Einfluss der Splenektomie auf die Wirksamkeit gezielter Therapie und Immuntherapie bei inoperablen HCC-Patienten mit zirrhotischem Hypersplenismus
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhiyong Huang
- Telefonnummer: 86-13995507729
- E-Mail: Zyhuang126@126.com
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- Name: Erlei Zhang
- E-Mail: baiyu19861104@163.com
Studienorte
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430000
- Rekrutierung
- Tongji Hospital
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Kontakt:
- Zhiyong Huang
- Telefonnummer: 86-13995507729
- E-Mail: Zyhuang126@126.com
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Kontakt:
- Erlei Zhang
- E-Mail: baiyu19861104@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich).
- Keine vorherige systemische Antitumorbehandlung oder Erfüllung der Kriterien für eine Splenektomie während der Behandlung.
- Klinische oder pathologische Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms (HCC), das zunächst nicht resezierbar ist oder nach der Operation erneut aufgetreten ist.
- HBV-DNA mit weniger als 1*10^5 Kopien/ml und unter antiviraler Therapie.
- ECOG-Leistungsstatuswert von 0-1, ohne signifikante Organfunktionsstörung.
- Child-Pugh-Score von 5-7.
- Milzdicke >4,0 cm.
- Vorgeschichte von Ösophagusvarizen, roten Zeichen oder Varizenblutungen mit oder ohne Splenomegalie.
- Splenomegalie mit WBC <2,5 × 10^9/L und PLT <70 × 10^9/L oder Splenomegalie mit WBC <2,0 × 10^9/L oder PLT <50 × 10^9/L.
- Wichtige Organfunktionen, die die folgenden Kriterien erfüllen: Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤ 3*ULN, Gesamtbilirubin ≤ 3*ULN; International normalisiertes Verhältnis (INR) ≤ 1,5*ULN; Prothrombinzeit ≤ 1,5*ULN; Kreatinin ≤ 1,5*ULN.
- Kann sich lokalen Behandlungen wie transarterieller Chemoembolisation (TACE), hepatischer Arterieninfusionschemotherapie (HAIC), selektiver interner Strahlentherapie mit Yttrium-90 (SIRT), stereotaktischer Körperbestrahlungstherapie (SBRT) und Ablation (einschließlich Radiofrequenzablation (RFA)) unterziehen. und Mikrowellenablation (MWA)).
- Bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben.
- Erwartete Überlebenszeit von mehr als 3 Monaten.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte oder gleichzeitige aktive Malignität (mit Ausnahme von Malignitäten, die seit mehr als 5 Jahren geheilt wurden, oder In-situ-Krebserkrankungen, die mit angemessener Behandlung vollständig geheilt werden können).
- Vorliegen einer Metastasierung im Zentralnervensystem oder eine Vorgeschichte von Hirnmetastasen.
- Geschichte der Organtransplantation.
- Vorgeschichte von Operationen im Kopf-, Brust- oder Bauchbereich innerhalb der letzten sechs Monate.
- Leberfunktion der Child-Pugh-Klasse C oder erheblicher Aszites.
- Ausgeprägte Thrombose im Pfortadersystem oder ausgedehnter Krebsthrombus in der Hauptpfortader.
- Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) oder Prothrombinzeit (PT), die das 1,5-fache der Obergrenze des Normalwerts überschreitet (gemäß den Normalwerten des Forschungszentrums für klinische Studien) oder Anzeichen einer Blutungsneigung oder Blutungsgeschichte innerhalb der zwei Monate davor Anmeldung, unabhängig vom Schweregrad.
- Anhaltende aktive Infektion innerhalb von 7 Tagen nach Abschluss der systemischen Antibiotikatherapie.
- Aktive koronare Herzkrankheit, schwere/instabile Angina pectoris oder neu diagnostizierte Angina pectoris oder Myokardinfarkt innerhalb der letzten 12 Monate vor der Einschreibung.
- Thrombotische oder embolische Ereignisse innerhalb der letzten 12 Monate, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich transitorischer ischämischer Anfälle), Lungenembolie oder tiefe Venenthrombose.
- Herzinsuffizienz der Klasse II oder höher der New York Heart Association (NYHA).
- Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder bekanntes erworbenes Immundefizienzsyndrom (AIDS), positive Syphilis-Serologie, unbehandelte aktive Hepatitis (definiert als HBV-DNA ≥ 10^5 Kopien/ml; HCV-RNA höher als die untere Nachweisgrenze für den Test). ).
- Jede aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung. Stabile Probanden, die keine systemische immunsuppressive Therapie benötigen, können eingeschlossen werden, wie z. B. Patienten mit Typ-1-Diabetes, Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie erfordert, und Hautkrankheiten, die keine systemische Behandlung erfordern (z. B. Vitiligo, Psoriasis und Alopezie).
- Interstitielle Lungenerkrankung, nichtinfektiöse Lungenentzündung oder unkontrollierte systemische Erkrankungen (z. B. Diabetes, Bluthochdruck, Lungenfibrose und akute Lungenentzündung).
- Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen mit einem positiven Schwangerschaftstest vor der ersten Dosis, bei denen das Potenzial für eine Schwangerschaft besteht.
- Der Prüfer hält den Probanden aufgrund klinischer oder labortechnischer Anomalien oder Compliance-Problemen für ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie.
- Schwere psychische oder mentale Anomalien.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Arzneimittelstudie innerhalb der letzten 4 Wochen.
- Andere Gründe, die der Prüfer für eine Einschreibung als ungeeignet erachtet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Behandlung (Splenektomie+gezielte Therapie+Immuntherapie)
Geeignete Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom, begleitet von zirrhotischer portaler Hypertonie, wurden in die Studie aufgenommen, und alle Teilnehmer unterzogen sich entweder einer offenen oder laparoskopischen Splenektomie, mit oder ohne Devaskularisierung um die Kardia herum.
Ab zwei Wochen nach der Operation begannen die Patienten alle drei Wochen mit der intravenösen Infusion des monoklonalen PD-1-Antikörpers Tislelizumab in einer Dosierung von 200 mg.
Drei Wochen nach der Operation begannen die Patienten mit der oralen Verabreichung der gezielten Therapie Lenvatinib in einer Dosierung basierend auf dem Körpergewicht: 8 mg (≤ 60 kg) oder 12 mg (> 60 kg) einmal täglich.
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Geeignete Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom, begleitet von zirrhotischer portaler Hypertonie, wurden in die Studie aufgenommen, und alle Teilnehmer unterzogen sich entweder einer offenen oder laparoskopischen Splenektomie, mit oder ohne Devaskularisierung um die Kardia herum.
Ab zwei Wochen nach der Operation begannen die Patienten alle drei Wochen mit der intravenösen Infusion des monoklonalen PD-1-Antikörpers Tislelizumab in einer Dosierung von 200 mg.
Drei Wochen nach der Operation begannen die Patienten mit der oralen Verabreichung der gezielten Therapie Lenvatinib in einer Dosierung basierend auf dem Körpergewicht: 8 mg (≤ 60 kg) oder 12 mg (> 60 kg) einmal täglich.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 6 Wochen nach der ersten Dosis Tislelizumab
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ORR bezieht sich auf den Anteil der Patienten, deren Tumore auf ein bestimmtes Maß schrumpfen und über einen bestimmten Zeitraum (6 Wochen nach der ersten Dosis von Tislelizumab) bestehen bleiben, einschließlich CR+PR-Fällen.
CR (vollständige Remission): Verschwinden aller Zielläsionen, PR (partielle Remission): Verringerung der Summe aus Länge und Durchmesser der Basisläsionen um ≥30 %
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6 Wochen nach der ersten Dosis Tislelizumab
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 2 Jahre
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Das OS wurde als Zeit von der Diagnose bis zum Tod jeglicher Ursache oder der letzten Nachuntersuchung definiert
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bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 2 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 18 Monate
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PFS bezieht sich auf die Zeit von der Patientenrekrutierung bis zum Fortschreiten der Krankheit gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECISTv1.1).
oder Tod
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18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zhiyong Huang, Tongji Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- uHCC-STI-TJ01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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