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Taillenumfang in der Herzchirurgie

17. April 2024 aktualisiert von: Youn Joung Cho, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Assoziation zwischen Taillenumfang oder BMI und klinischem Ergebnis in der Herzchirurgie

Metabolisches Syndrom, einschließlich erhöhtem Body-Mass-Index oder Taillenumfang, ist bekanntermaßen ein Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Der Zusammenhang zwischen Body-Mass-Index bzw. Taillenumfang und klinischem Outcome nach einer Herzoperation ist jedoch noch nicht vollständig geklärt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zusammen mit dem Body-Mass-Index, der anhand von Größe und Gewicht bestimmt wird, spiegelt der Taillenumfang die abdominale Fettleibigkeit wider und kann das kardiometabolische Risiko und die Morbidität/Mortalität aller Ursachen erhöhen. In dieser Beobachtungsstudie werden wir die elektronischen Patientenakten von Patienten, die sich einer Herzoperation unterzogen haben, sichten und ihren präoperativen Computertomographie-gemessenen Taillenumfang sowie den Body-Mass-Index bewerten. Der Zusammenhang zwischen Body-Mass-Index bzw. Taillenumfang und Sterblichkeit nach Herzoperationen soll analysiert werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die sich zwischen 2004 und 2017 am Seoul National University Hospital einer Herzoperation unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zwischen 2004 und 2016 am Seoul National University Hospital einer Herzoperation unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten ohne Angaben zu Größe, Gewicht oder Taillenumfang aus der Computertomographie des Abdomens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre
Sterblichkeit nach Herzchirurgie
bis Studienabschluss, durchschnittlich 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Youn Joung Cho, MD, Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • WC_cardiac surgery

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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