Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung von Ghrelin auf das sympathische Nervensystem

13. September 2023 aktualisiert von: Baker Heart and Diabetes Institute

Wirkung von Ghrelin auf das sympathische Nervensystem und die Stressreaktivität

Ghrelin ist ein neu entdecktes Peptid, das vom Magen ausgeschüttet wird. Seine Hauptaufgabe besteht darin, die Nahrungsaufnahme zu stimulieren, aber neuere Studien zeigen, dass es auch auf das Herz-Kreislauf-System einwirkt und positive Wirkungen hervorruft. Der Wirkungsmechanismus ist unklar, aber experimentelle Studien legen nahe, dass Ghrelin das sympathische Nervensystem schwächt. Darüber hinaus gibt es in Tiermodellen neue Hinweise darauf, dass Ghrelin möglicherweise auch an Stressreaktionen beteiligt ist, da die Ghrelin-Injektion vor Stresssymptomen zu schützen scheint. Angesichts der Tatsache, dass der zirkulierende Ghrelinspiegel bei Fettleibigkeit verringert ist, deutet dies darauf hin, dass die Wirkung von Ghrelin zwischen schlanken und fettleibigen Personen unterschiedlich sein kann. Ghrelin könnte eine attraktive Therapiestrategie zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen darstellen. Ziel der Studie ist es, mehr Erkenntnisse über die Wirkung von Ghrelin auf das sympathische Nervensystem und die Stressreaktivität sowohl bei schlanken als auch bei fettleibigen Probanden zu gewinnen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird die Wirkung der intravenösen Verabreichung von Ghrelin auf den Blutdruck, die Herzfrequenz, die Muskelaktivität des sympathischen Nervensystems und die Baroreflexkontrolle bei schlanken und fettleibigen Personen untersucht und es wird untersucht, ob die Verabreichung von Ghrelin die Reaktion auf Stress beeinflussen kann. Sowohl schlanke als auch fettleibige Personen werden rekrutiert und erhalten eine Stunde lang eine intravenöse Verabreichung von Ghrelin in steigenden Dosen. Ihr Blutdruck, ihre Herzfrequenz und ihre sympathische Aktivität (kleine Aufzeichnungselektrode im Nervus peroneus) werden aufgezeichnet und die Probanden werden gegen Ende der Infusion einem Kopfrechenstress ausgesetzt. Für verschiedene Stoffwechseltests werden in regelmäßigen Abständen Blutproben entnommen. Diese Reaktionen werden mit denen verglichen, wenn sie einer Kochsalzinfusion unterzogen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3004
        • Alfred & Baker Medical Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde schlanke Probanden mit einem BMI < 25 kg/m2 und Probanden mit zentraler Adipositas (gemäß IDF-Definition)

Ausschlusskriterien:

  • alle aktuellen Medikamente
  • eine Vorgeschichte von Diabetes
  • Hypertonie
  • Herz-Kreislauf-, zerebrovaskuläre, Leber- und Schilddrüsenerkrankungen
  • Geisteskrankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sympathische Nervenaktivität
Zeitfenster: 60 Min
60 Min

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 60 Min
60 Min

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009/119
  • 11/09

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ghrelin

3
Abonnieren