Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokavalion tulehdusindeksi ja parodontaalisairauksien tila lihavilla potilailla

keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Hatice Yemenoğlu, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Ravinnon tulehdusindeksin ja parodontaalitilan välinen suhde lihavilla potilailla

Tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan ravitsemuksen vaikutusta parodontaalitilaan yksilöillä, joilla on diagnosoitu lihavuus eikä muita systemaattisia sairauksia, sekä tutkimaan DII:n ja parodontaalitaudin riskin välistä suhdetta. Tutkimukseen osallistuu yhteensä 200 osallistujaa. Osallistujien päivittäiset kokonaisvaltaiset ruokavaliosta johtuvat tulehdusindeksit (DII) lasketaan. Saatujen pisteiden perusteella osallistujat jaetaan neljään ryhmään, alimmasta korkeimpaan: Q1 (n=50), Q2 (n=50), Q3 (n=50) ja Q4 (n=50). DII:n mukaan ryhmät Q1 ja Q2, jotka sisältävät alhaisemmat pisteet, edustavat yksilöitä, jotka noudattavat tulehdusta estävää ruokavaliota, kun taas ryhmät Q3 ja Q4, jotka sisältävät korkeammat pisteet, edustavat yksilöitä, jotka noudattavat tulehdusta aiheuttavaa ruokavaliota. Interleukiini (IL)-1β, IL-10, kokonaisoksidanttitila (TOS) ja kokonaisantioksidanttitila (TAS) kerättiin ienraonesteestä (GCF) ja seeruminäytteistä. Biomarkkerien, kuten malondialdehydin (MDA), glutationin (GSH), leptiinin, adiponektiinin, kasvainnekroositekijän (TNF)-α ja C-reaktiivisen proteiinin (CRP) tasot pelkistä seeruminäytteistä analysoidaan ELISA-menetelmällä Recep Tayyip Erdoğan University Medical Biochemistry Laboratoryssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Recep Tayyip Erdoğan -yliopisto

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Olla diagnosoitu lihavuus,
  • Ei olla muita systemaattisia sairauksia kuin lihavuus (systemaattiset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa parodontiin, kuten sydän- ja verisuonitaudit, krooninen munuaissairaus, tyypin 1 diabetes, tyypin 2 diabetes ja verenpainetauti (>130/85 mmHg)),
  • Olla 18–65-vuotias,
  • Ei tupakoi tai käytä alkoholia,
  • Ei ole käyttänyt tulehduskipulääkkeitä viimeisten 3 kuukauden aikana tai antibiootteja tai systemaattisia kortikosteroideja viimeisten 6 kuukauden aikana,
  • Ei ole raskaana tai imettävä,
  • Ei ole saanut parodontiahoidon viimeisten 6 kuukauden aikana,
  • Ei ole saanut ravitsemusneuvontaa viimeisten 3 kuukauden aikana,
  • Lihavuusdiagnoosi: BMI > 30 kg/m2 tai vyötärönympärys: > 100 cm miehillä ja > 90 cm naisilla.

Poisjättökriteerit:

  • Ei ole lihava
  • On muita systemaattisia sairauksia kuin lihavuus (kuten sydän- ja verisuonitaudit, krooninen munuaissairaus, tyypin 1 diabetes, tyypin 2 diabetes ja verenpainetauti (>130/85 mmHg), jotka voivat vaikuttaa parodontiin)
  • On yli 65-vuotias tai alle 18-vuotias
  • Tupakointi ja alkoholin käyttö
  • On käyttänyt tulehduskipulääkkeitä viimeisten 3 kuukauden aikana, antibiootteja tai systemaattisia kortikosteroideja viimeisten 6 kuukauden aikana
  • On raskaana tai imettävä
  • On saanut parodontiahoidon viimeisten 6 kuukauden aikana
  • On saanut ravitsemusneuvontaa viimeisten 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
anti-inflammatory diet group 1
Yksilöt, jotka noudattavat tulehdusta estävää ruokavaliota
Muut: Parodontaaliset indeksit saadaan
Periodontaalit indeksit saadaan kaikilta osallistujilta
Muut: seerumi- ja ientaskuneste-näytteet kerätään
Kaikilta osallistujilta kerätään seerumi- ja ienraonesteinäytteet.
tulehdusvastaisen ruokavalion ryhmä 2
Yksilöt tulehdusta ehkäisevällä ruokavaliolla
Muut: Parodontaaliset indeksit saadaan
Periodontaalit indeksit saadaan kaikilta osallistujilta
Muut: seerumi- ja ientaskuneste-näytteet kerätään
Kaikilta osallistujilta kerätään seerumi- ja ienraonesteinäytteet.
pro-inflammatorinen ruokavalio ryhmä 1
yksilöt, joilla on tulehdusta edistävä ruokavalio
Muut: Parodontaaliset indeksit saadaan
Periodontaalit indeksit saadaan kaikilta osallistujilta
Muut: seerumi- ja ientaskuneste-näytteet kerätään
Kaikilta osallistujilta kerätään seerumi- ja ienraonesteinäytteet.
pro-inflammatorinen ruokavalio ryhmä 2
yksilöt, jotka noudattavat tulehdusta aiheuttavaa ruokavaliota
Muut: Parodontaaliset indeksit saadaan
Periodontaalit indeksit saadaan kaikilta osallistujilta
Muut: seerumi- ja ientaskuneste-näytteet kerätään
Kaikilta osallistujilta kerätään seerumi- ja ienraonesteinäytteet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Periodontaalisen taskun syvyys
Aikaikkuna: perustaso
Taskun pohjan ja ienreunan välinen etäisyys mitataan. Se mitataan jokaisen hampaankuuden kuudelta pinnasta ja keskiarvo lasketaan. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa tulosta.
perustaso
Kliininen kiinnitystappio
Aikaikkuna: perustaso
Se lasketaan mittaamalla etäisyys sementti-iemirajan ja taskun pohjan välillä. Se mitataan kunkin hampaan kuudelta pinnalta ja keskiarvo otetaan, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta.
perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
interleukiini (IL)-1β-taso
Aikaikkuna: alkutilanne
IL-1β-tasoja mitataan biokemiallisilla testipaketeilla.
alkutilanne
interleukiini (IL)-10-taso
Aikaikkuna: perustaso
IL-10-tasoja mitataan biokemiallisilla testisarjoilla.
perustaso
kokonaishapetustila (TOS) -taso
Aikaikkuna: lähtökohta
TOS-tasoja mitataan biokemiallisilla testisarjoilla.
lähtökohta
kokonaisantioksidanttistatus (TAS) taso
Aikaikkuna: perustaso
TAS-tasoja mitataan biokemiallisilla testisarjoilla.
perustaso
seerumin leptiinipitoisuus
Aikaikkuna: perustaso
Leptiinitasot seerumissa mitataan biokemiallisilla testisarjoilla.
perustaso
seerumin tumorinekroositekijä (TNF)-α-taso
Aikaikkuna: perustaso
TNF-α-pitoisuudet seerumissa mitataan biokemiallisilla testisarjoilla.
perustaso
seerumin adiponektiinipitoisuus
Aikaikkuna: perustaso
Adiponektinipitoisuuksia seerumissa mitataan biokemiallisilla testisarjoilla.
perustaso
seerumin C-reaktiivisen proteiinin (CRP) taso
Aikaikkuna: peruslinja
CRP-tasoja seerumissa mitataan biokemiallisilla testikiteillä.
peruslinja
seerumin malondialdehydi (MDA) -pitoisuus
Aikaikkuna: lähtötaso
MDA-pitoisuuksia seerumissa mitataan biokemiallisilla testisarjoilla.
lähtötaso
seerumin glutation (GSH) taso
Aikaikkuna: perustaso
GSH-pitoisuudet seerumissa mitataan biokemiallisilla testisarjoilla.
perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 22. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RecepTayyip ErdoganUniversity

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia