- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03186729
Untersuchung der antithrombotischen Behandlung nach intrazerebraler Blutung (STATICH)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit spontaner ICB haben ein erhöhtes Risiko für rezidivierende ICB und sie haben auch ein erhöhtes Risiko für ischämische Erkrankungen. Etwa 40-50 % der Patienten verwenden zum Zeitpunkt der ICB antithrombotische Medikamente oder haben eine Indikation dafür. Es ist jedoch wenig über den Nutzen und Schaden des Einsatzes von Antithrombotika zur Vorbeugung von ischämischen Ereignissen bei Patienten bekannt, die eine ICB hatten.
Zu dieser Frage gibt es nur Beobachtungsstudien. Aufgrund des Mangels an randomisierten kontrollierten Studien und der nicht schlüssigen Ergebnisse der Beobachtungsstudien haben die Leitlinien sowohl den Beginn als auch die Vermeidung von antithrombotischen Medikamenten nach ICB unterschiedlich befürwortet.
Die Forscher wollen daher die Wirkung und Sicherheit des Einsatzes von Antithrombotika nach ICB untersuchen. Da MRT-Befunde Biomarker für nachfolgende Blutungen sein können, wird außerdem eine Teilstudie zum Zusammenhang zwischen solchen MRT-Befunden und dem Risiko einer rezidivierenden ICB während der Behandlung mit Antithrombotika durchgeführt.
Patienten mit ICB in den letzten 6 Monaten und mit einer Indikation für Antithrombotika werden eingeschlossen. Patienten mit vaskulärer Erkrankung und Indikation für Thrombozytenaggregationshemmer werden randomisiert einer Behandlung mit Thrombozytenaggregationshemmern gegenüber keiner antithrombotischen Behandlung zugeteilt. Patienten mit Vorhofflimmern und Indikation für eine Behandlung mit Antikoagulanzien werden randomisiert einer Behandlung mit Antikoagulanzien gegenüber keiner Behandlung mit Antikoagulanzien zugeteilt. Die Nachbeobachtungszeit beträgt 2 Jahre, und die primäre Effektvariable ist neue ICH. Die Ermittler werden auch neue intrakranielle Blutungen, extrakranielle Blutungen und ischämische Ereignisse sowie funktionelle und kognitive Ergebnisse bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientenalter ≥18 Jahre.
Spontane, primäre ICH von ≥ 1 Tag, aber nicht mehr als 180 Tage nach Beginn der qualifizierenden ICH, d. h.:
- Keine vorangegangene traumatische Hirnverletzung, basierend auf der Anamnese des Patienten/Zeugen des spontanen Auftretens von Symptomen und Bildgebungserscheinungen des Gehirns, die einer spontanen ICB entsprechen (d. h. alle Hirn-/Knochen-/Weichteilerscheinungen eines Traumas müssen sekundär zu einer spontanen ICB aufgetreten sein)
- Keine „sekundäre“ oder zugrunde liegende strukturelle Ursache (z. hämorrhagische Transformation eines ischämischen Schlaganfalls, Aneurysmas, Tumors, einer arteriovenösen Fehlbildung oder einer intrazerebralen Venenthrombose)
- Der Patient hat eine Indikation für antithrombotische (d.h. Antikoagulans oder Thrombozytenaggregationshemmer) zur Vorbeugung von ischämischen Ereignissen, entweder Thrombozytenaggregationshemmer (für Patienten mit Gefäßerkrankungen) oder Thrombozytenaggregationshemmer für Patienten mit Vorhofflimmern.
- Zustimmung zur Randomisierung durch den Patienten (oder persönlichen / gesetzlichen / beruflichen Vertreter, wenn der Patient nicht urteilsfähig ist).
- Vor der Randomisierung wird eine MRT (oder CT) durchgeführt.
Ausschlusskriterien:
- Klare Indikation für eine gerinnungshemmende oder gerinnungshemmende Behandlung (z. künstliche Herzklappen).
- Kontraindikationen für das zu verabreichende Antithrombotikum.
- Die Patientin ist schwanger, stillt oder im gebärfähigen Alter und nimmt keine Verhütungsmittel ein.
- Für mit MRT untersuchte Patienten: Kontraindikation für MRT des Gehirns
- Malignität mit einer Lebenserwartung von weniger als 2 Jahren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Antithrombotische Behandlung
Bei Patienten mit Gefäßerkrankungen und Indikation für Thrombozytenaggregationssetiermedikamente: Treffpunkt -Medikamente; Bei Patienten mit Vorhofflimmern und Indikation für Antikoagulans: Antikoagulans -Medikamente
|
Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer
|
|
Kein Eingriff: Keine antithrombotische Behandlung
Für Patienten mit Indikation für Thrombozytengesellschaften: Keine Antithrombotikmedikamente für Patienten mit Vorhofflimmern und Indikation für Antikoagulanzien: keine Antikoagulanzien.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tödliche oder nicht tödliche symptomatische ICB.
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Neurologische Verschlechterung oder Tod im Zusammenhang mit einer intrazerebralen Blutung, die bei CT-Scan, MRT oder Autopsie festgestellt wurde.
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Funktionelles Ergebnis
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Modifizierte Rankin-Skala-Punktzahl
|
2 Jahre
|
|
Tod jeglicher Ursache
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Tod jeglicher Ursache
|
2 Jahre
|
|
Gefäßtod
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Tod aus vaskulärer Ursache
|
2 Jahre
|
|
Symptomatische Epidural-, Subdural- oder Subarachnoidalblutung
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Neurologische Verschlechterung oder Tod im Zusammenhang mit epiduralen, subduralen oder subarachnoidalen Blutungen, die bei CT-Scan, MRT oder Autopsie festgestellt wurden.
|
2 Jahre
|
|
Symptomatische große extrakranielle Blutung
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Klinisch manifeste Blutung in Verbindung mit einem oder mehreren der folgenden Punkte:
|
2 Jahre
|
|
Ischämische Ereignisse
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Transitorische ischämische Attacke, ischämischer Schlaganfall, instabile Angina pectoris, akuter Myokardinfarkt (Typ 1), peripherer arterieller Verschluss, mesenteriale Ischämie, retinaler arterieller Verschluss, tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie.
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Torgeir Bruun Wyller, PhD, Oslo University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cheng X, Dong Q. Towards individualised secondary prevention after intracerebral haemorrhage. Lancet Neurol. 2021 Jun;20(6):411-413. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00130-7. No abstract available.
- Li L, Poon MTC, Samarasekera NE, Perry LA, Moullaali TJ, Rodrigues MA, Loan JJM, Stephen J, Lerpiniere C, Tuna MA, Gutnikov SA, Kuker W, Silver LE, Al-Shahi Salman R, Rothwell PM. Risks of recurrent stroke and all serious vascular events after spontaneous intracerebral haemorrhage: pooled analyses of two population-based studies. Lancet Neurol. 2021 Jun;20(6):437-447. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00075-2. Erratum In: Lancet Neurol. 2021 Aug;20(8):e5. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00185-X.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Herzkrankheiten
- Arrhythmien, Herz
- Vorhofflimmern
- Blutung
- Hirnblutung
- Intrakranielle Blutungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Fibrin-modulierende Wirkstoffe
- Fibrinolytische Wirkstoffe
Andere Studien-ID-Nummern
- Version/date 180315
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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