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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02154802
Increasing HIV Testing in Urban Emergency Departments Via Mobile Technology
30. Mai 2014 aktualisiert von: Ian Aronson, National Development and Research Institutes, Inc.
Because people with undiagnosed HIV will not receive treatment and may unknowingly infect others, the investigators propose a mobile computer-based video intervention to increase HIV test rates in high volume urban hospital emergency departments (EDs).
EDs offer important points of contact for many of those at greatest risk for HIV.
Unfortunately, when ED patients are offered routine HIV testing, most decline.
Our proposed intervention builds upon initial findings from a trial our research team conducted with patients who declined HIV testing.
The intervention, grounded in the Information-Motivation and Behavioral Skills model (IMB), showed an onscreen physician explaining the importance of HIV testing (to build knowledge and motivation) and modeling a rapid HIV test (to increase motivation and behavioral skill).
This brief intervention had a potent effect: a third accepted HIV testing post-intervention.
While this preliminary study is highly encouraging, it revealed a number of other critical research questions.
First, it remains unclear what intervention component most strongly contributed to patients' decisions to test: the video content or the offer of an HIV test by a computer rather than a person.
Second, consistent with the literature, participants indicated a community member disclosing positive HIV status onscreen would increase the proportion of patients who test.
Third, results suggest there is individual variation in the extent to which behavior is more strongly influenced by onscreen community members or experts (e.g.
physicians).
Therefore, the goal of the present study, guided by the IMB model, is to determine how the investigators can refine mobile computer-based interventions to maximize HIV testing rates among patients who initially decline to test in the ED.
At the end of the computerized intervention, onscreen text will ask patients if they would agree to an HIV test.
Those who agree will be tested by ED staff.
The study's endpoint will be post-intervention HIV test rates.
The investigators' study will inform scalable interventions for underserved populations nationwide.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10025
- St. Luke's Emergency Department
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 18 or over
- Capable of providing informed consent
- Reads English
- Declined HIV test offered by hospital staf at triage
Exclusion Criteria:
- intoxicated
- a prisoner
- known to be HIV positive
- presenting to the hospital for a psychiatric problem
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: video: community member
Participant watches video of a community member
|
|
|
Experimental: video: physician
Participant watches video of a physician
|
|
|
Experimental: video: choice of video
Participant can choose to watch video of either the community member of the physician
|
|
|
Kein Eingriff: no video
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Number of participants who accept an HIV test after completing the intervention
Zeitfenster: Day 1
|
The intervention computers will show participants a set of videos and data collection instruments.
When the participant has watched the video and responded to all instruments, the computers will ask patients if they would like an HIV test.
Answers are yes or no.
|
Day 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Knowledge change
Zeitfenster: Baseline, Day 1
|
The intervention computers will display a set of HIV-related knowledge questions before and after a video segment.
This will enable the investigators to examine potential increases in participants' knowledge after watching a video.
|
Baseline, Day 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R34DA037129-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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