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Pulmonary Rehabilitation and Cardiovascular Risk in COPD

12. März 2021 aktualisiert von: University College, London

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common smoking-related lung disease. Patients with COPD are at increased risk of developing cardiovascular disease such as heart attacks and strokes. A simple measurement called arterial stiffness is a good assessment of how likely people are to have cardiovascular disease, both in healthy populations and those with COPD. Aortic Pulse wave velocity (aPWV) measures arterial stiffness,

Pulmonary Rehabilitation (PR) - a 6 week supervised group exercise and education class - is an effective intervention in COPD to reduce symptoms, improve exercise performance and prevent exacerbations. However, the effect of PR on cardiovascular risk in COPD is controversial as two small positive studies suggested benefit and one larger study did not.

Investigators have recently shown that cardiovascular risk is higher in those COPD patients who get the most infections (exacerbations). PR is an effective intervention for preventing COPD exacerbations. Logically, the exercise component would be expected to reduce cardiovascular risk too.

Investigators want to identify which patients with COPD get cardiovascular benefit from a PR programme and why others do not. Investigators propose to measure aPWV before and after PR. Investigators will then classify participants as responders or non-responders defined as the presence or absence of a significant improvement in aPWV. Investigators will be collecting demographic and clinical information including daily physical activity level and how effective the PR has been to enable the investigators to identify the characteristics of patients who do, and do not achieve cardiovascular risk reduction in response to PR in COPD. This will inform on better design of PR programmes for people living with COPD.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

95

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patient diagnosed with COPD. The patient must be referred to PR from his/her physician with spirometry results confirming that he/she has chronic obstructive pulmonary disease (defined as post-bronchodilator FEV1/VC <0.70 and a compatible exposure history).
  • Ability to exercise.

Exclusion Criteria:

  • Neuromuscular diagnosis.
  • Patient involved in any ongoing drug intervention study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Pulmonary rehabilitation
An exercise and education program

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
arterial stiffness
Zeitfenster: 6 weeks
aortic pulse wave velocity
6 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exercise capacity
Zeitfenster: 6 weeks
Incremental Shuttle Walk Test (ISWT)
6 weeks
Physical activity level
Zeitfenster: 6 weeks
steps counter pedometer
6 weeks
Change in dyspnea
Zeitfenster: 6 weeks
Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale
6 weeks
patient quality of life
Zeitfenster: 6 weeks
COPD (CAT) assessment test
6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Juli 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16/0446

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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