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Die Längsschnittbewertung der autoimmunen pulmonalen alveolären Proteinose (LongPAP)

21. Juni 2021 aktualisiert von: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Das Hauptziel dieser Studie ist die Durchführung einer prospektiven Längsschnittstudie zu Autoimmun-PAP, um Ergebnismaße für den Schweregrad der Erkrankung mit potenzieller Verwendung in der klinischen Praxis und/oder in klinischen Forschungsstudien zu untersuchen. Diese Ergebnisse werden sich auf das Gebiet auswirken, indem sie: 1) das Verständnis des klinischen Verlaufs von Autoimmun-PAP verbessern, 2) Informationen zu verschiedenen klinischen Ergebnissen und Messergebnissen für die Lebensqualität bereitstellen, um Patienten und Ärzte bei der Auswahl der Behandlung anzuleiten, und 3) die Entwicklung von Pharmakotherapeutika für Autoimmun-PAP und 4) bessere Information von PAP-Forschern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

PAP ist ein seltenes Syndrom der Surfactant-Akkumulation und daraus resultierender hypoxämischer Ateminsuffizienz, das bei einer Reihe von Krankheiten auftritt, die pathogenetisch in drei Gruppen eingeteilt werden: primäre PAP (verursacht durch Störung der GM-CSF-Signalübertragung – autoimmune PAP, hereditäre PAP), sekundäre PAP (verursacht durch Verringerung der Anzahl und/oder Funktionen von Alveolarmakrophagen) und PAP im Zusammenhang mit Surfactant-Dysfunktion (verursacht durch Mutationen in Genen, die für eine normale Surfactant-Produktion erforderlich sind). In der aktuellen klinischen Praxis wird PAP anhand einer Lungenbiopsie diagnostiziert; ein Ansatz, der bei niemandem die PAP-verursachende Krankheit identifizieren kann. Die derzeitige Therapie umfasst die physikalische Entfernung von Surfactant durch ein Verfahren, bei dem die Lungen wiederholt mit Kochsalzlösung gefüllt und entleert werden – Ganzlungenspülung, die invasiv, ineffizient und nicht allgemein verfügbar ist, insbesondere für Kinder. Wichtig ist, dass Fortschritte in der Forschung die Pathogenese von Krankheiten aufgeklärt haben, die PAP bei den meisten Patienten verursachen, und neue diagnostische und therapeutische Ansätze identifiziert haben. Einfache blutbasierte Forschungstests können jetzt bei etwa 95 % der Patienten die PAP-verursachende Krankheit identifizieren. Darüber hinaus befinden sich derzeit mehrere vielversprechende potenzielle krankheitsspezifische Therapien in der Entwicklung. Zu den langfristigen Zielen des Rare Lung Diseases Consortium gehört die Verbesserung der Diagnose und Therapie von Menschen mit PAP. Ein Hauptziel dieses Protokolls ist die Durchführung einer prospektiven Längsschnittstudie zur Autoimmun-PAP, um Ergebnismaße für den Schweregrad der Erkrankung für eine potenzielle Verwendung in der klinischen Praxis und/oder in klinischen Forschungsstudien zu untersuchen. Die zentrale Hypothese des Forschers ist, dass eine prospektive Längsschnittstudie von Autoimmun-PAP-Patienten die Identifizierung nützlicher Ergebnismessungen zur Verwendung in der klinischen Praxis und/oder in klinischen Forschungsstudien erleichtern wird. Die spezifischen Ziele der Studie sind: 1) Auswertung blutbasierter Biomarker der PAP-Lungenerkrankung im Laufe der Zeit bei Autoimmun-PAP-Patienten, 2) Auswertung des natürlichen Verlaufs/klinischen Verlaufs der Autoimmun-PAP im Laufe der Zeit, 3) Auswertung von Lebensqualitätsmessungen im Laufe der Zeit Zeit bei Autoimmun-PAP-Patienten, 4) Auswertung physiologischer Krankheitsmessungen im Laufe der Zeit bei Autoimmun-PAP-Patienten und 5) Auswertung radiologischer Messungen des Fortschreitens der Lungenerkrankung im Zeitverlauf bei Autoimmun-PAP-Patienten. Das Studiendesign ist beobachtend und umfasst die Rekrutierung, das Screening und die Aufnahme geeigneter Teilnehmer sowie die jährliche Erhebung klinischer Daten. Der experimentelle Ansatz wird darin bestehen, die Änderungsrate der Parameter des GM-CSF-Signalisierungsassays von der Grundlinie bis zu 24 Monaten zu bewerten. Die Parameter des GM-CSF-Signalisierungsassays umfassen den GM-CSF-Autoantikörper (GMAb)-Spiegel, pSTAT5-Max, den STAT5-Phosphorylierungsindex (STAT5-PI), den GM-CSF-Signalisierungsindex (GM-SI) und GM-CSF EC50. Die Studie wird auch das Fortschreiten der Autoimmun-PAP bewerten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Verwendung von Behandlungsoptionen, die Anzahl und Art von Infektionen und andere interkurrente medizinische Probleme mit Lebensqualitätsmessungen, Belastungstoleranz und radiologischer Bildgebung. Die experimentellen Ergebnisse werden SP-D-, Cholestensäure- und Lipidspiegel bewerten. Die erwarteten Ergebnisse werden einen natürlichen/klinischen Verlauf von Autoimmun-PAP etablieren, um Patienten und Anbietern besser zu dienen, PAP-Forscher besser zu informieren und Ergebnismessungen und Biomarker für die Verwendung in zukünftigen klinischen Studien von PAP zu validieren. Diese Ergebnisse werden sich auf das Gebiet auswirken, indem sie: 1) das Verständnis des klinischen Verlaufs von Autoimmun-PAP verbessern, 2) Informationen zu verschiedenen klinischen Ergebnissen und Messergebnissen für die Lebensqualität bereitstellen, um Patienten und Ärzte bei der Auswahl der Behandlung anzuleiten, und 3) die Entwicklung von Pharmakotherapeutika für Autoimmun-PAP und 4) bessere Information von PAP-Forschern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit pulmonaler alveolärer Proteinose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine schriftliche Einverständniserklärung muss vorliegen von:

    • Teilnehmer ab 18 Jahren -ODER-
    • Elternteil/Erziehungsberechtigter, wenn der Teilnehmer unter 18 Jahre alt ist -UND-
    • Der Teilnehmer erteilt gegebenenfalls seine Zustimmung
  • Vorgeschichte der Autoimmundiagnose, wie angegeben durch a:

    • Brust-CT- oder Röntgenbefunde in der Anamnese, die mit PAP kompatibel sind -UND-
    • Vorgeschichte eines positiven (anormalen) Serum-GMAb-Tests

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer schweren medizinischen Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes wahrscheinlich den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnte, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Längsschnittbewertung der GM-CSF-Autoantikörperspiegel
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Veränderung der GM-CSF-Autoantikörperspiegel bei Autoimmun-PAP-Patienten im Laufe der Zeit
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Längsschnittauswertung des maximalen Phospho-STAT5-Spiegels nach GM-CSF-Stimulation
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Veränderung der Phospho-STAT5-Spiegel bei Autoimmun-PAP-Patienten im Laufe der Zeit
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Längsschnittbewertung des STAT5-Phosphorylierungsindex
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Veränderung des STAT5-Phosphorylierungsindex bei Autoimmun-PAP-Patienten im Laufe der Zeit
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Längsschnittauswertung des GM-CSF Signaling Index
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Änderung des GM-CSF-Signalisierungsindex bei Autoimmun-PAP-Patienten im Laufe der Zeit
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Längsauswertung der Dosis GM-CSF zur Stimulation 1/2 maximale STAT5-Phosphorylierung (EC50)
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Veränderung des GM-CSF-EC50-Spiegels bei Autoimmun-PAP-Patienten im Laufe der Zeit
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit der therapeutischen Intervention
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Änderung im Laufe der Zeit in der Krankengeschichte des Patienten für die Notwendigkeit einer therapeutischen Intervention
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Gleichzeitige Infektionen
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Änderung im Laufe der Zeit in der Vorgeschichte des Patienten gleichzeitiger Infektionen
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Blut SP-D
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Veränderung der Serum-SP-D-Spiegel im Laufe der Zeit
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Cholestensäure im Blut
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Veränderung des Cholestensäurespiegels im Laufe der Zeit
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Blutfettwerte
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Veränderung der Blutfettwerte im Laufe der Zeit
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Lebensqualität gemessen mit dem St. George Respiratory Questionnaire
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Veränderung der allgemeinen Gesundheit, des täglichen Lebens und des wahrgenommenen Wohlbefindens bei Patienten mit obstruktiver Atemwegserkrankung im Laufe der Zeit. Der Fragebogen ist in zwei Teile gegliedert: Teil 1: Symptomkomponente (Häufigkeit & Schweregrad) mit einem 1-, 3- oder 12-Monats-Recall (beste Leistung mit 3- und 12-Monats-Recall); Teil 2: Aktivitäten, die Atemnot verursachen oder durch diese eingeschränkt werden; Impact-Komponenten (soziale Funktionsfähigkeit, psychische Störungen durch Atemwegserkrankungen) beziehen sich auf den aktuellen Zustand als Recall.
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Kurzatmigkeit gemessen mit dem San Diego Dyspnoe Score
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Zeitliche Veränderung des Schweregrades der Atemnot auf einer 6-stufigen Skala (0 = gar nicht, 5 = maximal oder nicht leistungsfähig wegen Atemnot) bei 21 Aktivitäten des täglichen Lebens mit unterschiedlicher Belastung. Drei weitere Fragen betreffen die Angst vor Schäden durch Überanstrengung, Einschränkungen und Angst vor Kurzatmigkeit, also insgesamt 24 Items. Wenn Patienten einer Tätigkeit nicht routinemäßig nachgehen, werden sie gebeten, ihre voraussichtliche Atemnot einzuschätzen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 120.
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
SpO2-Mindestwert während eines standardisierten Trainingsprotokolls
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Zeitliche Veränderung des minimalen SpO2 während des Trainings auf einer Skala von 0 bis 100. Die Studie wird abgebrochen, wenn der Sp02-Wert 88 % erreicht.
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Zeit während des standardisierten Trainingsprotokolls, die erforderlich ist, damit SpO2 unter 88 % fällt
Zeitfenster: Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre
Zeitliche Änderung der Zeit, in der der SpO2-Wert während des standardisierten Belastungsprotokolls unter 88 % fällt, während Patienten für 5 Minuten auf eine Stufe steigen und von einer Stufe absteigen.
Baseline, 1 Jahr und 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Bruce Trapnell, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

19. April 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

16. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

16. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-7514
  • U54HL127672 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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