Intervención de actividad física aeróbica y fortalecimiento muscular basada en la web para latinas
Aumento de la actividad física aeróbica y de fortalecimiento muscular en latinas a través de tecnología interactiva basada en la web
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
- Brown University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino
- Sedentario (Menos de 60 minutos por semana de actividad física moderada o vigorosa)
- Identificarse a sí mismo como hispano o latino (o de un grupo definido como hispano/latino por la Oficina del Censo
- Debe poder leer y escribir español con fluidez.
- 18 - 65 años de edad
- Tener acceso regular a un dispositivo conectado a Internet a través del hogar, el trabajo o su comunidad (p. ej., biblioteca pública, centro comunitario, casa de un vecino) y capacidades de video en el teléfono celular, tableta, computadora, para evaluaciones iniciales y de 12 semanas.
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición ortopédica que limite la movilidad.
- Historial de enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular o cualquier otra condición de salud que haga que la actividad física sea insegura
- IMC superior a 45 kg/m2
- Embarazo actual o planificado en las próximas 12 semanas
- No tiene acceso regular a un dispositivo conectado a Internet
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención de actividad aeróbica más fortalecimiento muscular
Los participantes recibirán acceso a una intervención de actividad física aeróbica de moderada a vigorosa (MVPA) basada en la web, personalizada individualmente y basada en la teoría que se mejoró con contenido sobre actividad de fortalecimiento muscular.
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La intervención es una intervención de 12 semanas en español, basada en Internet, que promueve la actividad física aeróbica y de fortalecimiento muscular para mujeres latinas.
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Comparador activo: Intervención Original de Actividad Física
Los participantes recibirán acceso a una intervención de actividad física aeróbica de moderada a vigorosa (MVPA) basada en la web, adaptada individualmente y basada en la teoría.
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La intervención es una intervención en español de 12 semanas basada en Internet que promueve la actividad física aeróbica para mujeres latinas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la actividad física según lo informado por el Recordatorio de actividad física (PAR) de 7 días desde el inicio hasta la semana 12.
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
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El PAR de 7 días es un instrumento administrado por el entrevistador que utiliza múltiples estrategias para aumentar la precisión del recuerdo de los participantes con respecto a muchos tipos de actividades, como el tiempo dedicado a dormir y las actividades de intensidad moderada, intensa y muy intensa.
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Línea de base y semana 12
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Cambio en las actividades de fortalecimiento muscular según lo informado por el Cuestionario de actividad física modificable (MAQ)
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
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El MAQ evaluará la frecuencia, la intensidad y la duración de la actividad de fortalecimiento muscular
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Línea de base y semana 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la actividad física medida objetivamente según lo informado por el uso del acelerómetro ActiGraph.
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
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Durante la semana anterior a cada evaluación, los participantes usarán un acelerómetro Actigraph GT3X+ que recopila min/semana de MVPA medido objetivamente
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Línea de base y semana 12
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El cambio en la fuerza de la parte superior del cuerpo se evaluará mediante la prueba de lagartijas repetidas de un minuto desde el inicio hasta la semana 12.
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
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Los participantes completarán una prueba de flexiones repetidas de 1 minuto a través de un video de Zoom que se utilizará como una medida objetiva de la fuerza de la parte superior del cuerpo.
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Línea de base y semana 12
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El cambio en la fuerza de la parte inferior del cuerpo se evaluará mediante la prueba de sentadilla repetida de un minuto desde el inicio hasta la semana 12.
Periodo de tiempo: Línea de base y semana 12
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Los participantes completarán una prueba de sentadillas repetidas de 1 minuto a través de un video de Zoom que se utilizará como una medida objetiva de la fuerza de la parte superior del cuerpo.
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Línea de base y semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2104002972
- R03CA252500 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .