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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00912587
Wirkung von Ghrelin auf das sympathische Nervensystem
13. September 2023 aktualisiert von: Baker Heart and Diabetes Institute
Wirkung von Ghrelin auf das sympathische Nervensystem und die Stressreaktivität
Ghrelin ist ein neu entdecktes Peptid, das vom Magen ausgeschüttet wird.
Seine Hauptaufgabe besteht darin, die Nahrungsaufnahme zu stimulieren, aber neuere Studien zeigen, dass es auch auf das Herz-Kreislauf-System einwirkt und positive Wirkungen hervorruft.
Der Wirkungsmechanismus ist unklar, aber experimentelle Studien legen nahe, dass Ghrelin das sympathische Nervensystem schwächt.
Darüber hinaus gibt es in Tiermodellen neue Hinweise darauf, dass Ghrelin möglicherweise auch an Stressreaktionen beteiligt ist, da die Ghrelin-Injektion vor Stresssymptomen zu schützen scheint.
Angesichts der Tatsache, dass der zirkulierende Ghrelinspiegel bei Fettleibigkeit verringert ist, deutet dies darauf hin, dass die Wirkung von Ghrelin zwischen schlanken und fettleibigen Personen unterschiedlich sein kann.
Ghrelin könnte eine attraktive Therapiestrategie zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen darstellen.
Ziel der Studie ist es, mehr Erkenntnisse über die Wirkung von Ghrelin auf das sympathische Nervensystem und die Stressreaktivität sowohl bei schlanken als auch bei fettleibigen Probanden zu gewinnen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wird die Wirkung der intravenösen Verabreichung von Ghrelin auf den Blutdruck, die Herzfrequenz, die Muskelaktivität des sympathischen Nervensystems und die Baroreflexkontrolle bei schlanken und fettleibigen Personen untersucht und es wird untersucht, ob die Verabreichung von Ghrelin die Reaktion auf Stress beeinflussen kann.
Sowohl schlanke als auch fettleibige Personen werden rekrutiert und erhalten eine Stunde lang eine intravenöse Verabreichung von Ghrelin in steigenden Dosen.
Ihr Blutdruck, ihre Herzfrequenz und ihre sympathische Aktivität (kleine Aufzeichnungselektrode im Nervus peroneus) werden aufgezeichnet und die Probanden werden gegen Ende der Infusion einem Kopfrechenstress ausgesetzt.
Für verschiedene Stoffwechseltests werden in regelmäßigen Abständen Blutproben entnommen.
Diese Reaktionen werden mit denen verglichen, wenn sie einer Kochsalzinfusion unterzogen werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
46
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3004
- Alfred & Baker Medical Unit
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde schlanke Probanden mit einem BMI < 25 kg/m2 und Probanden mit zentraler Adipositas (gemäß IDF-Definition)
Ausschlusskriterien:
- alle aktuellen Medikamente
- eine Vorgeschichte von Diabetes
- Hypertonie
- Herz-Kreislauf-, zerebrovaskuläre, Leber- und Schilddrüsenerkrankungen
- Geisteskrankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Sympathische Nervenaktivität
Zeitfenster: 60 Min
|
60 Min
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Blutdruck
Zeitfenster: 60 Min
|
60 Min
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2009
Zuerst gepostet (Geschätzt)
3. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009/119
- 11/09
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