Webbasierte Intervention zur Muskelstärkung und aeroben körperlichen Aktivität für Latinas
Steigerung der aeroben und muskelstärkenden körperlichen Aktivität bei Latinas durch interaktive webbasierte Technologie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02912
- Brown University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich
- Sitzende Tätigkeit (weniger als 60 Minuten pro Woche mit mäßiger oder intensiver körperlicher Aktivität)
- Identifizieren Sie sich selbst als Hispanoamerikaner oder Latino (oder einer Gruppe angehörend, die vom Census Bureau als Hispanoamerikaner/Latino definiert wurde).
- Muss fließend Spanisch lesen und schreiben können
- 18 - 65 Jahre alt
- Sie haben regelmäßig Zugriff auf ein mit dem Internet verbundenes Gerät zu Hause, am Arbeitsplatz oder in Ihrer Gemeinde (z. B. öffentliche Bibliothek, Gemeindezentrum, Nachbarhaus) und Videofunktionen auf Mobiltelefonen, Tablets und Computern für Basis- und 12-wöchige Beurteilungen.
Ausschlusskriterien:
- Jede orthopädische Erkrankung, die die Mobilität einschränken würde
- Vorgeschichte einer Herzerkrankung, eines Schlaganfalls oder eines anderen Gesundheitszustands, der körperliche Aktivität unsicher machen würde
- BMI über 45 kg/m2
- Aktuelle oder geplante Schwangerschaft in den nächsten 12 Wochen
- Hat keinen regelmäßigen Zugriff auf ein mit dem Internet verbundenes Gerät
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Aerobic- und muskelstärkende Aktivitätsintervention
Die Teilnehmer erhalten Zugang zu einer webbasierten, individuell zugeschnittenen, theoriegeleiteten aeroben moderaten bis kräftigen körperlichen Aktivität (MVPA), die durch Inhalte zu muskelstärkenden Aktivitäten erweitert wurde.
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Bei der Intervention handelt es sich um eine 12-wöchige internetbasierte Intervention in spanischer Sprache, die sowohl aerobe als auch muskelstärkende körperliche Aktivität für Latina-Frauen fördert.
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Aktiver Komparator: Ursprüngliche Intervention bei körperlicher Aktivität
Die Teilnehmer erhalten Zugang zu einer webbasierten, individuell zugeschnittenen, theoriegeleiteten aeroben moderaten bis starken körperlichen Aktivität (MVPA)-Intervention
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Bei der Intervention handelt es sich um eine 12-wöchige internetbasierte Intervention in spanischer Sprache zur Förderung aerober körperlicher Aktivität für Latina-Frauen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der körperlichen Aktivität, wie durch den 7-Tage-Physical Activity Recall (PAR) vom Ausgangswert bis Woche 12 gemeldet.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
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Der 7-Tage-PAR ist ein vom Interviewer verwaltetes Instrument, das mehrere Strategien verwendet, um die Genauigkeit der Erinnerung der Teilnehmer an viele Arten von Aktivitäten zu erhöhen, wie z. B. die Zeit, die sie mit Schlafen verbringen, sowie Aktivitäten mittlerer, schwerer und sehr hoher Intensität.
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Ausgangswert und Woche 12
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Veränderung der Muskelstärkungsaktivitäten gemäß dem Modifizierbaren Fragebogen zur körperlichen Aktivität (MAQ)
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
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Der MAQ bewertet Häufigkeit, Intensität und Dauer der Muskelstärkungsaktivität
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Ausgangswert und Woche 12
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der objektiv gemessenen körperlichen Aktivität, wie durch den Verschleiß des ActiGraph-Beschleunigungsmessers gemeldet.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
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In der Woche vor jeder Beurteilung tragen die Teilnehmer einen Actigraph GT3X+ Beschleunigungsmesser, der min./Woche objektiv gemessene MVPA erfasst
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Ausgangswert und Woche 12
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Die Veränderung der Oberkörperkraft wird durch den einminütigen wiederholten Liegestütztest vom Ausgangswert bis zur 12. Woche beurteilt.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
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Die Teilnehmer absolvieren per Zoom-Video einen einminütigen, wiederholten Liegestütztest, der als objektives Maß für die Oberkörperkraft dient.
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Ausgangswert und Woche 12
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Die Veränderung der Unterkörperkraft wird durch den einminütigen wiederholten Kniebeugentest vom Ausgangswert bis zur 12. Woche beurteilt.
Zeitfenster: Ausgangswert und Woche 12
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Die Teilnehmer absolvieren per Zoom-Video einen einminütigen wiederholten Kniebeugentest, der als objektives Maß für die Oberkörperkraft dient.
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Ausgangswert und Woche 12
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2104002972
- R03CA252500 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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