Internetowa interwencja wzmacniająca mięśnie i aerobowa aktywność fizyczna dla Latynosów
Zwiększenie aerobowej i wzmacniającej mięśnie aktywności fizycznej u Latynosów za pomocą interaktywnej technologii internetowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02912
- Brown University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta
- Siedzący tryb życia (mniej niż 60 minut tygodniowo umiarkowanej lub intensywnej aktywności fizycznej)
- Zidentyfikuj się jako Latynos lub Latynos (lub z grupy zdefiniowanej jako Latynos/Latynos przez Biuro Spisu Ludności)
- Musi być w stanie płynnie czytać i pisać po hiszpańsku
- 18 - 65 lat
- Mieć regularny dostęp do urządzenia podłączonego do Internetu za pośrednictwem domu, pracy lub swojej społeczności (np. biblioteki publicznej, domu kultury, domu sąsiada) oraz funkcji wideo na telefonie komórkowym, tablecie, komputerze, na potrzeby oceny podstawowej i 12-tygodniowej.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy stan ortopedyczny, który ograniczałby mobilność
- Historia choroby serca, udaru mózgu lub innego stanu zdrowia, który sprawia, że aktywność fizyczna jest niebezpieczna
- BMI powyżej 45 kg/m2
- Obecna lub planowana ciąża w ciągu najbliższych 12 tygodni
- Nie ma regularnego dostępu do urządzenia podłączonego do Internetu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja aerobowa i wzmacniająca mięśnie
Uczestnicy otrzymają dostęp do internetowej, indywidualnie dostosowanej, opartej na teorii interwencji aerobowej o umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej (MVPA), która została wzbogacona o treści dotyczące aktywności wzmacniającej mięśnie.
|
Interwencja to 12-tygodniowa interwencja internetowa w języku hiszpańskim, promująca zarówno aerobową, jak i wzmacniającą mięśnie aktywność fizyczną kobiet latynoskich.
|
|
Aktywny komparator: Oryginalna interwencja dotycząca aktywności fizycznej
Uczestnicy otrzymają dostęp do internetowej, indywidualnie dostosowanej, opartej na teorii interwencji aerobowej o umiarkowanej do intensywnej aktywności fizycznej (MVPA)
|
Interwencja to 12-tygodniowa internetowa interwencja w języku hiszpańskim, promująca aerobową aktywność fizyczną wśród latynoskich kobiet.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana aktywności fizycznej zgłoszona przez 7-dniowe wspomnienie aktywności fizycznej (PAR) od wartości początkowej do tygodnia 12.
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 12
|
7-dniowy PAR to narzędzie administrowane przez ankietera, które wykorzystuje wiele strategii zwiększania dokładności przypominania sobie uczestników w odniesieniu do wielu rodzajów czynności, takich jak czas spędzony na spaniu oraz czynności o umiarkowanej, intensywnej i bardzo intensywnej intensywności.
|
Linia bazowa i tydzień 12
|
|
Zmiana aktywności wzmacniającej mięśnie zgłoszona przez Modyfikowalny Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (MAQ)
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 12
|
MAQ oceni częstotliwość, intensywność i czas trwania aktywności wzmacniającej mięśnie
|
Linia bazowa i tydzień 12
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana obiektywnie mierzonej aktywności fizycznej zgłaszanej przez zużycie akcelerometru ActiGraph.
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 12
|
Przez tydzień poprzedzający każdą ocenę uczestnicy będą nosić akcelerometr Actigraph GT3X+, który zbiera min/tydzień obiektywnie zmierzonego MVPA
|
Linia bazowa i tydzień 12
|
|
Zmiana w sile górnej części ciała zostanie oceniona za pomocą jednominutowego powtarzanego testu pompek od wartości początkowej do tygodnia 12.
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 12
|
Uczestnicy wykonają 1-minutowy powtarzany test pompek za pomocą wideo Zoom, który zostanie wykorzystany jako obiektywny pomiar siły górnej części ciała.
|
Linia bazowa i tydzień 12
|
|
Zmiana w sile dolnej części ciała zostanie oceniona za pomocą jednominutowego powtarzanego testu przysiadu od linii podstawowej do 12 tygodnia.
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 12
|
Uczestnicy wykonają 1-minutowy powtarzany test przysiadu za pomocą wideo Zoom, który zostanie wykorzystany jako obiektywny pomiar siły górnej części ciała.
|
Linia bazowa i tydzień 12
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2104002972
- R03CA252500 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .