- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01669369
Klinische Studie mit Lithiumcarbonat in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie zur Behandlung von Osteosarkom (Li2CO3)
31. Oktober 2016 aktualisiert von: Jin Wang, Sun Yat-sen University
Eine prospektive randomisierte klinische Multicenter-Studie mit Lithiumcarbonat in Kombination mit neo-adjuvanter Chemotherapie zur Behandlung von Osteosarkom
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Lithiumcarbonat in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemotherapie die Prognose des Osteosarkoms verbessert
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Osteosarkom ist der häufigste primäre bösartige Knochentumor im Kindes- und Jugendalter, die Prognose der Erkrankung ist schlecht.
Darüber hinaus treten Chemotherapieresistenz und schwerwiegende Myelosuppression häufig bei einer klinisch weiter erschwerten kanonischen adjuvanten Chemotherapie auf.
In unseren früheren Forschungen haben wir beobachtet, dass GSK-3B den NF-kB-Weg positiv reguliert, um die Proliferation und Tumorigenität in Osteosarkomzellen zu fördern.
Die gezielte Hemmung von GSK3beta zeigte eine deutliche Antitumorwirkung.
Es ist ein vielversprechendes therapeutisches Ziel beim Osteosarkom, insbesondere wenn die Hemmung von GSK-3b mit Chemotherapeutika kombiniert wird.
Lithiumcarbonat, das aufgrund seiner guten Qualität und seines günstigen Preises häufig in der klinischen Anwendung verwendet wird, hat sich als eine Art GSK3beta-Inhibitor und stimulierender Faktor für periphere Blutleukozyten erwiesen.
Daher besitzt Lithiumcarbonat theoretisch sowohl antitumorale Wirkungen als auch eine Verbesserung der Myelosuppression.
Wir freuen uns auf die Ergebnisse klinischer Studien, um die Wirkung von Kombinationen chemischer Medikamente mit Lithiumcarbonat auf die Myelosuppression, die krankheitsfreie Überlebensrate und die Lungenmetastasierungsrate bei Patienten mit Osteosarkom zu testen, die mit herkömmlichen chemotherapeutischen Schemata und ausgedehnter Resektion behandelt wurden.
Diese Studie ist eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte klinische Studie der Phase 4. Das Einschlusskriterium sind Patienten mit primärem Osteosarkom in Femur, Tibia und Humerus (IIB).
Mit Hilfe der statistischen Methode wurden 400 Patienten nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen gemäß der Reihenfolge des Eintritts in die Gruppe eingeteilt: Lithiumcarbonat-Gruppe und Kontrollgruppe (1:1).
Die Patienten schlugen vor, diese Studie bis zum Ende des Chemotherapieschemas fortzusetzen oder durch die RECIST-Leitprinzipien als Krankheitsprogression bestätigt zu werden.
Die Patienten werden anhand ihrer histologischen Typen mittels Subgruppenanalyse analysiert.
Die Krankheitsbeurteilung wird alle 8 Wochen durchgeführt.
Ein Follow-up zur Zählung der Gesamtüberlebensrate nach Gruppierung wurde innerhalb von mindestens 24 Monaten oder höchstens 120 Monaten durchgeführt.
Unsere Studie könnte einen neuartigen und durchführbaren Ansatz durch die Kombination von konventionellen Chemotherapeutika und zielgerichteten Medikamenten darstellen.
Noch wichtiger ist, dass es sich hoffentlich um eine vielversprechende Strategie zur Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Osteosarkom handelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jin Wang, PhD
- Telefonnummer: 8236 +86-20-87755766
- E-Mail: 2004wjhf@163.com
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510080
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Jin Wang, PhD
- Telefonnummer: 8236 +86-20-87755766
- E-Mail: 2004wjhf@163.com;viewrine@qq.com
-
Hauptermittler:
- Jin Wang, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- histologisch diagnostiziertes primäres klassisches Osteosarkom der Extremitäten
- Inszenierung IIB
- MRT zeigt keine Skip-Läsion
- erhalten eine neoadjuvante Standard-Chemotherapie, eine adjuvante Chemotherapie und eine chirurgische Standardbehandlung
Ausschlusskriterien:
- eine Vorgeschichte einer nicht standardmäßigen Behandlung (Chemotherapie oder Operation)
- sekundäres Osteosarkom oder gut differenziertes parosteales Osteosarkom
- offensichtliche Dysfunktion von Herz, Leber und Niere oder schwangere Frauen oder Frauen während der Stillzeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Form, Farbe und der Geruch des Placebos ähneln der im Behandlungsarm verwendeten Lithiumcarbonat-Tablette. Die Patienten in diesem Arm nehmen zweimal täglich ein Placebo ein.
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Die Form, Farbe und der Geruch des Placebos ähneln der im Behandlungsarm verwendeten Lithiumcarbonat-Tablette. Die Patienten in diesem Arm nehmen zweimal täglich ein Placebo ein.
Andere Namen:
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Experimental: Lithiumcarbonat
Patienten in diesem Arm nehmen Lithiumcarbonat zweimal täglich mit einer Dosis von 20-25 mg/kg/Tag ein.
|
400 Patienten wurden zufällig in zwei Gruppen gemäß der Reihenfolge des Gruppeneintritts eingeteilt: Lithiumcarbonat-Gruppe und Kontrollgruppe (1:1).
Patienten in der Lithiumcarbonat-Gruppe wurden mit Kombinationen aus Chemotherapie und Lithiumcarbonat behandelt, die Kontrollgruppe wurde nur mit Chemotherapie behandelt.
Die Patienten schlugen vor, diese Studie bis zum Ende der Chemotherapie fortzusetzen oder durch RECIST als Krankheitsprogression bestätigt zu werden.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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progressionsfreies Überleben, Auftreten von Chemotherapie-induzierter Myelosuppression
Zeitfenster: mindestens 24 Monate oder höchstens 120 Monate
|
mindestens 24 Monate oder höchstens 120 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtüberleben, metastasenfreies Überleben
Zeitfenster: mindestens 24 Monate oder höchstens 120 Monate
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mindestens 24 Monate oder höchstens 120 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jin Wang, PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. August 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. August 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
1. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen, Binde- und Weichgewebe
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen, Knochengewebe
- Neubildungen, Bindegewebe
- Sarkom
- Osteosarkom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Antidepressiva
- Antimanische Wirkstoffe
- Lithiumcarbonat
Andere Studien-ID-Nummern
- Lithium-5010
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Beschreibung des IPD-Plans
Da unsere Forschung noch nicht abgeschlossen ist, würden wir gemäß dem Ergebnis dieser Studie entscheiden, ob die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) anderen Forschern zur Verfügung gestellt werden oder nicht.
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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