Computational Cranial and Cervical Muscle Network bei normaler und gestörter Stimme

In der Studie wird es vier Kohorten von Probanden geben:

• Kohorte wird eine stimmlich gesunde Kontrollen umfassen
• Kohorte zwei umfassen Patienten mit Muskelspannungsdysphonie
• Kohorte Drei umfasst Patienten mit einseitiger Stimmfalte -Lähmung

Einschlusskriterien:

Experimentelle Gruppe

• Alter >18 Jahre;
• Patientenkohorten mit diagnostizierter Muskelspannungsdysphonie mit einer empfohlenen Behandlung der Stimmtherapie.
• Patientenkohorten, bei denen eine einseitige Stimmbandlähmung diagnostiziert wurde, mit einer empfohlenen Behandlung der Medialisierung durch Stimmlippeninjektion.
• Bereitschaft, alle klinischen/Forschungsbewertungen durchzuführen
• Fähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben

(Kontrollgruppe)

• Alter >18 Jahre;
• Fehlen jeglicher organischer Stimmläsion, festgestellt durch flexible Laryngoskopie.
• Bereitschaft, alle klinischen/Forschungsbewertungen durchzuführen
• Fähigkeit, eine informierte Zustimmung zu geben

Ausschlusskriterien:

Experimentelle Gruppe:

• Jede Kontraindikation für das Tragen des Geräts, wie z. B. eine bekannte oder gemeldete (zu jedem Zeitpunkt, einschließlich während der Studie):
• Allergie;
• Vorgeschichte von Kopf- und Halsoperationen in den letzten 3 Monaten;
• Vorhandensein einer offenen Wunde oder/und eines Geschwürs in unmittelbarer Nähe von sEMG-Sensoren;
• „intelligentes“ Implantat mit einem Mikrocontroller (z. B. eine Schmerzpumpe oder ein Nervenstimulator);
• Teilnahme an zusätzlichen klinischen Forschungsstudien mit Prüfbehandlungen.

Kontrollgruppe:

• Jegliche Kontraindikation für das Tragen des Geräts, wie z. B. eine bekannte oder gemeldete (zu irgendeinem Zeitpunkt, einschließlich während der Studie), Allergie;
• Abnormale Kehlkopfstruktur und -funktion, wie durch eine endoskopische Kehlkopfuntersuchung festgestellt;
• Vorgeschichte von Kopf- und Halsoperationen in den letzten 3 Monaten;
• Vorhandensein einer offenen Wunde oder/und eines Geschwürs in unmittelbarer Nähe zu sEMG-Sensoren;
• „intelligentes“ Implantat mit einem Mikrocontroller (z. B. eine Schmerzpumpe oder ein Nervenstimulator);
• Teilnahme an zusätzlichen klinischen Forschungsstudien mit Prüfbehandlungen.