Verkkopohjainen lihaksia vahvistava ja aerobinen fyysinen toiminto latinoille
Lisää aerobista ja lihaksia vahvistavaa fyysistä aktiivisuutta latinalaisilla interaktiivisen verkkopohjaisen teknologian avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
- Brown University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- Istuminen (alle 60 minuuttia viikossa kohtalaista tai voimakasta fyysistä toimintaa)
- Tunnista itsesi latinalaisamerikkalaiseksi tai latinalaisamerikkalaiseksi (tai ryhmäksi, jonka Census Bureau on määritellyt latinalaisamerikkalaiseksi/latinolaiseksi)
- Pitää osata lukea ja kirjoittaa espanjaa sujuvasti
- 18-65 vuoden iässä
- Sinulla on säännöllinen pääsy Internetiin yhdistettyyn laitteeseen kodin, työpaikan tai heidän yhteisönsä kautta (esim. julkinen kirjasto, yhteisökeskus, naapurin talo) ja videoominaisuudet matkapuhelimella, tabletilla, tietokoneella perustilan ja 12 viikon arviointeja varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa ortopedinen sairaus, joka rajoittaisi liikkuvuutta
- Aiempi sydänsairaus, aivohalvaus tai jokin muu terveydentila, joka tekisi liikunnasta vaarallista
- BMI yli 45 kg/m2
- Nykyinen tai suunniteltu raskaus seuraavien 12 viikon aikana
- Sillä ei ole säännöllistä pääsyä Internetiin yhdistettyyn laitteeseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aerobinen ja lihaksia vahvistava toiminta
Osallistujat saavat pääsyn verkkopohjaiseen, yksilöllisesti räätälöityyn, teorialähtöiseen aerobiseen kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen toimintaan (MVPA), jota on tehostettu lihasten vahvistamiseen liittyvällä sisällöllä.
|
Interventio on 12 viikkoa kestävä espanjankielinen Internet-pohjainen interventio, joka edistää sekä aerobista että lihaksia vahvistavaa fyysistä aktiivisuutta latinalaisnaisille.
|
|
Active Comparator: Alkuperäinen fyysisen aktiivisuuden interventio
Osallistujat saavat pääsyn verkkopohjaiseen, yksilöllisesti räätälöityyn, teorialähtöiseen aerobiseen kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen toimintaan (MVPA)
|
Interventio on 12 viikkoa kestävä espanjankielinen Internet-pohjainen interventio, joka edistää aerobista fyysistä aktiivisuutta latinalaisnaisille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden muutos 7-Day Physical Activity Recall (PAR) -raportin mukaan lähtötilanteesta viikkoon 12.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
7-Day PAR on haastattelijan hallinnoima instrumentti, joka käyttää useita strategioita osallistujan muistamisen tarkkuuden lisäämiseksi monentyyppisissä aktiviteeteissa, kuten nukkumisaika ja kohtalainen, kova ja erittäin kova intensiivisyys.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
|
Muutos lihasten vahvistamisessa, kuten Modifiable Physical Activity Questionnaire (MAQ) raportoi
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
MAQ arvioi lihasten vahvistamistoiminnan tiheyden, intensiteetin ja keston
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos objektiivisesti mitatussa fyysisessä aktiivisuudessa ActiGraph-kiihtyvyysmittarin kulumisen raportoimana.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Osallistujat käyttävät kutakin arviointia edeltävän viikon ajan Actigraph GT3X+ -kiihtyvyysmittaria, joka kerää min/viikko objektiivisesti mitattua MVPA:ta.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
|
Ylävartalon voiman muutos arvioidaan yhden minuutin toistetulla punnerrustestillä lähtötilanteesta viikkoon 12.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Osallistujat suorittavat 1 minuutin pituisen toistuvan punnerrustestin Zoom-videon avulla, jota käytetään objektiivisena ylävartalon voimakkuuden mittana.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
|
Alavartalon voiman muutos arvioidaan yhden minuutin toistetulla kyykkytestillä lähtötasosta viikkoon 12.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viikko 12
|
Osallistujat suorittavat 1 minuutin toistuvan kyykkytestin Zoom-videon kautta, jota käytetään objektiivisena ylävartalon voimakkuuden mittana.
|
Lähtötilanne ja viikko 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2104002972
- R03CA252500 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .