Rafforzamento muscolare basato sul Web e intervento di attività fisica aerobica per latine
Aumentare l'attività fisica aerobica e di rafforzamento muscolare nelle latine tramite la tecnologia interattiva basata sul Web
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02912
- Brown University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmina
- Sedentario (meno di 60 minuti a settimana di attività fisica moderata o vigorosa)
- Identificarsi come ispanico o latino (o di un gruppo definito come ispanico/latino dal Census Bureau
- Deve essere in grado di leggere e scrivere fluentemente lo spagnolo
- 18 - 65 anni
- Avere accesso regolare a un dispositivo connesso a Internet da casa, al lavoro o nella propria comunità (ad es. Biblioteca pubblica, centro comunitario, casa del vicino) e funzionalità video su cellulare, tablet, computer, per valutazioni di base e di 12 settimane.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi condizione ortopedica che limiti la mobilità
- Storia di malattie cardiache, ictus o qualsiasi altra condizione di salute che renderebbe pericolosa l'attività fisica
- BMI superiore a 45 kg/m2
- Gravidanza in corso o pianificata nelle prossime 12 settimane
- Non ha accesso regolare a un dispositivo connesso a Internet
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento di attività aerobica più rafforzamento muscolare
I partecipanti riceveranno l'accesso a un intervento di attività fisica aerobica da moderata a vigorosa (MVPA) basato sul web, personalizzato individualmente, basato sulla teoria che è stato migliorato con contenuti sull'attività di rafforzamento muscolare.
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L'intervento è un intervento in lingua spagnola di 12 settimane basato su Internet che promuove l'attività fisica sia aerobica che di rafforzamento muscolare per le donne latine.
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Comparatore attivo: Intervento di attività fisica originale
I partecipanti riceveranno l'accesso a un intervento di attività fisica aerobica da moderata a vigorosa (MVPA) basato sul web, personalizzato individualmente e basato sulla teoria
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L'intervento è un intervento in lingua spagnola di 12 settimane basato su Internet che promuove l'attività fisica aerobica per le donne latine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'attività fisica come riportato dal richiamo dell'attività fisica di 7 giorni (PAR) dal basale alla settimana 12.
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
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Il 7-Day PAR è uno strumento amministrato dall'intervistatore che utilizza molteplici strategie per aumentare la precisione del ricordo dei partecipanti riguardo a molti tipi di attività come il tempo trascorso a dormire e le attività di intensità moderata, dura e molto dura.
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Basale e settimana 12
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Variazione delle attività di rafforzamento muscolare come riportato dal Questionario sull'attività fisica modificabile (MAQ)
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
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Il MAQ valuterà la frequenza, l'intensità e la durata dell'attività di potenziamento muscolare
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Basale e settimana 12
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'attività fisica misurata oggettivamente come riportato dall'usura dell'accelerometro ActiGraph.
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
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Per la settimana prima di ogni valutazione, i partecipanti indosseranno un accelerometro Actigraph GT3X+ che raccoglie min/settimana di MVPA misurato oggettivamente
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Basale e settimana 12
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La variazione della forza della parte superiore del corpo sarà valutata dal test push-up ripetuto di un minuto dal basale alla settimana 12.
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
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I partecipanti completeranno un test push-up ripetuto di 1 minuto tramite video Zoom che verrà utilizzato come misura obiettiva della forza della parte superiore del corpo.
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Basale e settimana 12
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Il cambiamento nella forza della parte inferiore del corpo sarà valutato dal test di squat ripetuto di un minuto dal basale alla settimana 12..
Lasso di tempo: Basale e settimana 12
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I partecipanti completeranno un test di squat ripetuto di 1 minuto tramite video Zoom che verrà utilizzato come misura obiettiva della forza della parte superiore del corpo.
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Basale e settimana 12
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2104002972
- R03CA252500 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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