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Motivationssteigerung für Spanisch sprechende Personen – 1

11. Januar 2017 aktualisiert von: Yale University

Motivationssteigerung für Spanisch sprechende Personen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine spanische Version der Motivational Enhancement Therapy (MET) in drei Sitzungen mit der Standardbehandlung zu vergleichen, um zu sehen, wie gut MET spanischsprachige Klienten in die ambulante Behandlung von Drogenmissbrauch einbezieht und bindet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

463

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Greeley, Colorado, Vereinigte Staaten, 80631
        • Island Grove RTC
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33161
        • Miami Behavioral Health
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87194
        • Counseling & Psychotherapy Institute
      • Santa Fe, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87505
        • The Life Link
    • New York
      • Long Island City, New York, Vereinigte Staaten, 11101
        • Narco Freedom (Bridge Plaza)
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97292
        • Changepoint - Cedar Hills Blvd
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97402
        • ChangePoint, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Probanden eingeschlossen, es sei denn, sie sind medizinisch/psychiatrisch instabil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Beibehaltung der Behandlung, Drogen- und Alkoholabstinenz

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathleen Carroll, Ph.D., Yale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Februar 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIDA-CTN-0021-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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