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Phase-1b-Studie zu PLX5622 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die Methotrexat erhalten

10. April 2012 aktualisiert von: Plexxikon

Eine Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Arzneimittelwechselwirkung von PLX5622 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die Methotrexat erhalten

PLX115-02 ist eine Phase-1b-Studie zur Beurteilung, wie das Studienmedikament PLX5622: 1. den Körper beeinflusst, 2. wie der Körper PLX5622 beeinflusst, 3. die Wechselwirkung von PLX5622 mit Methotrexat und 4. die Sicherheit von PLX5622 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die es einnehmen Methotrexat

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Vereinigte Staaten, 36207
        • Pinnacle Research Group
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48910
        • Medical Practice of Justus Fiechtner, MD
    • Pennsylvania
      • Duncansville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16635
        • Altoona Center For Clinical Research
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75231
        • Metroplex Clinical Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche Patienten ≥ 18 Jahre mit einer Diagnose rheumatoider Arthritis nach ACR-Kriterien für ≥ 3 Monate.
  • Vor Tag 1 müssen die Patienten mindestens 12 Wochen lang orales oder subkutanes Methotrexat (≥ 10 mg/Woche und ≤ 25 mg/Woche) (mit einer stabilen Dosis für mindestens 4 Wochen) und Folsäure (≥ 5 mg/Woche) erhalten ) für mindestens 6 Wochen und bereit, diese Kur für die Dauer der Studie fortzusetzen.
  • Ausreichende hämatologische, hepatische und renale Funktion (absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 x 109/l, Hgb > 9 g/dl, Thrombozytenzahl ≥ 100 x 109/l, AST/ALT WNL, Albumin ≥ 3 g/dl, berechneter CrCl>). 60 ml/min nach der Cockcroft-Gault-Formel).
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen und sie müssen sich bereit erklären, ab dem Zeitpunkt des negativen Schwangerschaftstests bis zu 30 Tage nach dem letzten eine Doppelbarriere-Methode zur Empfängnisverhütung anzuwenden Dosis des Studienmedikaments. Frauen im nicht gebärfähigen Alter können eingeschlossen werden, wenn sie entweder chirurgisch steril sind oder seit ≥ 1 Jahr postmenopausal sind.
  • Fruchtbare Männer müssen zustimmen, während der Einnahme des Studienmedikaments eine akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden. Akzeptable Verhütungsmethoden müssen entweder Abstinenz von der ersten Dosis des Studienmedikaments bis 4 Wochen nach der letzten Dosis des Studienmedikaments oder die Verwendung eines Kondoms mit Anweisungen an die Partnerin im gebärfähigen Alter umfassen, um ebenfalls wie oben beschrieben geschützt zu sein.
  • Bereit und in der Lage, vor allen studienbezogenen Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und alle Studienanforderungen einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung biologischer Reaktionsmodifikatoren innerhalb der folgenden Zeiträume vor Tag 1: 4 Wochen für Kineret (Anakinra) und Enbrel (Etanercept); 12 Wochen für Remicade (Infliximab), Humira (Adalimumab), Simponi (Golimumab), Orencia (Abatacept), Actemra (Tocilizumab) oder Cimzia (Certolizumab); 12 Monate für Rituxan (Rituximab).
  • Anwendung von Arava (Leflunomid) innerhalb von 12 Wochen vor Tag 1 oder von anderen Immunsuppressiva, einschließlich Hydroxychloroquin oder Sulfasalazin, innerhalb von 4 Wochen nach Tag 1.
  • Prüfpräparatkonsum innerhalb von 4 Wochen nach Tag 1.
  • Positives Urin-Drogenscreening auf Drogenmissbrauch (mit Ausnahme von Opiaten, wenn sie bei rheumatoider Arthritis eingesetzt werden).
  • Gleichzeitige Anwendung von DMARDs (außer Methotrexat), Modifikatoren der biologischen Reaktion oder bekannten starken Induktoren oder Inhibitoren von CYP3A4 (siehe Anhang 2).
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankung.
  • Refraktäre Übelkeit und Erbrechen, Malabsorption, äußerer Gallengangsshunt oder erhebliche Darmresektion, die eine ausreichende Absorption ausschließen würde.
  • QTc ≥ 450 ms beim Screening.
  • Das Vorliegen einer medizinischen oder psychiatrischen Erkrankung, die nach Ansicht des Hauptprüfarztes dazu führt, dass der Patient nicht für die Aufnahme in diese Studie geeignet ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: orale Dosis von 200 mg PLX5622
6 Probanden erhalten nach dem Zufallsprinzip 14 Tage lang eine orale Dosis PLX5622 und 2 Probanden erhalten nach dem Zufallsprinzip ein Placebo.
Der Wirkstoff PLX5622 ist ein achiraler, niedermolekularer Fms-Kinase-Inhibitor. Das Arzneimittel ist in Kapselform zur oralen Einnahme in einer Dosierungsstärke von 100 mg mit passendem Placebo erhältlich
Aktiver Komparator: orale Dosis von 400 mg PLX5622
6 Probanden erhalten nach dem Zufallsprinzip 14 Tage lang eine orale Dosis PLX5622 und 2 Probanden erhalten nach dem Zufallsprinzip ein Placebo.
Der Wirkstoff PLX5622 ist ein achiraler, niedermolekularer Fms-Kinase-Inhibitor. Das Arzneimittel ist in Kapselform zur oralen Einnahme in einer Dosierungsstärke von 100 mg mit passendem Placebo erhältlich
Aktiver Komparator: orale Dosis von 800 mg PLX5622
6 Probanden erhalten nach dem Zufallsprinzip 14 Tage lang eine orale Dosis PLX5622 und 2 Probanden erhalten nach dem Zufallsprinzip ein Placebo.
Der Wirkstoff PLX5622 ist ein achiraler, niedermolekularer Fms-Kinase-Inhibitor. Das Arzneimittel ist in Kapselform zur oralen Einnahme in einer Dosierungsstärke von 100 mg mit passendem Placebo erhältlich
Aktiver Komparator: orale Dosis der PLX5622-Dosis muss noch bestimmt werden
6 Probanden erhalten nach dem Zufallsprinzip 14 Tage lang eine orale Dosis PLX5622 und 2 Probanden erhalten nach dem Zufallsprinzip ein Placebo.
Der Wirkstoff PLX5622 ist ein achiraler, niedermolekularer Fms-Kinase-Inhibitor. Das Arzneimittel ist in Kapselform zur oralen Einnahme in einer Dosierungsstärke von 100 mg mit passendem Placebo erhältlich
Placebo-Komparator: Placebo-Komparator
2 Patienten pro Kohorte werden nach dem Zufallsprinzip der Placebogruppe zugeteilt. Insgesamt 8 Patienten werden in dieser Studie randomisiert und erhalten Placebo.
Passendes Placebo für PLX5622

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit – Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 22 Tage
Die Probanden nehmen 14 Tage lang einmal täglich orale Dosen von PLX5622 ein. Körperliche Untersuchungen, Vitalfunktionen, 12-Kanal-Elektrokardiogramme (EKG), unerwünschte Ereignisse, Hämatologie, Serumchemie, Gerinnung und Urinanalyse werden verwendet, um die Sicherheit am 1.–14. Tag der Studie, am 17. Tag und beim anschließenden Studienbesuch zu bewerten Tag 22. Unerwünschte Ereignisse werden überwacht und bei den oben genannten Tests auf Sicherheitsprobleme/abnormale Veränderungen überprüft.
22 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pharmakokinetisches Profil: Messung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
Zeitfenster: 22 Tage
Das pharmakokinetische Profil von Plasma PLX5622 und Methotrexat wird durch Messung der Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve [AUC0-t, AUC0-inf, AUC0-24] analysiert.
22 Tage
Pharmakokinetische Bewertung: Messung der Spitzenkonzentration
Zeitfenster: 22 Tage
Das pharmakokinetische Profil von Plasma PLX5622 und Methotrexat wird durch Messung der Spitzenkonzentration (Cmax) und der Zeit bis zur Spitzenkonzentration (Tmax) analysiert.
22 Tage
Pharmakokinetisches Profil: Messung der Halbwertszeit, der scheinbaren systemischen Clearance und des scheinbaren Verteilungsvolumens, Endphase.
Zeitfenster: 22 Tage
Das pharmakokinetische Profil von Plasma PLX5622 und Methotrexat wird durch Messung der Halbwertszeit (T1/2), der scheinbaren systemischen Clearance (CL/F) und des scheinbaren Verteilungsvolumens in der Endphase (Vz/F) analysiert.
22 Tage
Pharmakodynamik – Wirkung von PLX5622 auf den Körper
Zeitfenster: 22 Tage
Die Auswirkungen von PLX5622 auf den Körper werden durch Beobachtung von Frühreaktions-Biomarks der Krankheitsaktivität gemessen.
22 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rheumatoide Arthritis

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