- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02092246
Ultrasound Guided vs Unguided Intra-articular Knee Injections
Accuracy of Ultrasound Guided Versus Unguided Intra-articular Knee Injections in a Difficult to Inject Population
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patients with BMI > 30 and no clinically detectable knee effusions, with clinical symptoms and radiographic evidence of knee osteoarthritis or inflammatory arthritis, who have been referred for an intraarticular knee injection with corticosteroid will be randomized to either receive ultrasound guidance or not receive ultrasound guidance for their injection. One group will use the ultrasound guidance to position the needle. The other group will use landmarks to position the needle. For both groups, once the proceduralist is comfortable with needle placement for the injection, contrast dye will be injected and fluoroscopy used, to determine if the needle placement is correct. If it is determined the needle placement is not correct, fluoroscopy will be used to reposition it. Once needle placement is determined to be acceptable, the injection will be given. Patient demographics will be collected, along with pain scores preprocedure and two weeks post-procedure.
Subjects are responsible for all clinical costs associated with the injection.
There is no remuneration offered for study participation.
Studientyp
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria
- BMI > 30
- No clinically detectable knee effusion
- Clinical or radiographic evidence of knee osteoarthritis or inflammatory arthritis
- Must be referred to the Pain Clinic for treatment
Exclusion Criteria
- History of surgery on the affected knee
- Evidence of untreated systemic infection or systemic immunocompromise
- Evidence of cutaneous infections near the study knee injection site
- Patients on warfarin with an INR > 3.0
- Patients on oral antiplatelet or anticoagulant medications will be excluded if they have documented evidence of renal insufficiency (GFR < 60)
- History of iodinated contrast allergy or significant reaction to corticosteroids or lidocaine
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Ultrasound Machine Guided Injection
Use of ultrasound machine guidance in needle placement into the knee joint
|
Use of ultrasound machine guidance for accurate needle placement into the knee joint
Andere Namen:
|
Aktiver Komparator: Unguided Injection
Needle placement performed without ultrasound machine guidance
|
Needle placement will take place without ultrasound machine guidance
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Accuracy of the initial needle placement into the knee joint.
Zeitfenster: During the initial needle placement, which can take 1-5 minutes
|
The number of participants with accurate initial needle placement into the knee joint
|
During the initial needle placement, which can take 1-5 minutes
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Improved clinical efficacy of US guided knee injections compared to unguided knee injections
Zeitfenster: 30 minutes post injection
|
Comparison of VAS scores 30 minutes after injection between subjects who had ultrasound guided knee injections and those who didn't
|
30 minutes post injection
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Detection of knee effusions
Zeitfenster: During procedure, which can take up to 30 minutes to complete
|
Comparison of the accuracy of detecting a knee effusion on clinical examination versus ultrasonographically
|
During procedure, which can take up to 30 minutes to complete
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Matthew Pingree, MD, Mayo Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13-008328
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