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Influence of Depressive Mood on Rehab Outcome

23. September 2016 aktualisiert von: Johannes Kepler University of Linz

Influence of Depressive Mood on Short Term Rehab Outcome at an Acute Geriatrics Unit

The purpose of this study is to determine the effects of depressive mood on outcomes of an in-house rehabilitation program.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 2-week in-house-rehab at an acute geriatric unit
  • ability to take part in assessments
  • understanding German language
  • Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • anti-depressive medication shorter than 4 weeks before enrollment
  • In-house rehab < 14 days
  • advanced stage of dementia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Depressive Group
GDS 15 (Geriatric Depression Score) ≥5 at baseline
Sonstiges: Übung
Aktiver Komparator: Non-depressive Group
GDS 15 (Geriatric Depression Score) <5 Points at baseline
Sonstiges: Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Physical Performance Test
Zeitfenster: Change from baseline at day 14 +/-1
Change from baseline at day 14 +/-1
de Morton Mobility Index
Zeitfenster: Change from baseline at day 14 +/-1
The de Morton Mobility index is a method for measuring changes in mobility and enhancing the continuity of patient care across clinical settings
Change from baseline at day 14 +/-1
Performance Orientated Mobility Assessment (POMA)
Zeitfenster: Change from baseline at day 14 +/-1
Task-oriented outcome measure that assesses gait and balance ability
Change from baseline at day 14 +/-1
Barthel Index
Zeitfenster: Change from baseline at day 14 +/-1
The Barthel index is an ordinal scale used to measure performance in activities of daily living
Change from baseline at day 14 +/-1
Function Index Physiotherapy
Zeitfenster: Change from baseline at day 14 +/-1
Change from baseline at day 14 +/-1
Function Index Occupational Therapy
Zeitfenster: Change from baseline at day 14 +/-1
Change from baseline at day 14 +/-1
Grip strength measurement
Zeitfenster: Change from baseline at day 14 +/-1
measured with JAMAR dynamometer
Change from baseline at day 14 +/-1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Charlson Comorbidity Index
Zeitfenster: Day 1+/-1
Measure of comorbidity and multimorbidity
Day 1+/-1
Timed Test of Money Counting
Zeitfenster: Day 1+/-1
Day 1+/-1
Geriatric Depression Scale (GDS-15)
Zeitfenster: Day 1+/-1 and day 14+/-1
Day 1+/-1 and day 14+/-1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johannes Kepler University of Linz

Mitarbeiter

Kepler University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • PMR-AGR-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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