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Increasing HIV Testing in Urban Emergency Departments Via Mobile Technology

30 maggio 2014 aggiornato da: Ian Aronson, National Development and Research Institutes, Inc.
Because people with undiagnosed HIV will not receive treatment and may unknowingly infect others, the investigators propose a mobile computer-based video intervention to increase HIV test rates in high volume urban hospital emergency departments (EDs). EDs offer important points of contact for many of those at greatest risk for HIV. Unfortunately, when ED patients are offered routine HIV testing, most decline. Our proposed intervention builds upon initial findings from a trial our research team conducted with patients who declined HIV testing. The intervention, grounded in the Information-Motivation and Behavioral Skills model (IMB), showed an onscreen physician explaining the importance of HIV testing (to build knowledge and motivation) and modeling a rapid HIV test (to increase motivation and behavioral skill). This brief intervention had a potent effect: a third accepted HIV testing post-intervention. While this preliminary study is highly encouraging, it revealed a number of other critical research questions. First, it remains unclear what intervention component most strongly contributed to patients' decisions to test: the video content or the offer of an HIV test by a computer rather than a person. Second, consistent with the literature, participants indicated a community member disclosing positive HIV status onscreen would increase the proportion of patients who test. Third, results suggest there is individual variation in the extent to which behavior is more strongly influenced by onscreen community members or experts (e.g. physicians). Therefore, the goal of the present study, guided by the IMB model, is to determine how the investigators can refine mobile computer-based interventions to maximize HIV testing rates among patients who initially decline to test in the ED. At the end of the computerized intervention, onscreen text will ask patients if they would agree to an HIV test. Those who agree will be tested by ED staff. The study's endpoint will be post-intervention HIV test rates. The investigators' study will inform scalable interventions for underserved populations nationwide.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10025
        • St. Luke's Emergency Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 or over
  • Capable of providing informed consent
  • Reads English
  • Declined HIV test offered by hospital staf at triage

Exclusion Criteria:

  • intoxicated
  • a prisoner
  • known to be HIV positive
  • presenting to the hospital for a psychiatric problem

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: video: community member
Participant watches video of a community member
Sperimentale: video: physician
Participant watches video of a physician
Sperimentale: video: choice of video
Participant can choose to watch video of either the community member of the physician
Nessun intervento: no video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants who accept an HIV test after completing the intervention
Lasso di tempo: Day 1
The intervention computers will show participants a set of videos and data collection instruments. When the participant has watched the video and responded to all instruments, the computers will ask patients if they would like an HIV test. Answers are yes or no.
Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Knowledge change
Lasso di tempo: Baseline, Day 1
The intervention computers will display a set of HIV-related knowledge questions before and after a video segment. This will enable the investigators to examine potential increases in participants' knowledge after watching a video.
Baseline, Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

3 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R34DA037129-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test dell'HIV

Prove cliniche su video: community member

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