- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04024254
Eine Studie zum Serum-Folatspiegel bei Patienten, die mit Olaparib behandelt wurden
18. Februar 2026 aktualisiert von: Lydia Usha, Rush University Medical Center
Dabei handelt es sich um eine Studie zur Untersuchung des Folatmangels (Mangel an Folsäure im Blut) bei Patientinnen, die das Medikament Olaparib zur Behandlung ihres fortgeschrittenen Eierstock- oder Brustkrebses einnehmen.
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit und den Zeitpunkt des Folatmangels zu bestimmen und mehr darüber zu erfahren, ob die Gabe von Folsäure-Ergänzungen (Vitaminen) hilft, einen Mangel bei diesen Patienten zu verzögern oder zu vermeiden.
Ein Mangel kann dazu führen, dass Ärzte die Behandlung mit Olaparib reduzieren oder abbrechen.
In diesem Fall erhalten die Patienten aufgrund der unerwünschten Nebenwirkung nicht die beste Behandlung für ihren Krebs.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Studie, in der der Folatmangel (Mangel an Folsäure im Blut) bei Patienten untersucht wird, die das Medikament Olaparib einnehmen, um ihren fortgeschrittenen Ovarial- oder Brustkrebs zu behandeln.
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit und den Zeitpunkt des Folatmangels zu bestimmen und mehr darüber zu erfahren, ob die Angabe von Folsäure -Nahrungsergänzungsmitteln (Vitaminen) dazu beiträgt, diese Patienten zu verzögern oder zu vermeiden.
Mangel kann dazu führen, dass Ärzte die Behandlung mit Olaparib reduzieren oder stoppen.
In diesem Fall erhalten Patienten aufgrund der unerwünschten Nebenwirkung nicht die beste Behandlung für ihren Krebs.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereit und in der Lage, eine unterschriebene Einverständniserklärung abzugeben
- Weiblich, postmenopausal, ≥ 18 Jahre einschließlich, zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
- Personen mit Eierstockkrebs oder Brustkrebs, denen empfohlen wird, mit Olaparib zu beginnen
- Die Patienten müssen eine normale Organ- und Knochenmarkfunktion haben, gemessen innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung der Studienbehandlung, wie unten definiert:
- Hämoglobin ≥ 9 g/dl ohne Bluttransfusion in den letzten 28 Tagen
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5 x 109/l
- Thrombozytenzahl ≥ 100 x 109/l
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- Aspartat-Aminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT)) / Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT)) ≤ 2,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts, es sei denn, es liegen Lebermetastasen vor, in diesem Fall müssen sie ≤ 5 x sein ULN
- Die Patienten müssen eine geschätzte Kreatinin-Clearance von ≥51 ml/min haben
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1).
- Die Patienten müssen eine Lebenserwartung von ≥ 16 Wochen haben.
- Mindestens eine Läsion (messbar und/oder nicht messbar), die zu Studienbeginn durch CT genau beurteilt werden kann und für eine wiederholte Beurteilung geeignet ist.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Folsäuremangel, definiert als Folsäure < 7 ng/ml, oder Patienten, die innerhalb von 30 Tagen nach Beginn der Behandlung mit Olaparib eine Folsäure-Ergänzung einnehmen.
- Andere bösartige Erkrankungen, sofern nicht kurativ behandelt, ohne Anzeichen einer Erkrankung für ≥ 5 Jahre, außer: adäquat behandelter nicht-melanozytärer Hautkrebs, kurativ behandelter In-situ-Karzinom des Gebärmutterhalses, duktales Carcinoma in situ (DCIS), Stadium 1, Grad 1 Endometriumkarzinom. Patientinnen mit lokalisiertem dreifach negativem Brustkrebs in der Anamnese können in Frage kommen, sofern sie ihre adjuvante Chemotherapie mehr als drei Jahre vor der Registrierung abgeschlossen haben und die Patientin frei von wiederkehrenden oder metastasierten Erkrankungen bleibt
- Ruhe-EKG, das auf unkontrollierte, potenziell reversible Herzerkrankungen hinweist, wie vom Prüfarzt beurteilt (z. B. instabile Ischämie, unkontrollierte symptomatische Arrhythmie, dekompensierte Herzinsuffizienz, QTcF-Verlängerung > 500 ms, Elektrolytstörungen usw.) oder Patienten mit angeborenem Long-QT-Syndrom.
- Anhaltende Toxizitäten (>Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) Grad 2) verursacht durch eine vorangegangene Krebstherapie, ausgenommen Alopezie.
- Patienten mit myelodysplastischem Syndrom/akuter myeloischer Leukämie oder mit Merkmalen, die auf MDS/AML hindeuten.
- Patienten mit symptomatischen unkontrollierten Hirnmetastasen.
- Patienten, die aufgrund einer schweren, unkontrollierten medizinischen Störung, einer nicht bösartigen systemischen Erkrankung oder einer aktiven, unkontrollierten Infektion als ein geringes medizinisches Risiko eingestuft wurden.
- Patienten, die nicht in der Lage sind, oral verabreichte Medikamente zu schlucken, und Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen, die wahrscheinlich die Aufnahme der Studienmedikation beeinträchtigen.
- Immungeschwächte Patienten, z. B. Patienten, von denen bekannt ist, dass sie serologisch positiv auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) sind.
- Patienten mit bekannter aktiver Hepatitis (d. h. Hepatitis B oder C).
- Jede frühere Behandlung mit einem PARP-Hemmer, einschließlich Olaparib.
- Patienten, die innerhalb von 3 Wochen vor Studienbehandlung eine systemische Chemotherapie oder Strahlentherapie (außer aus palliativen Gründen) erhalten
- Gleichzeitige Anwendung bekannter starker CYP3A-Inhibitoren (z. B. Itraconazol, Telithromycin, Clarithromycin, mit Ritonavir oder Cobicistat verstärkte Protease-Inhibitoren, Indinavir, Saquinavir, Nelfinavir, Boceprevir, Telaprevir) oder mittelstarker CYP3A-Inhibitoren (z. B. Ciprofloxacin, Erythromycin, Diltiazem, Verpamila ). Die erforderliche Auswaschphase vor Beginn der Behandlung mit Olaparib beträgt 2 Wochen.
- Gleichzeitige Anwendung bekannter starker (z. B. Phenobarbital, Enzalutamid, Phenytoin, Rifampicin, Rifabutin, Rifapentin, Carbamazepin, Nevirapin und Johanniskraut) oder mäßiger CYP3A-Induktoren (z. B. Bosentan, Efavirenz, Modafinil). Die erforderliche Auswaschphase vor Beginn der Behandlung mit Olaparib beträgt 5 Wochen für Enzalutamid oder Phenobarbital und 3 Wochen für andere Wirkstoffe.
- Größere Operation innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung und die Patienten müssen sich von allen Auswirkungen einer größeren Operation erholt haben.
- Vorherige allogene Knochenmarktransplantation oder doppelte Nabelschnurbluttransplantation (dUCBT).
- Vollbluttransfusionen in den letzten 120 Tagen vor Eintritt in die Studie (Transfusionen mit gepackten roten Blutkörperchen und Thrombozyten sind akzeptabel).
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat, das in den letzten 1 Monat verabreicht wurde
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Olaparib oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts.
- Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile des Produkts.
- Beteiligung an der Planung und/oder Durchführung der Studie
- Beurteilung des Prüfarztes, dass der Patient nicht an der Studie teilnehmen sollte, wenn es unwahrscheinlich ist, dass der Patient die Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen einhält
- Frühere Einschreibung in die vorliegende Studie
- Stillende Frauen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Folsäure-Supplementierung
Folsäure-Präparat 1 mg täglich oral
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Folsäure 1 mg täglich oral
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|
Kein Eingriff: Keine Folsäure-Supplementierung
Keine Folsäure-Supplementierung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, die einen Folsäuremangel (Serum-Folsäure-Spiegel < 7 ng/ml) unter Olaparib entwickelt haben
Zeitfenster: Die Serumfolatspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
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Die Anzahl der Patientinnen mit Eierstock- und Brustkrebs, die mit Olaparib behandelt wurden und einen Folsäuremangel entwickelten, wurde gezählt.
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Die Serumfolatspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
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Zeitpunkt der Entwicklung eines Folsäuremangels
Zeitfenster: Vom Beginn der Olaparib-Behandlung bis zur Entwicklung eines Folatmangels
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Die Anzahl der Wochen zwischen dem Beginn der Olaparib-Behandlung und der Entwicklung eines Folatmangels
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Vom Beginn der Olaparib-Behandlung bis zur Entwicklung eines Folatmangels
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Anzahl der Teilnehmer, die einen verringerten Hämoglobinwert von ≥ 1 g/dl im Vergleich zum Ausgangswert entwickelten
Zeitfenster: Die Hämoglobinspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
|
Um die Wirkung von Olaparib auf den Hämoglobinspiegel in beiden Armen der Studie im Vergleich zum Ausgangswert vor Beginn der Olaparib-Behandlung zu bewerten
|
Die Hämoglobinspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
|
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Serum-Folat
Zeitfenster: Die Serumfolatspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
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Um die Wirkung von Folsäure-Supplementierung auf den Serumfolatspiegel im Vergleich zur Gruppe ohne Folsäure-Supplementierung zu bewerten.
Der Serumfolatspiegel wurde in den ersten 3 Monaten alle 2 Wochen und danach 9 Monate lang während der Olaparib-Therapie monatlich gemessen.
|
Die Serumfolatspiegel wurden bei jedem eingeschlossenen Probanden gemessen: zu Studienbeginn, dann alle 2 Wochen über 3 Monate, dann monatlich über 9 Monate. Die Rekrutierung erfolgte über einen Zeitraum von 2 Jahren.
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|
Anzahl der Teilnehmer, die Bluttransfusionen benötigen
Zeitfenster: Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
|
Die Anzahl der Patienten, die während der Olaparib-Behandlung Bluttransfusionen benötigten, wurde gezählt.
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Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
|
|
Anzahl der Teilnehmer, die Olaparib-Dosisunterbrechungen benötigen
Zeitfenster: Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
|
Die Anzahl der Probanden, die aus irgendeinem Grund Unterbrechungen der Olaparib-Behandlung benötigten, wurde gezählt.
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Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
|
|
Anzahl der Teilnehmer, die aus beliebigem Grund eine Olaparib-Dosisreduktion benötigen
Zeitfenster: Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
|
Die Anzahl der Teilnehmer, die aus beliebigen Gründen eine Olaparib-Dosisreduktion benötigten, wurde gezählt.
|
Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie.
|
|
Anzahl der Teilnehmer, die ein Absetzen von Olaparib benötigen
Zeitfenster: Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie
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Die Anzahl der Probanden, deren Olaparib-Behandlung abgebrochen wurde, wurde gezählt.
|
Über 12 Monate während der Olaparib-Therapie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lydia Usha, MD, Rush University Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Juli 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juli 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juli 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Urogenitale Erkrankungen
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Andere Studien-ID-Nummern
- 18070604
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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