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Penn State TXT2STAYQUIT-Studie - eine SMS-Studie, die Rauchern im Krankenhaus helfen soll, das Rauchen aufzugeben

17. Dezember 2018 aktualisiert von: Jonathan Foulds, Milton S. Hershey Medical Center

Randomisierte Pilotstudie zur kurzzeitigen automatisierten Intervention und Bewertung zur Raucherentwöhnung bei Rauchern, die aus dem Krankenhaus entlassen wurden

Diese Studie zielt darauf ab, eine Methode zur Erhebung der Nachsorgedaten nach der Entlassung zu erproben, die vom Joint Commission Tobacco Measure Set gefordert werden, indem Textnachrichten verwendet werden, die an die Mobiltelefone der Patienten gesendet und von diesen empfangen werden. Außerdem soll untersucht werden, ob speziell gestaltete Textnachrichten zur Rückfallprävention, die zur Raucherabstinenz ermutigen sollen, den Anteil der Raucher erhöhen können, die im ersten Monat nach der Entlassung aus dem Krankenhaus abstinent bleiben.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Teilnehmer sind diejenigen, die im Hershey Medical Center ins Krankenhaus eingeliefert werden und an Hilfe interessiert sind, um nach Verlassen des Krankenhauses in Ruhe zu bleiben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

158

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesamtdauer des Krankenhausaufenthaltes mindestens 24 Stunden
  • Frei von kognitiven Beeinträchtigungen
  • Englisch lesen und sprechen
  • In den 30 Tagen vor dem Krankenhauseintritt mindestens 20 Zigaretten geraucht
  • Bereit, auf alle Formen des Tabaks zu verzichten
  • Hat ein Handy, das Textnachrichten empfangen kann (Handy ist eingeschaltet und aufgeladen)

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient wurde für eine Transplantation aufgenommen
  • Patient hat Intensivpflegestatus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Motivierende Textnachrichten
Motivierende Textnachrichten, die den Teilnehmern helfen sollen, ruhig zu bleiben, wenn sie das Krankenhaus verlassen.
Verhalten: Motivierende Textnachrichten
Motivationstextnachrichten zusätzlich zu Umfragefragen zum Raucherstatus
Schein-Komparator: Kontrolle
Textnachrichten, um nach dem aktuellen Raucherstatus zu fragen.
Verhalten: Kontrolle
Befragen Sie nur Fragen zum Raucherstatus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vollständige selbstberichtete Tabakabstinenz während der letzten 7 Tage, wie in einem Telefoninterview berichtet, 28 Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus (mit biochemischer Überprüfung in einer Teilprobe, ausgeatmetes Kohlenmonoxid < 10 Teile pro Million).
Zeitfenster: 28 Tage
Abstinenzrate nach 28 Tagen
28 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Teilnehmer, die den Status der Raucherentwöhnung per Textnachricht angeben
Zeitfenster: 28 Tage
Anteil der Teilnehmer, die nach 28 Tagen Angaben zum Raucherstatus per SMS machen
28 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Milton S. Hershey Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonathan Foulds, PhD, Penn State College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 40683

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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