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Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei GMS: Eine Studie zur Qualitätsverbesserung

9. August 2019 aktualisiert von: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
In dieser Studie wird untersucht, ob neue Verfahren und Technologien zur Überwachung des Insulinspiegels von Diabetikern die Patientenversorgung im Brigham and Women's Hospital verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird untersucht, ob neue Verfahren und Technologien zur Überwachung des Insulinspiegels von Diabetikern die Patientenversorgung verbessern. An dieser Studie können Patienten des Brigham and Women's Hospital (BWH) teilnehmen, die im Allgemeinmedizinischen Dienst bleiben, an Typ-2-Diabetes leiden und kein intravenöses Insulin erhalten. Ärzten und Pflegekräften werden neue Regeln für die Betreuung von Diabetikern im Krankenhaus beigebracht. Außerdem wird das BWH-Computersystem aktualisiert, um diese neuen Regeln für die Verabreichung von Insulin aufzunehmen. Patienten, die an der Studie teilnehmen, werden nach dem Zufallsprinzip in eine von zwei Gruppen eingeteilt: eine Gruppe, die von Ärzten und Krankenschwestern betreut wird, die diese neuen Regeln für die Verabreichung von Insulin gelernt haben; oder die zweite Gruppe, die vor der Verabschiedung der neuen Regeln Diabetesversorgung am BWH erhalten wird. Die Studie wird etwa 1 Jahr dauern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

179

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02120
        • Brigham and Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zu den Probanden gehören alle Typ-2-Diabetiker des General Medicine Service (GMS) des Brigham and Women's Hospital (BWH), die keine Indikation für IV-Insulin haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Typ-2-Diabetes im General Medicine Service (GMS) des Brigham and Women's Hospital (BWH), die eine Indikation für IV-Insulin haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Aufnahme in die Etage des Ärzteteams zur üblichen Pflege
Experimental: Intervention
besteht aus der üblichen Pflege sowie einem Zulassungsauftragssatz, der in das proprietäre CPOE-System (Computer Provider Order Entry) von BWH integriert ist
Verhalten: Auftragssatz, Bildung, Feedback

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
- Point-of-Care-Test der Glukosewerte (Prozent der routinemäßigen Glukosewerte zwischen 60 und 180 mg/dl)
- Laborglukosewerte (Prozent der routinemäßigen Glukosewerte zwischen 60 und 180 mg/dl)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
- Qualität der Insulinbestellungen anhand expliziter Kriterien

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Mitarbeiter

Novo Nordisk A/S

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2005-P-001880/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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