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GSK2647544 RD, DDI bei gesunden jungen und älteren Freiwilligen

7. Juni 2017 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Einfachblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik wiederholter Dosen von GSK2647544 und seiner möglichen pharmakokinetischen Wechselwirkung mit Simvastatin bei gesunden Probanden

GSK2647544 ist ein oral verfügbarer, selektiver Inhibitor von Lp PLA2, der zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit entwickelt wird. Bei der aktuellen Studie handelt es sich um eine einfach verblindete, randomisierte, placebokontrollierte 4-Kohorten-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik wiederholter Dosen von GSK2647544. In den Kohorten 1, 2 und 3 werden steigende Dosen von GSK2647544 bei jungen gesunden Freiwilligen über 7 Tage, 7 Tage bzw. 14 Tage untersucht. Kohorte 4 wird 14 Tage lang wiederholte Dosen von GSK2647544 bei gesunden älteren Freiwilligen bewerten. Darüber hinaus werden die Kohorten 1 und 3 eine Bewertung möglicher Arzneimittelwechselwirkungen mit Simvastatin umfassen, um die CYP3A4-Hemmung durch GSK2647544 zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis einschließlich 64 Jahren, die in dieser Studie als junge Probanden definiert werden, sind nur für die Kohorten 1–3 teilnahmeberechtigt
  • Männer und Frauen im Alter von ≥ 65 Jahren, die in dieser Studie als ältere Probanden definiert werden, kommen nur für Kohorte 4 in Frage
  • Gesund, wie von einem verantwortungsbewussten und erfahrenen Arzt festgestellt
  • Eine weibliche Probandin ist zur Teilnahme berechtigt, wenn sie nicht gebärfähig ist
  • Männliche Probanden mit Partnerinnen im gebärfähigen Alter müssen einer der Verhütungsmethoden zustimmen
  • Körpergewicht > 50 kg (110 Pfund) und Body-Mass-Index (BMI) zwischen 19 und 32
  • Aspartataminotransferase (AST), Alanintransaminase (ALT), alkalische Phosphatase und Bilirubin <= 1,5x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
  • Der Durchschnitt der dreifachen QTcB-Werte und der Durchschnitt der dreifachen QTcF-Werte müssen beide < 450 ms betragen
  • Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  • Probanden mit einer Lp-PLA2-Aktivität <= 20 Nanomol/Minute/Milliliter (ml) (für Probanden mit zwei bekannten leiblichen Eltern, die zu mindestens 50 % japanischer, chinesischer oder koreanischer Abstammung sind)
  • Vorgeschichte von Asthma, Anaphylaxie oder anaphalaktoiden Reaktionen, schweren allergischen Reaktionen
  • Vorgeschichte eines hyperkoagulierbaren Zustands oder Vorgeschichte einer Thrombose
  • Anamnese einer Erkrankung der Gallenwege, einschließlich einer Anamnese einer Lebererkrankung mit erhöhten Leberfunktionswerten bekannter oder unbekannter Ätiologie
  • Positives Humanes Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis B oder Hepatitis C beim Screening
  • Vorgeschichte des regelmäßigen Konsums von Tabak oder nikotinhaltigen Produkten innerhalb von 6 Monaten nach der Studie
  • Es ist nicht möglich, 24 Stunden vor Beginn der Dosierung auf Alkohol, koffein- oder xanthinhaltige Produkte zu verzichten
  • Es ist nicht möglich, innerhalb von 7 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor Beginn der Studie auf die Einnahme verschreibungspflichtiger oder nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und Vitamine zu verzichten
  • Cotininspiegel im Urin, die auf Rauchen oder auf den regelmäßigen Konsum tabak- oder nikotinhaltiger Produkte in der Vergangenheit innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening hinweisen (Hinweis: Dies gilt nur für gesunde junge Probanden, die für die Kohorten 1–3 gescreent wurden. Gesunde ältere Probanden der Kohorte 4, die soziale Raucher sind, müssen für den Zeitraum, in dem sie in der Einheit bleiben, mit dem Rauchen aufhören.
  • positives Drogen-/Alkohol-Screening vor der Studie
  • Es ist nicht möglich, innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienmedikation bis zum Nachuntersuchungsbesuch auf den Verzehr von Sevilla-Orangen, Grapefruit oder Grapefruitsaft zu verzichten
  • Probanden, die Statine eingenommen haben, Arzneimittel, die Kontraindikationen für Statine darstellen, in den 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor dem Screening starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4 kennen und die Einnahme während der gesamten Teilnahme an der klinischen Studie nicht abbrechen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Passendes Placebo
Dosis wiederholen
Experimental: GSK2647544
Die geplanten Wiederholungsdosen von GSK2647544 betragen 80 mg 2-mal täglich, 200 mg 2-mal täglich und 350 mg 2-mal täglich
Dosis wiederholen
Experimental: Simvastatin
für Arzneimittelinteraktionen
Arzneimittel-Arzneimittel-Wechselwirkung
Experimental: Simvastatin zusammen mit GSK2647544 verabreicht
für Arzneimittelinteraktionen
Arzneimittel-Arzneimittel-Wechselwirkung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2647544, bewertet anhand der Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen (UE).
Zeitfenster: bis zu 19 Tage in jeder Dosierungssitzung
Zu den Sicherheits- und Verträglichkeitsparametern gehört die Aufzeichnung von Nebenwirkungen
bis zu 19 Tage in jeder Dosierungssitzung
Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2647544, bewertet durch Änderung der Laborwerte gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: bis zu 15 Tage in jeder Dosierungssitzung
Zu den Sicherheits- und Verträglichkeitsparametern gehören Laborwerte (Hämatologie, klinische Chemie, Urinanalyse) beim Screening, Tag 1, Tag 1 bis Tag 15 und Nachuntersuchung (7–14 Tage nach der letzten Dosis).
bis zu 15 Tage in jeder Dosierungssitzung
Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2647544, bewertet anhand der Änderung der EKG-Werte gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: bis zu 19 Tage in jeder Dosierungssitzung
Zu den Sicherheits- und Verträglichkeitsparametern gehören die Elektrokardiogramm-(EKG)-Werte beim Screening, Tag -1, Tag 1 bis Tag 19 und Nachuntersuchung (7–14 Tage nach der letzten Dosis).
bis zu 19 Tage in jeder Dosierungssitzung
Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2647544, bewertet durch Änderung der Telemetrie-EKG-Parameter gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 2 Tage in den Kohorten 1, 2 und 4; 3 Tage in Kohorte 4
Zu den Sicherheits- und Verträglichkeitsparametern gehören die Telemetrie-EKG-Messwerte von 30 Minuten vor der Dosierung bis 24 Stunden nach der Dosierung
2 Tage in den Kohorten 1, 2 und 4; 3 Tage in Kohorte 4
Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2647544, bewertet anhand der Veränderung der Vitalfunktionen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: bis zu 19 Tage in jeder Dosierungssitzung
Die Messung der Vitalfunktionen umfasst den systolischen und diastolischen Blutdruck und die Pulsfrequenz beim Screening, Tag -1, Tag 1 bis Tag 19 und Nachuntersuchung (7–14 Tage nach der letzten Dosis).
bis zu 19 Tage in jeder Dosierungssitzung
Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2647544, bewertet anhand der Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Zeitfenster: 4 Tage in den Kohorten 1 und 2; 8 Tage in den Kohorten 3 und 4
C-SSRS wird beim Screening, Tag 1, an den einzelnen Tagen während der Dosierungssitzungen, vor der Entlassung und bei der Nachuntersuchung (7–14 Tage nach der letzten Dosis) gemessen.
4 Tage in den Kohorten 1 und 2; 8 Tage in den Kohorten 3 und 4
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von GSK2647544
Zeitfenster: bis zu 17 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen
Um das PK-Profil von GSK2647544 zu beurteilen, wird Cmax von GSK2647544 gemessen
bis zu 17 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen
Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration (tmax) von GSK2647544
Zeitfenster: bis zu 17 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen
Um das PK-Profil von GSK2647544 zu beurteilen, wird tmax von GSK2647544 gemessen
bis zu 17 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen
Fläche unter der Zeitkonzentrationskurve (AUC) von GSK2647544
Zeitfenster: bis zu 17 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen
Zur Beurteilung des PK-Profils von GSK2647544 wird die AUC von GSK2647544 gemessen
bis zu 17 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen
Terminale Halbwertszeit (t½) von GSK2647544
Zeitfenster: bis zu 17 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen
Um das PK-Profil von GSK2647544 zu beurteilen, wird t1/2 von GSK2647544 gemessen
bis zu 17 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen
Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration (tmax) von Simvastatin
Zeitfenster: 4 Tage in den Kohorten 1 und 3
Um die Wirkung von GSK2647544 auf das PK-Profil von Simvastatin zu beurteilen, wird tmax von Simvastatin gemessen
4 Tage in den Kohorten 1 und 3
Fläche unter der Zeitkonzentrationskurve (AUC) von Simvastatin
Zeitfenster: 4 Tage in den Kohorten 1 und 3
Um die Wirkung von GSK2647544 auf das PK-Profil von Simvastatin zu beurteilen, wird die AUC von Simvastatin gemessen
4 Tage in den Kohorten 1 und 3

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma-Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 (Lp-PLA2)-Aktivität vor der Dosierung und Lp-PLA2-Aktivität nach der Dosierung
Zeitfenster: bis zu 18 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen
Die Lp-PLA2-Aktivität wird an den Tagen 1, 2, 3 und 4 in GSK2647544-Einzeldosissitzungen gemessen; Es wird an den Tagen 1, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 16, 17 und 18 in GSK2647544-Sitzungen mit wiederholter Gabe gemessen
bis zu 18 Tage in GSK2647544-Dosierungssitzungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Daten auf Patientenebene für diese Studie werden über www.clinicalstudydatarequest.com gemäß den auf dieser Website beschriebenen Zeitplänen und Prozessen zur Verfügung gestellt.

Studiendaten/Dokumente

  1. Datensatzspezifikation
    Informationskennung: 200592
    Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
  2. Klinischer Studienbericht
    Informationskennung: 200592
    Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
  3. Einwilligungserklärung
    Informationskennung: 200592
    Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
  4. Einzelner Teilnehmerdatensatz
    Informationskennung: 200592
    Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
  5. Kommentiertes Fallberichtsformular
    Informationskennung: 200592
    Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
  6. Studienprotokoll
    Informationskennung: 200592
    Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register
  7. Statistischer Analyseplan
    Informationskennung: 200592
    Informationskommentare: Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie im GSK Clinical Study Register

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur GSK2647544

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