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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02687113
Pre-procedure Planning for Radiofrequency Ablation Using CT or MR/US Fusion
Pre-procedure Planning for Radiofrequency Ablation Using the Automatic Fusion Images of the Registrated 3D CT or MR-US Scans: Preliminary Study
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von
- Seoul National University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria: all conditions should be satisfied for inclusion.
- referred to Radiology in our institution for liver tumor RFA
- available pre-RFA liver CT or liver MR imaging within 6 weeks
Exclusion Criteria: patients with any of following condition should be excluded.
- any contraindication of liver RFA
- any patients who received treatment between pre-RFA imaging and planned RFA
- patients referred for palliative purpose.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: CT/US fusion
patients undergo routine conventional feasibility planning ultrasound, and clinical decision of RFA feasibility is made based on conventional planning ultrasound. Then additional planning ultrasound using CT/US fusion technique is immediately performed by the same operator, and clinical decision is made based on fusion imaging. |
Fusion of pre-RFA cross-sectional imaging (CT or MRI) and real-time USG using registration function of USG device.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
RFA feasibility rates on planning USG with/without fusion CT/MR and US
Zeitfenster: 10 minutes after finishing planning USG
|
comparison of rates of RFA feasibility on conventional planning USG and on fusion planning USG
|
10 minutes after finishing planning USG
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Rate der Tumorsichtbarkeit bei der Planung von USG mit/ohne Fusionstechnik
Zeitfenster: 10 Minuten nach Abschluss der Planung USG
|
Vergleich der Sichtbarkeits- (oder Erkennungs-)raten von Tumoren bei der Planung von USG, bei der konventionellen Planung von USG und bei der Fusionsplanung von USG
|
10 Minuten nach Abschluss der Planung USG
|
Anzahl der Patienten mit Sicherheitszugangsweg bei der Planung von USG mit/ohne Fusionstechnik
Zeitfenster: 10 Minuten nach Abschluss der Planung USG
|
Vergleich der Anzahl der Patienten mit Vorhandensein/Fehlen eines Sicherheitszugangswegs und der beiden Planungs-USGs
|
10 Minuten nach Abschluss der Planung USG
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Anticipated number of overlapping of RFA electrodes on planning USG with/without fusion technique
Zeitfenster: 30 minutes after finishing planning USG
|
comparison of anticipated number of electrode overlapping on two planning USGs
|
30 minutes after finishing planning USG
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012-2361
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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