Eine prospektive Kohortenstudie zum Vergleich der Unterschiede bei chirurgischen Eingriffen (nur große lokale Exzision im Vergleich zu anderen chirurgischen Eingriffen) bei älteren Brustkrebspatientinnen
Qiang Sun, Abteilung für Brustchirurgie, Peking Union Medical College Hospital, Chinesische Akademie der Medizinischen Wissenschaften und Peking Union Medical College.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Qiang Sun, Professor
- Telefonnummer: 008613811669255
- E-Mail: sunqiangpumc@sina.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ying Zhong, Doctor
- E-Mail: zhongying_pumc@163.com
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Department of Breast Surgery,Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Qiang Sun, Professor
- Telefonnummer: 008613811669255
- E-Mail: sunqiangpumc@sina.com
-
Kontakt:
- Ying Zhong, Doctor
- E-Mail: zhongying_pumc@163.com
-
Hauptermittler:
- Ying Zhong, M.D.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von Brustkrebs
- Erhielt in dieser Einrichtung eine chirurgische Behandlung
- Spezifische Daten zur Operationsmethode verfügbar
- Demografische und pathologische Daten verfügbar
- Keine eindeutigen Hinweise auf eine Fernmetastasierung
- Stimmen Sie zu, an der Studie teilzunehmen und eine langfristige Nachbeobachtung zu erhalten
Ausschlusskriterien:
- Unverträglichkeit gegenüber einer chirurgischen Behandlung
- Fernmetastasen wurden zusammengeführt
- Patienten mit gleichzeitigem beidseitigem Brustkrebs
- Das Follow-up-Intervall beträgt weniger als 12 Monate, mit Ausnahme des Erreichens der Beobachtungsendpunkte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
|---|
|
1. WLE-Gruppe
Patienten in dieser Gruppe, die lediglich WLE erhielten
|
|
2. Andere Methodengruppe
Patienten in dieser Gruppe, die andere chirurgische Eingriffe außer WLE erhalten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Operation bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 72 Monate geschätzt
|
das Zeitintervall von der Operation bis zum Wiederauftreten der Krankheit oder zur Metastasierung oder als zum Beobachtungstermin noch am Leben angesehen oder während der Nachuntersuchung versäumt
|
Vom Datum der Operation bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 72 Monate geschätzt
|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Operation bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 72 Monate
|
die Zeitspanne zwischen der Operation und dem Zeitpunkt, an dem alle Patienten starben oder zum Zeitpunkt der Beobachtung als noch am Leben galten oder während der Nachuntersuchung versäumt wurden
|
Vom Datum der Operation bis zum Datum des Todes jeglicher Ursache, geschätzt bis zu 72 Monate
|
|
Brustkrebsspezifisches Überleben
Zeitfenster: Vom Datum der Operation bis zum Datum des Todes aufgrund einer brustkrebsbedingten Ursache, geschätzt bis zu 72 Monate
|
die Zeitspanne von der Operation bis zum brustkrebsbedingten Tod oder die Zeitspanne, die zum Beobachtungstermin als noch am Leben galt oder bei der Nachuntersuchung versäumt wurde
|
Vom Datum der Operation bis zum Datum des Todes aufgrund einer brustkrebsbedingten Ursache, geschätzt bis zu 72 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PUMCH-2020-EBC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .