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Auswirkungen der Kernstabilisierungsübung auf das Gleichgewicht

22. Januar 2020 aktualisiert von: Wantanee Yodchaisarn, Khon Kaen University

Auswirkungen von Kernstabilisierungsübungen auf das Gleichgewicht bei Patienten mit Rückenschmerzen und klinischer Lendenwirbelsäuleninstabilität

Neuere Studien weisen darauf hin, dass Patienten mit chronischen Rückenschmerzen (LBP) Probleme mit dem Gleichgewicht haben. Veränderungen in der Propriozeption sind die möglichen Ursachen für eine Veränderung des posturalen Gleichgewichts bei LBP.

Frühere Studien berichteten über eine Verbesserung der CSE in Bezug auf Gelenkmobilität, Schmerzen, funktionelle Behinderung und Aktivierungsmuster der Rumpfmuskulatur bei Patienten mit klinischer lumbaler Instabilität (CLI); es war jedoch eine sofortige Wirkung. Frühere Studien berichteten jedoch nicht über indirekte Auswirkungen, die bei CLI als posturales Gleichgewicht und andere Arten von Übungen als Stärkung bei CLI auftreten können. Die allgemeine Rumpfstärkungsübung wird häufig in Physiotherapiekliniken für LBP verwendet, um Schmerzen, körperliche Behinderungen und die Aktivität der Rumpfmuskulatur zu verbessern. Nach unserem Wissen wurde der Nutzen von CSE bei CLI-Patienten mit dem Ergebnismaß des Gleichgewichts noch nicht untersucht.

Die vorliegende Studie soll die Lücken früherer Studien schließen, die sofortige, kumulative und enttrainierende Wirkungen von CSE auf das posturale Gleichgewicht, die Schmerzintensität und die Aktivierungsrate der Rumpfmuskulatur und den eingeschlossenen Verblindungsprozess des Prüfers liefern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen im unteren Rücken (LBP) sind die häufigsten Beschwerden des Bewegungsapparates. Bei den meisten LBP ist es gutartig und verschwindet innerhalb von sechs Wochen, aber etwa 20 % der Personen mit LBP zeigen keine Verbesserung ihres Zustands, was zu chronischen Rückenschmerzen führen kann. LBP stört nicht nur biomechanische Veränderungen, sondern verursacht auch Arbeitsfähigkeit, was zu reduzierter Produktivität, wirtschaftlicher Belastung des Einzelnen und der Gesellschaft durch medizinische Kosten führt. Jüngste Studien zeigen, dass Patienten mit chronischen Rückenschmerzen eine verminderte posturale Kontrolle aufweisen, was zu Gleichgewichtsstörungen führt. Das posturale Gleichgewicht wird durch sensorische Informationen, zentrale Verarbeitung und neuromuskuläre Reaktionen gesteuert. Veränderungen der Propriozeption sind die möglichen Ursachen für eine Veränderung des posturalen Gleichgewichts bei Personen mit Rückenschmerzen.

Klinische Studien mit Kernstabilisierungsübungen (CSE) als Behandlung haben widersprüchliche Ergebnisse zu Schmerzen, funktionellen Behinderungen und Muskelreaktionen bei chronischem LBP ergeben. Die wenigen Studien, die CSE als isolierten Faktor untersuchten. Kumar (2011) berichtete über eine Verbesserung der CSE in Bezug auf die Gelenkbeweglichkeit und die Schmerzdruckschwelle bei Patienten mit klinischer Lendenwirbelsäuleninstabilität; es war jedoch eine unmittelbare Auswirkung von CSE und es wurde kein Verblindungsprozess durchgeführt. Die Wirksamkeit von CSE auf Schmerzintensität, funktionelle Behinderung und Aktivierungsmuster der Rumpfmuskulatur wurde jedoch bei klinischer lumbaler Instabilität (CLI) verbessert. Darüber hinaus bietet CSE nach 10 Wochen größere Trainings- und Retentionseffekte auf schmerzbezogene Ergebnisse und induzierte Aktivierung der tiefen Bauchmuskulatur bei CLI im Vergleich zur herkömmlichen Behandlung (Dehnübungen und heiße Packungen). Frühere Studien berichteten jedoch nicht über indirekte Auswirkungen, die bei CLI als posturales Gleichgewicht und andere Arten von Übungen als Stärkung bei CLI auftreten können. Die allgemeine Rumpfstärkungsübung wird häufig in Physiotherapiekliniken für LBP verwendet, um Schmerzen, körperliche Behinderungen und die Aktivität der Rumpfmuskulatur zu verbessern. Nach unserem Wissen wurde die Nützlichkeit der CSE-Technik als Abdominal Drawing-In Manöver (ADIM) bei CLI-Patienten mit Ergebnismessung des Gleichgewichts noch nicht untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Research Center in Back, Neck, Other Joint Pain and Human Performance

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich oder weiblich
  • im Alter zwischen 20-60 Jahren
  • Kreuzschmerzen (LBP) mit oder ohne ausstrahlende Beinschmerzen für einen Zeitraum von mindestens 12 Wochen
  • mindestens sieben Fragen des Fragebogens mit „Ja“ beantworten
  • vorhandenes positives Vorzeichen des aberranten Bewegungszeichens
  • Zeigen Sie mindestens ein positives Zeichen von einem schmerzhaften Fangen, einem Fangtest mit Instabilität in Bauchlage oder einem Angstsymptom

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger sein.
  • Schwerwiegende Wirbelsäulenpathologien haben: Wirbelsäulenfraktur, bösartige Wirbelsäulenerkrankung oder Wirbelsäuleninfektion
  • Habe ein Quada-Equina-Syndrom
  • Neurologisches Defizit haben (mindestens 2 der folgenden Anzeichen: Schwäche der unteren Gliedmaßen (Muskelkraft < Grad 3 unter Verwendung eines manuellen Muskeltests), Reflexänderungen oder Anomalie oder Verlust der Empfindung der unteren Gliedmaßen im Zusammenhang mit der Spinalnervenwurzel
  • Offensichtliche anormale Bewegung des lumbalen Bewegungssegments bei Beurteilung durch Flexions-Extensions-Röntgenaufnahmen: Verschiebung der Sagittalebene größer als 4,5 mm oder 15 Prozent der Wirbelkörperbreite gemäß dem anderen Wirbelsegment oder Rotation der Sagittalebene größer als 15 Grad bei L1-L2, L2-L3 oder L3-L4, 20 Grad bei L4-L5 oder 25 Grad bei L5-S1
  • Sehstörungen, vestibuläre Störungen, neuromuskuläre Erkrankungen wie Polyneuropathie oder Diabetes-Neuropathie haben
  • Nehmen Sie an ihrer Intervention weniger als 5 von 10 Wochen der Intervention teil.
  • Behandeln Sie ihn regelmäßig mit Kernstabilisierungsübungen (CSE) oder Rumpfstärkungsübungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Rumpfstabilisierungsübung
Rumpfstabilisierungsübung 2 mal/Woche 10 Wochen
allgemeine Rumpfstärkungsübung, 2 mal/Woche, 10 Wochen
EXPERIMENTAL: allgemeine Rumpfstärkungsübung
allgemeine Rumpfstärkungsübung, 2 mal/Woche, 10 Wochen
Core-Stabilisierungsübung, 2 mal/Woche, 10 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zentrum des Drucks
Zeitfenster: bis zu 3 Monate nach der letzten Interventionssitzung
bis zu 3 Monate nach der letzten Interventionssitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Wantanee Yodchaisarn, M.Sc., Research Center in Back, Neck, Other Joint Pain and Human Performance, Khon Kaen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

25. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WYodchaisarn

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