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Eine Studie zum Serum-Folatspiegel bei Patienten, die mit Olaparib behandelt wurden

18. Februar 2026 aktualisiert von: Lydia Usha, Rush University Medical Center
Dabei handelt es sich um eine Studie zur Untersuchung des Folatmangels (Mangel an Folsäure im Blut) bei Patientinnen, die das Medikament Olaparib zur Behandlung ihres fortgeschrittenen Eierstock- oder Brustkrebses einnehmen. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit und den Zeitpunkt des Folatmangels zu bestimmen und mehr darüber zu erfahren, ob die Gabe von Folsäure-Ergänzungen (Vitaminen) hilft, einen Mangel bei diesen Patienten zu verzögern oder zu vermeiden. Ein Mangel kann dazu führen, dass Ärzte die Behandlung mit Olaparib reduzieren oder abbrechen. In diesem Fall erhalten die Patienten aufgrund der unerwünschten Nebenwirkung nicht die beste Behandlung für ihren Krebs.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Studie, in der der Folatmangel (Mangel an Folsäure im Blut) bei Patienten untersucht wird, die das Medikament Olaparib einnehmen, um ihren fortgeschrittenen Ovarial- oder Brustkrebs zu behandeln. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit und den Zeitpunkt des Folatmangels zu bestimmen und mehr darüber zu erfahren, ob die Angabe von Folsäure -Nahrungsergänzungsmitteln (Vitaminen) dazu beiträgt, diese Patienten zu verzögern oder zu vermeiden. Mangel kann dazu führen, dass Ärzte die Behandlung mit Olaparib reduzieren oder stoppen. In diesem Fall erhalten Patienten aufgrund der unerwünschten Nebenwirkung nicht die beste Behandlung für ihren Krebs.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rush University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit und in der Lage, eine unterschriebene Einverständniserklärung abzugeben
  • Weiblich, postmenopausal, ≥ 18 Jahre einschließlich, zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
  • Personen mit Eierstockkrebs oder Brustkrebs, denen empfohlen wird, mit Olaparib zu beginnen
  • Die Patienten müssen eine normale Organ- und Knochenmarkfunktion haben, gemessen innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung der Studienbehandlung, wie unten definiert:
  • Hämoglobin ≥ 9 g/dl ohne Bluttransfusion in den letzten 28 Tagen
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
  • Thrombozytenzahl ≥ 100 x 109/l
  • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN)
  • Aspartat-Aminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT)) / Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT)) ≤ 2,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts, es sei denn, es liegen Lebermetastasen vor, in diesem Fall müssen sie ≤ 5 x sein ULN
  • Die Patienten müssen eine geschätzte Kreatinin-Clearance von ≥51 ml/min haben
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1).
  • Die Patienten müssen eine Lebenserwartung von ≥ 16 Wochen haben.
  • Mindestens eine Läsion (messbar und/oder nicht messbar), die zu Studienbeginn durch CT genau beurteilt werden kann und für eine wiederholte Beurteilung geeignet ist.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Folsäuremangel, definiert als Folsäure < 7 ng/ml, oder Patienten, die innerhalb von 30 Tagen nach Beginn der Behandlung mit Olaparib eine Folsäure-Ergänzung einnehmen.
  • Andere bösartige Erkrankungen, sofern nicht kurativ behandelt, ohne Anzeichen einer Erkrankung für ≥ 5 Jahre, außer: adäquat behandelter nicht-melanozytärer Hautkrebs, kurativ behandelter In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses, duktales Carcinoma in situ (DCIS), Stadium 1, Grad 1 Endometriumkarzinom. Patientinnen mit lokalisiertem dreifach negativem Brustkrebs in der Anamnese können in Frage kommen, sofern sie ihre adjuvante Chemotherapie mehr als drei Jahre vor der Registrierung abgeschlossen haben und die Patientin frei von wiederkehrenden oder metastasierten Erkrankungen bleibt
  • Ruhe-EKG, das auf unkontrollierte, potenziell reversible Herzerkrankungen hinweist, wie vom Prüfarzt beurteilt (z. B. instabile Ischämie, unkontrollierte symptomatische Arrhythmie, dekompensierte Herzinsuffizienz, QTcF-Verlängerung > 500 ms, Elektrolytstörungen usw.) oder Patienten mit angeborenem Long-QT-Syndrom.
  • Anhaltende Toxizitäten (>Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) Grad 2) verursacht durch eine vorangegangene Krebstherapie, ausgenommen Alopezie.
  • Patienten mit myelodysplastischem Syndrom/akuter myeloischer Leukämie oder mit Merkmalen, die auf MDS/AML hindeuten.
  • Patienten mit symptomatischen unkontrollierten Hirnmetastasen.
  • Patienten, die aufgrund einer schweren, unkontrollierten medizinischen Störung, einer nicht bösartigen systemischen Erkrankung oder einer aktiven, unkontrollierten Infektion als ein geringes medizinisches Risiko eingestuft wurden.
  • Patienten, die nicht in der Lage sind, oral verabreichte Medikamente zu schlucken, und Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen, die wahrscheinlich die Aufnahme der Studienmedikation beeinträchtigen.
  • Immungeschwächte Patienten, z. B. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie serologisch positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) sind.
  • Patienten mit bekannter aktiver Hepatitis (d. h. Hepatitis B oder C).
  • Jede frühere Behandlung mit einem PARP-Hemmer, einschließlich Olaparib.
  • Patienten, die innerhalb von 3 Wochen vor Studienbehandlung eine systemische Chemotherapie oder Strahlentherapie (außer aus palliativen Gründen) erhalten
  • Gleichzeitige Anwendung bekannter starker CYP3A-Inhibitoren (z. B. Itraconazol, Telithromycin, Clarithromycin, mit Ritonavir oder Cobicistat verstärkte Protease-Inhibitoren, Indinavir, Saquinavir, Nelfinavir, Boceprevir, Telaprevir) oder mittelstarker CYP3A-Inhibitoren (z. B. Ciprofloxacin, Erythromycin, Diltiazem, Verpamila ). Die erforderliche Auswaschphase vor Beginn der Behandlung mit Olaparib beträgt 2 Wochen.
  • Gleichzeitige Anwendung bekannter starker (z. B. Phenobarbital, Enzalutamid, Phenytoin, Rifampicin, Rifabutin, Rifapentin, Carbamazepin, Nevirapin und Johanniskraut) oder mäßiger CYP3A-Induktoren (z. B. Bosentan, Efavirenz, Modafinil). Die erforderliche Auswaschphase vor Beginn der Behandlung mit Olaparib beträgt 5 Wochen für Enzalutamid oder Phenobarbital und 3 Wochen für andere Wirkstoffe.
  • Größere Operation innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung und die Patienten müssen sich von allen Auswirkungen einer größeren Operation erholt haben.
  • Vorherige allogene Knochenmarktransplantation oder doppelte Nabelschnurbluttransplantation (dUCBT).
  • Vollbluttransfusionen in den letzten 120 Tagen vor Eintritt in die Studie (Transfusionen mit gepackten roten Blutkörperchen und Thrombozyten sind akzeptabel).
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat, das in den letzten 1 Monat verabreicht wurde
  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Olaparib oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts.
  • Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts.
  • Beteiligung an der Planung und/oder Durchführung der Studie
  • Beurteilung des Prüfarztes, dass der Patient nicht an der Studie teilnehmen sollte, wenn es unwahrscheinlich ist, dass der Patient die Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen einhält
  • Frühere Einschreibung in die vorliegende Studie
  • Stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Folsäure-Supplementierung
Folsäure-Präparat 1 mg täglich oral
Folsäure 1 mg täglich oral
Kein Eingriff: Keine Folsäure-Supplementierung
Keine Folsäure-Supplementierung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die einen Folsäuremangel (Serum-Folsäure-Spiegel < 7 ng/ml) unter Olaparib entwickelt haben
Zeitfenster: Die Serumfolatspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
Die Anzahl der Patientinnen mit Eierstock- und Brustkrebs, die mit Olaparib behandelt wurden und einen Folsäuremangel entwickelten, wurde gezählt.
Die Serumfolatspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
Zeitpunkt der Entwicklung eines Folsäuremangels
Zeitfenster: Vom Beginn der Olaparib-Behandlung bis zur Entwicklung eines Folatmangels
Die Anzahl der Wochen zwischen dem Beginn der Olaparib-Behandlung und der Entwicklung eines Folatmangels
Vom Beginn der Olaparib-Behandlung bis zur Entwicklung eines Folatmangels

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Teilnehmer, die einen verringerten Hämoglobinwert von ≥ 1 g/dl im Vergleich zum Ausgangswert entwickelten
Zeitfenster: Die Hämoglobinspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
Um die Wirkung von Olaparib auf den Hämoglobinspiegel in beiden Armen der Studie im Vergleich zum Ausgangswert vor Beginn der Olaparib-Behandlung zu bewerten
Die Hämoglobinspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
Serum-Folat
Zeitfenster: Die Serumfolatspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
Um die Wirkung von Folsäure-Supplementierung auf den Serumfolatspiegel im Vergleich zur Gruppe ohne Folsäure-Supplementierung zu bewerten. Der Serumfolatspiegel wurde in den ersten 3 Monaten alle 2 Wochen und danach 9 Monate lang während der Olaparib-Therapie monatlich gemessen.
Die Serumfolatspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
Anzahl der Teilnehmer, die Bluttransfusionen benötigen
Zeitfenster: Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
Die Anzahl der Patienten, die während der Olaparib-Behandlung Bluttransfusionen benötigten, wurde gezählt.
Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
Anzahl der Teilnehmer, die Olaparib-Dosisunterbrechungen benötigen
Zeitfenster: Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
Die Anzahl der Probanden, die aus irgendeinem Grund Unterbrechungen der Olaparib-Behandlung benötigten, wurde gezählt.
Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
Anzahl der Teilnehmer, die aus beliebigem Grund eine Olaparib-Dosisreduktion benötigen
Zeitfenster: Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
Die Anzahl der Teilnehmer, die aus beliebigen Gründen eine Olaparib-Dosisreduktion benötigten, wurde gezählt.
Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
Anzahl der Teilnehmer, die ein Absetzen von Olaparib benötigen
Zeitfenster: Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie
Die Anzahl der Probanden, deren Olaparib-Behandlung abgebrochen wurde, wurde gezählt.
Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lydia Usha, MD, Rush University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Brustkrebs

Klinische Studien zur Folsäure Tablette

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