- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01575093
Safety Evaluation of Bowel Cleansing Regimen for PillCam® COLON 2 Capsule Endoscopy
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The preparation regimen used for the PillCam® Colon 2 procedure consists of several colon cleansing materials.
Different combinations of the above regimen were tested and evaluated for safety by monitoring of adverse events in multiple clinical studies, with more than 1000 subjects enrolled to date. No Serious Adverse Events related to the preparation were noted.
In this study, each subject will be required to undergo serum chemistry tests (blood tests) at several time points to evaluate the safety of the regimen.
No capsule ingestion is involved.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alabama
-
Anniston, Alabama, Vereinigte Staaten, 36207
- Pinnacle Research Group, LLC
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Subject is between 50 - 75 years of age.
- Subject is healthy without any known disease, or any current symptoms of any disease or other abnormal condition.
- Subject received an explanation about the nature of the study and agrees to provide written informed consent.
- Subject has normal serum chemistry tests at baseline.
Exclusion Criteria:
- Subject has any allergy or other known contraindication to the medications used in the study.
- Subject with history or clinical evidence of renal disease and/or previous clinically significant laboratory abnormalities of renal function parameters.
- Subject has Type 1 or Type II Diabetes.
- Subject has any condition which precludes compliance with study instructions.
- Women who are either pregnant or nursing at the time of screening, or are of child-bearing potential and do not practice medically acceptable methods of contraception.
- Subject suffers from life threatening conditions.
- Concurrent participation in another clinical trial using any investigational drug or device.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
To evaluate the safety of a bowel preparation regimen comprised of Sulfate free Polyethylene glycol electrolyte lavage solution (SF-PEG) plus SUPREP oral sulfate solution as a "booster", in adult subjects.
Zeitfenster: Latest blood test conducted (i.e. 24 hours after suppository or seven days after procedure)
|
Safety will be evaluated by number of Adverse Events and percentage of subjects with clinically siginifcant change in serum chemistry test.
|
Latest blood test conducted (i.e. 24 hours after suppository or seven days after procedure)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: PANKAJ K. KASHYAP, M.D., Pinnacle Research Group, LLC
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MA-112
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