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Selbst-myofasziale Freisetzung in der hinteren myofaszialen Kette

19. Juni 2018 aktualisiert von: Albert Pérez Bellmunt, Universitat Internacional de Catalunya

Selbst-myofasziale Freisetzung in der hinteren myofaszialen Kette bei gesunden Probanden mit einer Schaumstoffrolle

Die Studie untersucht die Beziehung zwischen verschiedenen Segmenten der hinteren myofaszialen Kette des menschlichen Körpers.

Der Eingriff besteht darin, in einem der Segmente der hinteren myofaszialen Kette der Teilnehmer mit einer Schaumstoffrolle selbst myofasziales Release anzuwenden und dann zu sehen, ob die Behandlung irgendwelche Veränderungen in der Kniesehnen-, Gastrocnemius- und Soleus-Flexibilität bewirkt hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie untersucht die Beziehung zwischen verschiedenen Segmenten der hinteren myofaszialen Kette des menschlichen Körpers.

Der Eingriff besteht darin, in einem der Segmente der hinteren myofaszialen Kette mit einer Schaumstoffrolle selbst myofasziale Freisetzung anzuwenden und dann zu sehen, ob die Behandlung irgendwelche Veränderungen in der Kniesehne, Gastrocnemius und Soleus-Flexibilität bewirkt hat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spanien, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau
  • Muskel-Skelett-Probleme im letzten Monat
  • Chirurgische Eingriffe an Knie, Hüfte, Knöchel, Rücken oder Nacken in den letzten 6 Monaten
  • Psychische oder nervöse Veränderungen
  • Unverständnis des Studienprotokolls

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Plantarfaszie
Selbst-myofasziale Freisetzung in der Plantarfaszie.
Sonstiges: Selbst-myofasziale Freisetzung
Die Probanden rollen eine Schaumstoffrolle unter einen bestimmten Körperteil, um diesen Bereich selbst zu massieren.
Andere Namen:
  • Schaumrollen
EXPERIMENTAL: Trizeps-Surae-Faszie
Self-myofascial release in der Triceps-surae-Faszie.
Sonstiges: Selbst-myofasziale Freisetzung
Die Probanden rollen eine Schaumstoffrolle unter einen bestimmten Körperteil, um diesen Bereich selbst zu massieren.
Andere Namen:
  • Schaumrollen
EXPERIMENTAL: Oberschenkel Faszien
Selbst-myofasziale Freisetzung in der Faszie der hinteren Oberschenkelmuskulatur.
Sonstiges: Selbst-myofasziale Freisetzung
Die Probanden rollen eine Schaumstoffrolle unter einen bestimmten Körperteil, um diesen Bereich selbst zu massieren.
Andere Namen:
  • Schaumrollen
EXPERIMENTAL: Wirbelsäulenaufrichter und Lendenfaszie
Selbst-myofasziale Freisetzung in den Wirbelsäulenaufrichtern und der Lendenfaszie.
Sonstiges: Selbst-myofasziale Freisetzung
Die Probanden rollen eine Schaumstoffrolle unter einen bestimmten Körperteil, um diesen Bereich selbst zu massieren.
Andere Namen:
  • Schaumrollen
EXPERIMENTAL: Okzipitale und subokzipitale Faszie
Selbst-myofasziale Freisetzung in der okzipitalen und subokzipitalen Faszie.
Sonstiges: Selbst-myofasziale Freisetzung
Die Probanden rollen eine Schaumstoffrolle unter einen bestimmten Körperteil, um diesen Bereich selbst zu massieren.
Andere Namen:
  • Schaumrollen
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Legen Sie sich auf eine Trage.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Flexibilität der Kniesehnen ändert sich
Zeitfenster: 0 Sekunden, 30 Sekunden, 2 Minuten, 5 Minuten, 10 Minuten
Messung der Flexibilitätsänderung der Kniesehnen durch Sit and Reach Test
0 Sekunden, 30 Sekunden, 2 Minuten, 5 Minuten, 10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flexibilitätsänderung des Trizeps surae
Zeitfenster: 0 Sekunden, 10 Minuten
Messung der Flexibilitätsänderung des Trizeps surae mit dem Lunge Test.
0 Sekunden, 10 Minuten
Ermüdung
Zeitfenster: 10 Minuten
Subjektives Ermüdungsempfinden unter Verwendung der modifizierten Borg-Skala
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitat Internacional de Catalunya

Ermittler

  • Hauptermittler: Albert Pérez Bellmunt, PhD, Anatomy lecturer

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

16. April 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

18. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

18. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P1/01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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