- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01037231
Phase-2/3-Oxabact-Studie
7. Mai 2013 aktualisiert von: OxThera
Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OxabactTM zur Reduzierung von Oxalat im Urin bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie.
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Oxalobacter formigenes bei der Senkung des Oxalatspiegels im Urin bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie wirksam ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cologne, Deutschland
- University Children's Hospital (Division of Pediatric Nephrology)
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Amsterdam, Niederlande
- Academy Medical Center, University of Amsterdam
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic (Department of Pediatric Nephrology)
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschriebene Einverständniserklärung (je nach Alter des Probanden)
- Männliche oder weibliche Probanden ≥ 2 Jahre alt
- Eine mittlere Oxalatausscheidung im Urin von > 1,0 mmol/1,73 m2/Tag aus geeigneten Urinsammlungen, die während des Screenings durchgeführt wurden.
Eine Diagnose von PH I oder PH II durch eines der folgenden:
- Leberbiopsie-Bestätigung einer defizienten leberspezifischen Peroxisomal-Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase (AGT) oder Fehllokalisierung der AGT von Peroxisomen zu Mitochondrien (PH I) oder defizienter Glyoxylat-Reduktase/Hydroxypyruvat-Reduktase (GRHPR)-Aktivität (PH II)
- Homozygotie oder zusammengesetzte Heterozygotie für eine bekannte Mutation in den verursachenden Genen für PH I und PH II.
- Erhöhte Glykolatausscheidung bei PH I oder erhöhte L-Glyceratausscheidung bei PH II.
- Probanden, die Pyridoxin erhalten, müssen mindestens 3 Monate vor Eintritt in die Studie eine stabile Dosis erhalten und während der Studie auf der stabilen Dosis bleiben. Probanden, die bei Studieneintritt kein Pyridoxin erhalten, müssen bereit sein, während der Studienteilnahme auf die Einleitung von Pyridoxin zu verzichten.
Nierenfunktion definiert als eine geschätzte GFR ≥ 40 ml/min, normalisiert auf 1,73 m2 Körperoberfläche, oder eine Kreatinin-Clearance von ≥ 40 ml/min, normalisiert auf 1,73 m2 Körperoberfläche.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, zwei vollständige 24-Stunden-Urinproben zu sammeln. Jede Urinsammlung wird basierend auf den in Abschnitt 11.1 beschriebenen Urinakzeptanzkriterien auf Vollständigkeit bewertet.
- Patienten mit der Diagnose PH I, die Pyridoxin-naiv sind.
- Patienten, die sich einer Transplantation unterzogen haben (festes Organ oder Knochenmark).
- Das Vorliegen einer sekundären Hyperoxalurie, z.B. chronische Magen-Darm-Erkrankungen wie Mukoviszidose, chronisch entzündliche Darmerkrankungen und Kurzdarmsyndrom.
- Aktuelle systemische (orale, IM, IV) Antibiotikaanwendung oder erhaltene systemische Antibiotika innerhalb von 14 Tagen nach Studieneinschluss.
- Vorgeschichte einer rezidivierenden Infektion, die in den letzten 6 Monaten > 2 Kurse systemischer Antibiotika erforderte, oder chronische antimikrobielle Unterdrückung.
- Patienten, die eine immunsuppressive Therapie benötigen (einschließlich Prednison > 10 mg täglich für mehr als 2 Wochen).
- Aktuelle Behandlung mit separatem Ascorbinsäurepräparat. Ascorbinsäure bis zu 250 mg/Tag als Bestandteil einer Multivitaminformulierung ist nicht ausgeschlossen.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Esomeprazol (oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels) oder gegen andere Protonenpumpenhemmer. (Nexium-Kontraindikation)
- Begleitbehandlung mit Atazanavir. (Nexium-Kontraindikation)
- Schwangerschaft.
- Frauen im gebärfähigen Alter, die keine angemessenen Verhütungsmaßnahmen anwenden. Sexuell aktive Frauen, es sei denn, sie sind chirurgisch steril oder mindestens 2 Jahre nach der Menopause, müssen eine hochwirksame Empfängnisverhütung anwenden (einschließlich oraler, transdermaler, injizierbarer oder implantierter Kontrazeptiva, Spirale, Abstinenz, Verwendung eines Kondoms durch den Sexualpartner oder sterile sexuelle Partner) für 30 Tage vor der ersten Dosis von OxabactTM und muss zustimmen, solche Vorsichtsmaßnahmen während der klinischen Studie weiterhin anzuwenden.
- Vorhandensein eines medizinischen Zustands, von dem der Hauptprüfarzt annimmt, dass er den Probanden wahrscheinlich anfällig für Nebenwirkungen der Studienbehandlung macht oder nicht in der Lage ist, die Studienverfahren zu befolgen. Hinweis: Probanden aus Justizvollzugsanstalten oder Anstalten sowie Probanden mit geistiger Behinderung sind nicht in die Studie einzubeziehen.
- Teilnahme an einer Studie mit einem Prüfprodukt, Biologikum, Gerät oder einem anderen Wirkstoff innerhalb von 30 Tagen vor der Randomisierung oder nicht bereit, während dieser Studie auf andere Formen der Prüfbehandlung zu verzichten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
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Placebo
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Experimental: Oxabact (tm)
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NLT (nicht weniger als) 10^7 KBE Oxalobacter formigenes zweimal täglich für 24 Wochen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Prozentuale Veränderung der Oxalatspiegel im Urin (ausgedrückt als molares Verhältnis von Oxalat zu Kreatinin) von der Baseline bis Woche 24
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Prozentuale Veränderung der Oxalatspiegel im Urin (ausgedrückt als molares Verhältnis von Oxalat zu Kreatinin) von der Baseline bis Woche 8
Zeitfenster: 8 Wochen
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8 Wochen
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Prozentuale Veränderung der Oxalatspiegel im Urin (ausgedrückt als molares Verhältnis von Oxalat zu Kreatinin) von der Baseline bis Woche 24 in Untergruppen von Probanden, definiert durch die Baseline-Oxalatspiegel im Urin, über und unter dem Median beim Screening
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
|
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Prozentuale Veränderung der Oxalatspiegel im Urin (ausgedrückt als molares Verhältnis von Oxalat zu Kreatinin) von Baseline bis Woche 24 in Untergruppen von Patienten, die durch eine begleitende Vitamin-B6-Therapie und keine Vitamin-B6-Therapie definiert wurden, bei PH Typ I
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
|
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Prozentuale Veränderung der Oxalatspiegel im Urin (ausgedrückt als molares Verhältnis von Oxalat zu Kreatinin) von Baseline bis Woche 24 in Untergruppen von Probanden, definiert durch eine eGFR von ≥ 90 ml/min/1,73 m2 und < 90 ml/min/1,73 m2
Zeitfenster: 24 Wochen
|
24 Wochen
|
|
Prozentuale Veränderung der Oxalatspiegel im Urin (ausgedrückt als molares Verhältnis von Oxalat zu Kreatinin) von der Baseline bis Woche 24 in Untergruppen von Probanden, die durch PH Typ I und PH Typ II definiert sind
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
|
|
Prozentuale Veränderung der Oxalatspiegel im Urin (ausgedrückt als molares Verhältnis von Oxalat zu Kreatinin) von der Baseline bis Woche 24 in Untergruppen von Probanden, definiert nach Alter unter 18 und Alter 18 oder älter
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
|
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Prozentsatz der Probanden, die in Woche 24 eine Reduktion von ≥ 20 % gegenüber Baseline-Oxalat im Urin aufweisen
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
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Prozentuale Veränderung der Plasmaoxalatspiegel
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
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Häufigkeit von Steinereignissen (d. h. Nephrolithiasis oder Marker dafür)
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
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Korrelation zwischen der prozentualen Veränderung der Plasmaoxalatspiegel und der prozentualen Veränderung der Oxalatspiegel im Urin, von der Baseline bis Woche 24
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
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Unerwünschte Ereignisse (AEs), Hämatologie, klinische Chemie, Urinanalyse.
Zeitfenster: 24 Wochen
|
24 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dawn Milliner, M.D., Mayo Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Mai 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Mai 2013
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OC3-DB-02
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