musikhören
Andere Namen:
  • Handtherapie-Ball-Übungen
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe (n = 30) erhält nur das Routine Hospital Management (RHM) und die Abteilung konventionelle Rehabilitationsmaßnahme.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
Zeitfenster: 3 Wochen
Das Montreal Cognitive Assessment ist ein 16-Punkte-Screening-Assessment für leichte kognitive Beeinträchtigungen. Es wird häufig bei Schlaganfall-Überlebenden eingesetzt und bewertet Leistungsaufmerksamkeit, Konzentration, exekutive Funktionen, Gedächtnis, Sprache, visuell-konstruktive Fähigkeiten, konzeptionelles Denken, Berechnungen und Orientierung. Die maximale Punktzahl beträgt 30 und Werte unter 26 weisen auf eine kognitive Beeinträchtigung hin.
3 Wochen
Die Krankenhausangst- und Depressionsskala (HADS)
Zeitfenster: 3 Wochen
Diese Messung besteht aus zwei Subskalen: der Angst-Subskala (HADS-A) und einer Depressions-Subskala (HADS-D) mit 14 miteinander verbundenen Items. Jedes Item wird auf einer Vier-Punkte-Skala von 0-3 bewertet, was eine maximale Punktzahl von 21 für Angst bzw. Depression ergibt. Werte von 11 oder mehr auf einer der Subskalen gelten als signifikanter „Fall“ von psychischer Komorbidität, ein Wert von 8-10 als grenzwertig, während ein Wert von 7 oder darunter als normal angesehen wird.
3 Wochen
Das Maß für die Armaktivität (ArmA).
Zeitfenster: 3 Wochen
Das ArmA-Maß ist ein patienten- und/oder karriereberichtetes 20-Punkte-Maß für Schwierigkeiten bei der passiven und aktiven hemiparetischen Armfunktion. Sie besteht aus einer Subskala für passive Funktionen mit sieben Items und einer Subskala für aktive Funktionen mit 13 Items. Verwendung eines Likert-Bewertungssystems zwischen null (keine Schwierigkeit) und vier (Aufgabe nicht möglich). Die Subskalenwerte der passiven Funktion reichen von null (hohe Funktion) bis 28 und die subskalierten Werte der aktiven Funktion reichen von null (hohe Funktion) bis 52.
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das glückliche traurige Gesicht des Roger
Zeitfenster: vor und nach jeder Sitzung/3 Wochen
Diese Roger-Skala wird verwendet, um Stimmung, Angst und Schmerz zu beurteilen. Die Punktzahl reicht von 0-4, wobei 0 „keine Symptome“ und 4 „schlimmstmögliche Symptome“ bedeutet.
vor und nach jeder Sitzung/3 Wochen
Selbstwirksamkeit und Zufriedenheit für die Kunst
Zeitfenster: 3 Wochen
Um die Selbstwirksamkeit und die wahrgenommene Schwierigkeit des künstlerischen Ausdrucks zu beurteilen, werden wir zwei Einzelfragen stellen. eine vierstufige visuelle Analogskala mit einem als am wenigsten sicher/schwierig und vier als am sichersten/schwierigsten. Zusätzliche Fragen werden gestellt, um die Zufriedenheit der Teilnehmer mit der Intervention als unterstützende Methode während ihrer Behandlung zu bewerten.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2019-44

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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