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Clonidin bei Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern

20. Mai 2009 aktualisiert von: University of Cincinnati

Clonidin bei der Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) (CAT)

Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Clonidin allein oder in Kombination mit Methylphenidat für Kinder im Alter von 7 bis 12 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie vergleicht den Nutzen und die Nebenwirkungen von zwei Medikamenten – Clonidin und Methylphenidat (MPH), die allein oder in Kombination zur Behandlung von ADHS bei Kindern verwendet werden. MPH ist von der FDA für die Behandlung von ADHS-Symptomen bei Kindern zugelassen, und Clonidin ist von der FDA für die Behandlung von Bluthochdruck bei Erwachsenen zugelassen. Stimulanzien wie MPH sind bekanntermaßen sicher und wirksam bei der Behandlung vieler ADHS-Symptome. Solche Medikamente heilen jedoch nicht den Zustand oder verbessern nicht alle Symptome von ADHS, und die langfristige Wirksamkeit dieser Medikamente ist nicht bekannt. In dieser Studie werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um eine von vier Behandlungen zu erhalten: 1.) Clonidin; 2.) km/h; 3.) Clonidin und MPH; oder 4.) ein Placebo (das kein aktives Medikament ist, sondern eine Substanz, von der angenommen wird, dass sie keine biologische Wirkung hat). Die Zeit der Teilnahme an der Studie beträgt 16 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

122

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14214
        • SUNY Buffalo, Center For Children & Families
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • University of Rochester, Department of Neurology
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
        • Children's Hospital Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
        • Western Psychiatric Institute And Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 7 bis 12 Jahren in der Schule.
  • Alle Probanden müssen die DSM IV-Kriterien für die Diagnose von ADHS aller Subtypen erfüllen [21].
  • Jeder Proband muss auch die folgenden Kriterien hinsichtlich der Schwere der ADHS-Symptome erfüllen: 1. ADHS muss als klinisch signifikant und einer Behandlung durch Medikamente würdig angesehen werden, wie es vom Elternteil und dem Prüfer des Standorts beurteilt wird. Aus operativer Sicht wird eine medikamentöse Behandlung für jeden Patienten als indiziert erachtet, der ADHS-Symptome hat, die das schulische oder soziale Funktionieren erheblich beeinträchtigen und die sich durch nicht-pharmakologische Interventionen (z. B. Änderung der Unterrichtsumgebung, unterrichten). 2. Die Bewertung des Standortermittlers für das globale Funktionieren des C-GAS muss eine Punktzahl von 70 oder weniger ergeben. Werte unter 70 auf dem C-GAS werden als Hinweis auf eine abnormale Funktion bezeichnet [22]. Die Punktzahl von 70 entspricht der Beschreibung des Ankerpunkts: "Einige Schwierigkeiten in einem einzelnen Bereich, aber im Allgemeinen ziemlich gut funktionierend."
  • Screen of Intelligence unter Verwendung der Vokabular- und Blockdesign-Untertests der Wechsler-Intelligenzskala für Kinder - Dritte Ausgabe zeigt einen geschätzten IQ > 70 an.
  • Einverständniserklärung/Zustimmung unterzeichnet. Wir werden kein Kind anmelden, das nicht teilnehmen möchte.
  • Die für jedes Fach bestimmte Schule erklärt sich bereit, an der Studie teilzunehmen, indem sie alle erforderlichen Fragebögen ausfüllt und alle festgelegten Verfahren befolgt.
  • Das Kind muss in der Lage sein, die in dieser Studie verwendeten Tabletten und Kapseln zu schlucken.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Tic-Störungen jeglicher Art oder Tic-Symptomen, einer primären Diagnose einer schweren Depression, einer tiefgreifenden Entwicklungsstörung, Autismus, einer psychotischen Störung und einer geistigen Behinderung (basierend auf den aktuellen DSM-Kriterien) werden ausgeschlossen. Wir werden Personen mit Zwangsstörungen, oppositionellen Trotzstörungen oder Verhaltensstörungen nicht ausschließen.
  • Das Vorhandensein eines bekannten medizinischen Zustands, der die Verwendung von MPH oder Clonidin ausschließen würde.
  • Bekannte Schwangerschaft. Bei allen menstruierenden weiblichen Probanden wird ein Harnschwangerschaftstest durchgeführt. Frauen im gebärfähigen Alter wird geraten, nicht schwanger zu werden. In diesem Fall wird die Studienmedikation ausgeschlichen und abgesetzt und der Proband wird aus der Studie ausgeschlossen. Am Ende der Studie wird ein Schwangerschaftstest im Urin wiederholt. Personen, die Informationen zu möglichen Empfängnisverhütungsmechanismen anfordern, werden an ihre Hausärzte verwiesen.
  • Bekanntes Vorliegen einer eingeschränkten Nierenfunktion. Eine routinemäßige Urinanalyse wird für jeden Probanden durchgeführt, um Anzeichen von Nierenversagen auszuschließen.
  • Bekannte aktive kardiovaskuläre Erkrankung/Anomalie, die eine Kontraindikation für die Anwendung von MPH oder Clonidin darstellen würde.
  • Die Probanden dürfen keine anderen Medikamente zur Behandlung von ADHS erhalten. Die Behandlung mit MPH oder anderen Stimulanzien muss mindestens 2 Wochen vor der Einschreibung und die Behandlung mit anderen Medikamenten zur Behandlung von ADHS (z. B. Antidepressiva, Clonidin) muss mindestens 6 Wochen vor der Einschreibung unterbrochen werden.
  • Die Probanden dürfen keine anderen psychotropen Medikamente (z. B. Serotonin-Wiederaufnahmehemmer), Anxiolytika (z. B. Clonazepam) oder Hypnotika erhalten. Solche Medikamente müssen mindestens 6 Wochen vor der Einschreibung abgesetzt werden.
  • Die frühere Verwendung von MPH oder Clonidin ist zulässig.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 2
MPH ist von der FDA für die Behandlung von ADHS-Symptomen bei Kindern zugelassen.
Andere Namen:
  • MPH
Aktiver Komparator: 1
Clonidin ist von der FDA für die Behandlung von Bluthochdruck bei Erwachsenen zugelassen.
Placebo-Komparator: 4
eine inaktive Substanz
Aktiver Komparator: 3
Clonidin ist von der FDA für die Behandlung von Bluthochdruck bei Erwachsenen zugelassen.
MPH ist von der FDA für die Behandlung von ADHS-Symptomen bei Kindern zugelassen.
Andere Namen:
  • MPH

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das Wirksamkeitsergebnis war die Änderung der Punktzahl im Conners Abbreviated Symptom Questionnaire for Teachers (ASQ-T)
Zeitfenster: mit 16 wochen
mit 16 wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
die ASQ-Parent (ASQ-P) und Child Global Assessment Scales (C-GAS). Unerwünschte Ereignisse wurden anhand von AE-Protokollen, der Pittsburgh Side Effects Rating Scale, Vitalfunktionen und Elektrokardiogrammen überwacht
Zeitfenster: mit 16 wochen
mit 16 wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Floyd R. Sallee, M.D., Ph.D., Children's Hospital & Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 1999

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. März 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Mai 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2009

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Placebo

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