Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Diätetischer Entzündungsindex und Parodontalstatus bei adipösen Patienten

3. Juni 2026 aktualisiert von: Hatice Yemenoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Der Zusammenhang zwischen dem Ernährung-bedingten Entzündungsindex und dem Parodontalstatus bei adipösen Patienten

In dieser Studie soll die Wirkung der Ernährung auf den Parodontalstatus bei Personen mit Adipositasdiagnose und ohne andere systemische Erkrankungen untersucht und die Beziehung zwischen dem DII und dem Parodontitisrisiko erforscht werden. Insgesamt 200 Teilnehmer werden in die Studie eingeschlossen. Die täglichen Gesamtwerte des Dietary Inflammatory Index (DII) der Teilnehmer werden berechnet. Die erhaltenen Werte werden in vier Gruppen von niedrig bis hoch unterteilt: Q1 (n=50), Q2 (n=50), Q3 (n=50) und Q4 (n=50). Gemäß dem DII stellen die Gruppen Q1 und Q2, die niedrigere Werte umfassen, Personen mit einer entzündungshemmenden Ernährung dar, während die Gruppen Q3 und Q4, die höhere Werte umfassen, Personen mit einer entzündungsfördernden Ernährung repräsentieren. Interleukin (IL)-1β, IL-10, der Gesamt-Oxidant-Status (TOS) und der Gesamt-Antioxidant-Status (TAS) wurden aus Gingivakrevisflüssigkeit (GCF) und Serumproben entnommen. Die Spiegel von Biomarkern wie Malondialdehyd (MDA), Glutathion (GSH), Leptin, Adiponectin, Tumornekrosefaktor (TNF)-α und C-reaktivem Protein (CRP) aus Serumproben allein werden mittels ELISA-Methode im Medizinischen Biochemie-Labor der Recep Tayyip Erdoğan Universität analysiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Recep Tayyip Erdoğan Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Adipositas,
  • Keine systemischen Erkrankungen außer Adipositas (systemische Erkrankungen, die die parodontale Gesundheit beeinflussen können, wie kardiovaskuläre Erkrankungen, chronische Nierenerkrankungen, Typ-1-Diabetes, Typ-2-Diabetes und Hypertonie (>130/85 mmHg)),
  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
  • Nicht rauchend oder alkoholkonsumierend,
  • Keine Verwendung von entzündungshemmenden Medikamenten in den letzten 3 Monaten oder Antibiotika oder systemischen Kortikosteroiden in den letzten 6 Monaten,
  • Nicht schwanger oder stillend,
  • Keine Parodontalbehandlung in den letzten 6 Monaten erhalten,
  • Keine Ernährungsberatung in den letzten 3 Monaten erhalten,
  • Adipositas-Diagnose: BMI > 30 kg/m2 oder Taillenumfang: > 100 cm für Männer und > 90 cm für Frauen.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht adipös
  • Vorhandensein einer systemischen Erkrankung außer Adipositas (wie kardiovaskuläre Erkrankungen, chronische Nierenerkrankungen, Typ-1-Diabetes, Typ-2-Diabetes und Hypertonie (>130/85 mmHg), die die parodontale Gesundheit beeinflussen können)
  • Über 65 Jahre alt und unter 18 Jahre alt
  • Rauchen und Alkoholkonsum
  • Verwendung von entzündungshemmenden Medikamenten in den letzten 3 Monaten, Antibiotika oder systemischen Kortikosteroiden in den letzten 6 Monaten
  • Schwanger oder stillend
  • Parodontalbehandlung in den letzten 6 Monaten erhalten
  • Ernährungsberatung in den letzten 3 Monaten erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
entzündungshemmende Diätgruppe 1
Personen, die sich anti-entzündlich ernähren
Sonstiges: Parodontale Indizes werden erhoben
Parodontale Indizes werden von allen Teilnehmern erhoben
Sonstiges: Serum- und Sulkusflüssigkeitsproben werden entnommen
Von allen Teilnehmern werden Serum- und Gingiva-Sulkus-Flüssigkeitsproben entnommen.
anti-entzündliche Ernährungsgruppe 2
Personen, die sich antientzündlich ernähren
Sonstiges: Parodontale Indizes werden erhoben
Parodontale Indizes werden von allen Teilnehmern erhoben
Sonstiges: Serum- und Sulkusflüssigkeitsproben werden entnommen
Von allen Teilnehmern werden Serum- und Gingiva-Sulkus-Flüssigkeitsproben entnommen.
proinflammatorische Diät-Gruppe 1
Personen mit einer proinflammatorischen Ernährung
Sonstiges: Parodontale Indizes werden erhoben
Parodontale Indizes werden von allen Teilnehmern erhoben
Sonstiges: Serum- und Sulkusflüssigkeitsproben werden entnommen
Von allen Teilnehmern werden Serum- und Gingiva-Sulkus-Flüssigkeitsproben entnommen.
pro-inflammatorische Diät-Gruppe 2
Personen mit einer proinflammatorischen Ernährung
Sonstiges: Parodontale Indizes werden erhoben
Parodontale Indizes werden von allen Teilnehmern erhoben
Sonstiges: Serum- und Sulkusflüssigkeitsproben werden entnommen
Von allen Teilnehmern werden Serum- und Gingiva-Sulkus-Flüssigkeitsproben entnommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parodontale Taschenhöhe
Zeitfenster: Ausgangswert
Der Abstand zwischen der Taschenbasis und dem Gingivalsaum wird gemessen. Er wird von den sechs Oberflächen jedes Zahnes gemessen und der Durchschnitt wird ermittelt, wobei höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis hindeuten.
Ausgangswert
Klinischer Attachmentverlust
Zeitfenster: Ausgangswert
Es wird durch Messung des Abstands zwischen der zementoenamelen Grenze und der Taschentiefe berechnet. Es wird von den sechs Oberflächen jedes Zahns gemessen und der Durchschnitt wird genommen, wobei höhere Werte auf ein schlechteres Ergebnis hinweisen.
Ausgangswert

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interleukin (IL)-1β-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
IL-1β-Werte werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert
Interleukin (IL)-10-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
Die IL-10-Spiegel werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert
Gesamt-Oxidant-Status (TOS) Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
Die TOS-Spiegel werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert
Gesamt-Antioxidantien-Status (TAS) Level
Zeitfenster: Ausgangswert
TAS-Spiegel werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert
Serum-Leptin-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
Leptinspiegel im Serum werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert
Serum-Tumornekrosefaktor (TNF)-α-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
Die TNF-α-Spiegel im Serum werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert
Serum-Adiponektin-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
Die Adiponektinspiegel im Serum werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert
Serum-C-reaktives-Protein-(CRP)-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
Die CRP-Werte im Serum werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert
Serum-Malondialdehyd (MDA)-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
MDA-Werte im Serum werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert
Serum-Glutathion (GSH)-Spiegel
Zeitfenster: Ausgangswert
Die GSH-Werte im Serum werden mit biochemischen Kits gemessen.
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RecepTayyip ErdoganUniversity

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten