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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02398292
A Multi-modal Approach to Addressing Cardiovascular Risk and Building Resilience in Youths With Psychosis (M3)
23. Mai 2019 aktualisiert von: Lynne Shinto, Oregon Health and Science University
Meals, Mindfulness & Moving Forward: A Multi-modal Approach to Addressing Cardiovascular Risk and Building Resilience in Youth Suffering From Psychosis
The purpose of this study is to determine the feasibility (≥ 50% completion rate) of a 6-week nutrition, movement, and mindfulness program for youth with recent diagnosis of psychosis.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The purpose of this study is to determine the feasibility of a 6-week nutrition, movement, and mindfulness program (M³ Program) for youth with a recent diagnosis of psychosis.
Program effects on metabolic and mental health outcomes compared to wait-list control will also be assessed.
Participants will be 15-25 years of age, and have a recent diagnosis of psychosis.
Twenty participants and their study partners (20 study partners) will be equally divided into two cohorts.
Participants will sign up for one of the two series on a rolling enrollment basis until both of the program date frames are filled.
Participants that signed up for the second series will serve as a wait-list control; outcomes from the participants in the first series will be compared to this group.
M³ will be a combination of didactic and experiential training.
The course will meet once-a-week for six weeks.
Participants will learn how to prepare healthy snacks and meals, make healthy choices when eating out, and interpret food packaging and labels.
They will also learn about different forms of mindfulness exercises and movement, such as yoga, martial arts, and a Japanese style of drumming.
Feasibility will be assessed throughout the program.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
33
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- First diagnosis of psychosis occurs within 3 years of enrollment into the study or are a graduate of the Early Assessment and Support Alliance Program (EASA).
- Established mental health provider and primary care physician.
- Age 15 to 25 years (inclusive)
- Able to enroll with a study partner (study partner can be a healthy volunteer)
- Able to read and write in English
Exclusion Criteria:
- Active suicidal or homicidal thoughts
- Mental status exam which suggests high risk for disruptiveness to group process or danger to self and others.
- If a graduate of EASA, the participant must have a primary care or mental health provider.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: M3 Program
Non-randomized experimental group.
The program is a six-week multi-modal intervention, including nutrition education and cooking classes, physical activity, and mindfulness.
Outcomes will be compared to a non-randomized control group.
|
Participants and their study partners will learn about food, movement, and mindfulness through hands-on curriculum.
Andere Namen:
|
Sonstiges: Control
Non-randomized control group.
Outcomes will be compared at same time points (baseline, 6 weeks, 12 weeks).
|
Participants will not participate in M3 program but will have same outcomes measured at same time points (baseline, 6 weeks, 12 weeks).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Feasibility assessed by 6-week program completion by 50% of participants attending at least 60% of the program
Zeitfenster: 6 weeks
|
6 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Body Mass Index
Zeitfenster: 6 and12 weeks
|
body mass index
|
6 and12 weeks
|
Waist Circumference
Zeitfenster: 6 and12 weeks
|
waist circumference measured in cm
|
6 and12 weeks
|
Lipid Panel
Zeitfenster: 6 and12 weeks
|
total cholesterol, triglycerides, HDL, LDL
|
6 and12 weeks
|
Quick Scale for the Assessment of Negative Symptoms and Positive Symptoms
Zeitfenster: 6 and12 weeks
|
A rating scale to measure positive symptoms of schizophrenia.
The QSANS-QSAPS assessment is administered by a trained health professional and takes 30 to 45 minutes to complete.
|
6 and12 weeks
|
Connor-Davidson Resilience Scale
Zeitfenster: 6 and12 weeks
|
A measurement of 'hardiness', or one's ability to successfully cope with stress.
The scale draws on a number of resilient characteristics, including patience, tolerance to negative affect, sense of humor, commitment, recognition of limits to control, engaging the support of others, and adaptability.
The CD-RISC contains 25 items and asks subjects to rate how they felt over the past month on a Likert-type scale.
Total score range is 0 - 100, with higher scores indicating higher levels of resiliency.
|
6 and12 weeks
|
Quality of LIfe - SF12
Zeitfenster: 6 and12 weeks
|
: The SF-12 is a 12-item validated shortened version of the SF-36 and was designed to provide a health related quality of life measure that was quick and easy to administer in large population studies.
The SF-12 contains a subset of the 12 items from the SF-36 and information from this subset of questions is used to construct a physical and mental component summary score.
|
6 and12 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Craigan Usher, MD, Oregon Health and Science University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2019
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 10376
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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