Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glykeemisen hallinnan parantaminen GMS:ssä: Laadunparannustutkimus

perjantai 9. elokuuta 2019 päivittänyt: Jeffrey L. Schnipper, MD.,MPH., Brigham and Women's Hospital
Tässä tutkimuksessa selvitetään, parantavatko uudet prosessit ja tekniikat diabeetikkojen insuliinitasojen seurantaan potilaiden hoitoa Brigham and Women's Hospitalissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa selvitetään, parantavatko uudet jalostetut ja teknologiat diabeetikkojen insuliinitasojen seurantaan potilaiden hoitoa. Tähän tutkimukseen voivat osallistua Brigham and Women's Hospitalin (BWH) potilaat, jotka ovat yleislääketieteen palveluksessa ja joilla on tyypin 2 diabetes ja jotka eivät saa IV-insuliinia. Lääkäreille ja sairaanhoitajille opetetaan uusia sääntöjä diabeetikkojen hoitoon sairaalassa ollessaan. Myös BWH:n tietokonejärjestelmä päivitetään sisältämään nämä uudet insuliinin antosäännöt. Tutkimukseen osallistuvat potilaat sijoitetaan satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä: toiseen ryhmään, josta huolehtivat lääkärit ja sairaanhoitajat, jotka ovat oppineet nämä uudet insuliinin antosäännöt; tai toinen ryhmä, jotka saavat diabeteshoitoa BWH:ssa ennen uusien sääntöjen hyväksymistä. Tutkimus kestää noin 1 vuoden.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

179

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02120
        • Brigham and Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiheisiin kuuluvat kaikki Brigham and Women's Hospitalin (BWH) yleislääketieteessä (GMS) olevat tyypin 2 diabeetikot, joilla ei ole indikaatiota suonensisäiseen insuliiniin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tyypin 2 diabeetikkopotilaat Brigham and Women's Hospitalin (BWH) yleislääketieteellisessä palvelussa (GMS), joilla on indikaatio suonensisäiseen insuliiniin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
pääsy lääkintäryhmän kerrokseen normaaliin hoitoon
Kokeellinen: Interventio
koostuu tavallisesta hoidosta sekä pääsymääräyssarjasta, joka on rakennettu BWH:n patentoituun CPOE-järjestelmään
Käyttäytyminen: Tilaussarja, koulutus, palaute

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
- glukoosiarvojen testaus hoitopaikalla (prosenttiosuus rutiininomaisista glukoosilukemista 60–180 mg/dl)
- Laboratorioglukoosiarvot (prosenttiosuus rutiininomaisista glukoosilukemista 60–180 mg/dl)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
- Insuliinitilausten laatu täsmällisin kriteerein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brigham and Women's Hospital

Yhteistyökumppanit

Novo Nordisk A/S

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. joulukuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. joulukuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2005-P-001880/1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa