- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01124474
Arterial Pulse Waveform Contour Analysis for Intraoperative Goal Directed Therapy in Major Spine Surgery
11. April 2012 aktualisiert von: Richard Applegate, Loma Linda University
Evaluation of the Use of Arterial Pulse Waveform Contour Analysis for Goal Directed Therapy in Patients Undergoing Major Spine Surgery
This study evaluates whether using information from a special arterial blood pressure monitor to guide how much fluid is given during surgery changes how long a patient stays in the hospital after the surgery.
There is scientific evidence from using similar information from different devices that this technique might allow us to do a better job giving fluids during surgery and that this may be associated with a shorter hospital stay after surgery.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
5
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Loma Linda, California, Vereinigte Staaten, 92354
- Loma Linda University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult patients scheduled for major spine surgery at LLUMC University Hospital will be eligible for participation in this study
Exclusion Criteria:
- age under 18yr,
- coagulopathy, significant renal or hepatic dysfunction (creatinine or liver enzymes > 50% above normal values),
- congestive heart failure,
- cardiac arrhythmias producing irregular rhythms, and patient refusal.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Standard fluid management
Standard intraoperative fluid management as determined by usual monitoring and decision making applied by anesthesiology team
|
|
Sonstiges: Vigileo model number MHM1
Pulse contour waveform analysis derived stroke volume variation will be used to guide intraoperative fluid administration.
Additional fluid boluses will be given to the patient when SVV>12%.
|
Pulse contour waveform analysis derived stroke volume variation will be used to guide intraoperative fluid administration.
Additional fluid boluses will be given to the patient when SVV>12%.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Evaluation of the Use of Arterial Pulse Waveform Contour Analysis for Goal Directed Therapy in Patients Undergoing Major Spine Surgery
Zeitfenster: From end of surgey to approximately 1 week
|
time in days from the end of surgery to hospital discharge
|
From end of surgey to approximately 1 week
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Evaluation of the Use of Arterial Pulse Waveform Contour Analysis for Goal Directed Therapy in Patients Undergoing Major Spine Surgery
Zeitfenster: from the end of surgery to approximately 1 month
|
The measure of quality of recovery using scoring system; assessed by patient and nursing team
|
from the end of surgery to approximately 1 month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Richard L Applegate, M.D., Loma Linda University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. April 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. April 2012
Zuletzt verifiziert
1. April 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 5100118
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